Mycoson - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzMiconazolMiconazol

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Dosierungsform: & nbsp;zurem für den externen Gebrauch

Zusammensetzung:

In 1 g Sahne enthält:

Aktive Substanz: Miconazolnitrat - 20 mg;

Hilfsstoffe: Propylenglycol, Paraffinweichweiß, Cetostearylalkohol, Cetomacrogol 1000, Paraffinleichtflüssigkeit, Dinatriumedetat, Natriumhydrophosphat, Chlorcresol, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Eine weiße oder fast weiße homogene Creme mit einem spezifischen Geruch, der keine Fremdpartikel enthält.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum

ATX: & nbsp;

D.01.A.C. Imidazolderivate

Pharmakodynamik:

Miconazol hat eine antimykotische Wirkung. Es hemmt die Ergosterolsynthese, verändert die Lipidzusammensetzung und die Durchlässigkeit der Zellwand. Es wirkt gegen Dermatophyten von Hefen und anderen Pilzen. Es zeigt antimikrobielle Aktivität gegen grampositive Mikroorganismen.

Pharmakokinetik:

Bei lokalen Anwendungen findet sich nur eine geringe Anzahl von Metaboliten im Blut. Schnell in der Leber zerstört, über die Nieren 14-22% der Dosis in Form von inaktiven Derivaten ausgeschieden.

Indikationen:

Dermatomykosen, die von den Pilzen verursacht werden, sensibel auf das Präparat (incl. Die nochmalige Infektion von den Gram-positiven Mikroorganismen).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:VONDiabetes mellitus, Verletzung der Mikrozirkulation.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Bei topischer Anwendung Miconazol nicht absorbiert.

Das Medikament kann während der Schwangerschaft und während des Stillens verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Die Creme wird auf die gewaschene und gründlich getrocknete Haut aufgetragen und zweimal täglich (morgens und abends) in die betroffenen Stellen gerieben. Bei Bedarf einen Okklusivverband anlegen.

Die Behandlung wird fortgesetzt, bis die Symptome vollständig und für mehrere aufeinanderfolgende Tage verschwinden, um ein Wiederauftreten zu verhindern. Im Verlauf der Therapie wird eine mykologische Überwachung durchgeführt, deren Ergebnisse die Behandlungsdauer bestimmen (in der Regel dauert sie 2-6 Wochen).

Nebenwirkungen:

Bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels werden lokale allergische Reaktionen festgestellt - Rötung der Haut, Brennen und Kribbeln an der Applikationsstelle des Arzneimittels; in seltenen Fällen - Nesselsucht, Schwellungen, Hautausschläge, Erythem.

Überdosis:

Der Gebrauch des Medikaments in erhöhten Dosen verursacht keine Reaktionen und Bedingungen, die lebensbedrohlich sind.

Im Falle einer unbeabsichtigten Verwendung des Medikaments (innen) Folgendes Symptome: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, eingeschränkte Leberfunktion; selten - Schläfrigkeit, Halluzinationen, Pollakisurie, Hautallergien.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Muss oral verabreicht werden Aktivkohle. Falls erforderlich, ist die Behandlung symptomatisch.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, oralen Antidiabetika, Phenytoin.

Spezielle Anweisungen:

Wenn der Patient mit der Haut irritiert ist oder wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels eine erhöhte Empfindlichkeit (allergische Reaktionen) auftritt, sollte die Behandlung beendet und ein geeigneter Therapieverlauf vorgeschrieben werden.

Es wird nicht empfohlen, die Creme länger als 4 Wochen zu verwenden.

Nur für äußere Anwendung.

Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

Formfreigabe / Dosierung:Creme für den externen Gebrauch, 2%.

Verpackung:

Für 15 Gramm Creme in einer Aluminiumtube wird die Tube zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N013288 / 01

Datum der Registrierung:12.12.2007

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Agio Arzneimittel AGAgio Arzneimittel AG Indien

Hersteller: & nbsp;

AGIO PHARMACEUTICALS, Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;Agio Arzneimittel AGAgio Arzneimittel AG

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Mikozon® (Mycoson®)