Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antihypoxantien und Antioxidantien

In der Formulierung enthalten
  • Tiotriazolin®
    Lösung w / m in / in 
  • Tiotriazolin®
    Pillen nach innen 
  • АТХ:

    A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament ist ein Antioxidans hat antiischämische, Membran-, immunmodulatorische, leberschützende und Membran stabilisierende Wirkung. Verhindert den Tod von Hepatozyten, reduziert den Grad ihrer Fettinfiltration und die Ausbreitung von zentrolobulärer Lebernekrose, fördert die Regeneration von Hepatozyten, normalisiert den Protein-, Kohlenhydrat-, Lipid- und Pigmentaustausch. Erhöht die Synthese und Sekretion von Galle, normalisiert seine chemische Zusammensetzung.

    Das Präparat verstärkt die kompensatorische Aktivierung der anaeroben Glykolyse, die Hemmung reduziert die Oxidation im Krebs-Zyklus, wodurch der intrazelluläre ATP-Fonds erhalten bleibt. Das Medikament aktiviert das antioxidative System und hemmt die Oxidation von Lipiden in den ischämischen Bereichen. Verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes (aktiviert das fibrinolytische System). Antioxidative Eigenschaften manifestieren sich aufgrund der Anwesenheit von Schwefelionen in der Struktur des Moleküls, die durch Oxidations-Reduktions-Merkmale gekennzeichnet sind, und tertiären Stickstoffs, der überschüssige Wasserstoffionen bindet. Das Arzneimittel reagiert mit den aktiven Formen von Sauerstoff und Lipidradikalen aufgrund der exprimierten reduzierenden Eigenschaften der Thiolgruppe und verhindert das Auftreten von reaktiven Sauerstoffspezies durch Reaktivierung von antiradikalen Enzymen - Superoxiddismutase, Katalase und Glutathionperoxidase.

    Pharmakokinetik:

    Die Bioverfügbarkeit beträgt 34,6%. Die Bindung an Blutproteine ​​überschreitet nicht 10%. Bei intramuskulärer Injektion wird die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut nach 0,84 Stunden beobachtet, bei intravenöser Verabreichung nach 0,1 Stunden hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Das Arzneimittel reichert sich an und wird hauptsächlich (etwa 30%) von den Nieren ausgeschieden. In konkreten Konzentrationen findet es sich im Dickdarm, Herz, Milz. Am wenigsten, etwa 1-2%, sammelt sich im Dünndarm und in den Lungen an.

    Indikationen:

    - fettige Degeneration der Leber;

    - Leberzirrhose;

    - chronische Virushepatitis;

    - chronische alkoholische Hepatitis mit minimaler / mäßiger Aktivität;

    - toxische Leberschädigung verschiedener Genese (alkoholischer, viraler und medizinischer Ursprung).

    I. B15-B19.B18.1   Chronische virale Hepatitis B ohne Delta-Agent

    I. B15-B19.B18.2   Chronische Virushepatitis C

    XI.K70-K77.K70   Alkoholische Lebererkrankung

    XI.K70-K77.K71   Toxische Lebererkrankung

    XI.K70-K77.K73   Chronische Hepatitis, anderweitig nicht genannt

    XI.K70-K77.K74   Fibrose und Leberzirrhose

    Kontraindikationen:

    - Kindheit;

    - Schwangerschaft;

    - Stillzeit;

    - Überempfindlichkeit;

    - chronisches Nierenleiden;

    - Mangel an Saccharose / Isomaltose, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:

    Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Arzneimittel wird intramuskulär 50 mg des Arzneimittels (2 ml einer 2,5% igen Lösung) 2-3 mal täglich oder intravenös 100 mg des Arzneimittels (4 ml einer 2,5% igen Lösung) mit einer Geschwindigkeit von 2 ml pro Minute verabreicht oder tropfenweise 20-30 Tropfen pro Minute (2 Ampullen 2,5% ige Lösung in 150-250 ml physiologischer Lösung).

    Der Behandlungsverlauf beträgt 20-30 Tage.

    Vom 5. bis zum 20. Tag der Behandlung kann das Medikament 100 mg 3 mal täglich oral eingenommen werden.

    Nebenwirkungen:

    Von der Haut: Hyperämie der Haut, Juckreiz, Urtikaria, Kribbeln und Hyperämie an der Injektionsstelle.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Hypertonie, Herzrhythmusstörungen, Schmerzen im Herzen, Tachykardie.

    Aus dem Nervensystem: Schwindel, Schwäche, Tinnitus.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Blähungen, Übelkeit, trockener Mund.

    Allergische Reaktionen: Quincke Ödem, Überempfindlichkeitsreaktionen, Fieber.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben. Wenn eine große Menge der Droge eingenommen wird, ist es notwendig, den Magen zu spülen.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

    Keine Daten verfügbar.

    Anleitung
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