Aktive SubstanzAmmoniumchlorid + Anis gemeinsames Samenöl + Natriumbenzoat + Natriumbikarbonat + Süßholzwurzelextrakt + lancolate Extrakt der ThermopsyAmmoniumchlorid + Anis gemeinsames Samenöl + Natriumbenzoat + Natriumbikarbonat + Süßholzwurzelextrakt + lancolate Extrakt der Thermopsy Ähnliche DrogenAufdecken Trockener Hustensaft für Erwachsene Pulver nach innen TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland Trockener Hustensaft für Erwachsene Pulver nach innen LYUMI, LLC Russland Trockener Hustensaft für Erwachsene Pulver nach innen MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland Hustenmittel für Kinder trocknen Pulver nach innen TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung Zusammensetzung:Wirkstoffe: Thermopsis Gras Extrakt trocken - 0,045 g Süßholzwurzelextrakt trocken - 0,150 g Natriumbenzoat 0,300 g Natriumbicarbonat 0,300 g Ammoniumchlorid 0,150 g Hilfsstoffe: Anisöl 0,0037 g Saccharose - bis zu 1,70 g Beschreibung:Inhomogenes Pulver bräunlich-graue Farbe mit leichteren Einschlüssen, mit dem Geruch von Anisöl. Die wässrige Lösung der Zubereitung (1:10) hat eine braune Farbe. Pharmakotherapeutische Gruppe:Schaderreger pflanzlichen Ursprungs ATX: & nbsp;R.05.C.A.10 Kombination von Expectorantien Pharmakodynamik: Das Kombinationspräparat wirkt schleimlösend, entzündungshemmend. Der Trockenextrakt Thermopsis fördert die Sekretion der Bronchialdrüsen; Süßholzextrakt wirkt entzündungshemmend, schleimlösend und krampflösend. Natriumbicarbonat verschiebt den pH-Wert des Bronchialschleims auf die alkalische Seite, verringert die Viskosität des Sputums; die Wurzel von Lakritz wirkt entzündungshemmend und krampflösend; Natriumbenzoat und Ammoniumchlorid eine schleimlösende Wirkung haben. Indikationen:BEIM als schleimlösend für Erkrankungen der Atemwege, begleitet von einem Husten mit schwer zu erholendem Sputum (einschließlich Tracheitis, Bronchitis, Bronchopneumonie). Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens. Mangel an Zucker / Isolematase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Alter bis 18 Jahre. Dosierung und Verabreichung:Inside, Erwachsene: Der Inhalt von 1 Päckchen (Einzeldosis) löst sich in 15 ml (1 Esslöffel) gekühltem Kochwasser. Nehmen Sie 3-4 mal täglich nach den Mahlzeiten. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen. Nebenwirkungen:Es kann allergische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall geben; kann irritierend auf die Magenschleimhaut wirken. Überdosis:Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet. Interaktion:Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Antitussiva, sowie mit Medikamenten, die die Bildung von Sputum reduzieren, zu empfangen. Spezielle Anweisungen:Indikation für Patienten mit Diabetes mellitus: Der Kohlenhydratgehalt in einer Einzeldosis des Medikaments entspricht 0,06 XE. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung. Verpackung:Für 1,70 g in Heißsiegelbeutel aus Verpackungsmaterial aus den kombinierten Materialien. Pakete werden in einem Gruppenpaket mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen zur Verwendung platziert. Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.Halten außer Reichweite von Kindern. Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:LP-000979 Datum der Registrierung:18.10.2011 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland Hersteller: & nbsp;TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.06.2018 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung