Tiotriazolin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzMorpholinium-methyl-triazolyl-thioacetatMorpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat

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Tiotriazolin®

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Dosierungsform: & nbsp;RAsterol für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung.

Zusammensetzung:

In 1 ml Lösung enthält:

Aktive Substanz: Morpholinium-triazolyl-methylthioacetat (Thiotriazolin) 25 mg in Bezug auf 100% Substanz.

Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

Beschreibung:

Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans

ATX: & nbsp;

A.05.B.A Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

Pharmakodynamik:

Die pharmakologische Wirkung ist auf antiischämische, antioxidative, membranstabilisierende und immunmodulierende Eigenschaften zurückzuführen. Verhindert den Tod von Hepatozyten, reduziert den Grad ihrer Fettinfiltration und die Ausbreitung von zentrolobulärer Lebernekrose, fördert die Regeneration von Hepatozyten, normalisiert den Protein-, Kohlenhydrat-, Lipid- und Pigmentaustausch. Erhöht die Menge der Synthese und Ausscheidung von Galle, normalisiert seine chemische Zusammensetzung.

Thiotriazolin® kompensatorisch erhöht die Aktivierung der anaeroben Glykolyse, die Hemmung reduziert die Oxidation im Krebs-Zyklus unter Erhaltung des intrazellulären ATP-Fonds. Das Medikament aktiviert das antioxidative System und hemmt die Oxidation von Lipiden in den ischämischen Bereichen.

Verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes (aktiviert das fibrinolytische System).

Pharmakokinetik:

Die maximale Konzentration von Tiotriasoline® im Blutplasma mit intramuskulärer Injektion beträgt 399 μg / ml, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 0,84 Stunden, bei intramuskulärer Injektion und 0,1 Stunden bei intravenöser Verabreichung beträgt das Verteilungsvolumen 318,0 ml, der Grad an absolute Bioverfügbarkeit 34, 6%.

Indikationen:

Toxische Leberschäden, einschließlich: alkoholische, virale und medizinische Ursprungs (Antibiotika, Antitumor, Antituberkulose, antivirale Medikamente, trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, etc.).

Chronische alkoholische Hepatitis von minimaler und moderater Aktivität.

Chronische Virushepatitis, Fettleber, Leberzirrhose.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Nierenversagen;

- Kindheit;

- Dauer der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Mit chronischer Hepatitis Tiotriazolin® wird in den ersten 5 Tagen der Erkrankung intramuskulär 2 ml 2,5% ige Lösung 2-3 mal täglich (2-3 mal 50 mg) oder intravenös langsam mit einer Geschwindigkeit von 2 ml / min gleichzeitig 4 ml 2,5% verabreicht. Lösung (100 mg) oder Tropfen mit einer Rate von 20-30 Tropfen pro Minute (2 Ampullen 2,5% Lösung in 150 - 250 ml physiologischer Lösung gelöst). Vom fünften bis zum zwanzigsten Tag der Behandlung ernennen Tiotriazoline® in Tabletten (100 Milligramme 3 Male pro Tag).

Der Behandlungsverlauf beträgt 20-30 Tage.

Nebenwirkungen:

Tiotriazoline® wird in der Regel gut vertragen.

In den klinischen Anwendungen von Tiotriasbina® sind die folgenden Nebenwirkungen äußerst selten:

aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, trockener Mund, Blähungen;

aus dem zentralen und peripheren Nervensystem: allgemeine Schwäche, Schwindel, Tinnitus;

aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Schmerzen im Herzen, Herzrhythmusstörungen;

aus dem Atmungssystem: sehr selten - Dyspnoe, Erstickungsanfälle, synergistische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Fieber; sehr selten - Quincke's Ödem;

von der Haut: Juckreiz, Hauthyperämie, Urtikaria;

lokale Reaktionen: In seltenen Fällen ein Kribbeln und Rötung an der Injektionsstelle.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:

Keiner.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung, 25 mg / ml.

Verpackung:

2 ml oder 4 ml in Ampullen Glas farblos 1 Klasse der hydrolytischen Stabilität oder in Ampullen Glas farblos 1 Klasse der hydrolytischen Stabilität mit einem Ring von knickroter Farbe oder in Ampullen Glas farblos 1 Klasse der hydrolytischen Stabilität mit einem Bruchpunkt von 2 ml oder 5 ml jeweils. Für 10 Ampullen mit einer Kapazität von 2 ml in einem Konturgeflecht aus einer Polyvinylchloridfolie.

Ein Umriss-Zellpack zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer wird in die Packung gelegt.

Oder 5 Ampullen mit einer Kapazität von 5 ml pro Konturzellenpackung aus einem Polyvinylchloridfilm. Zwei Konturgeflechtpackungen mit Gebrauchsanweisung und eine Scapegratorampulle in einer Packung.

Bei Verwendung von Ampullen mit einem Ring- oder Bruchpunkt ist die Auferlegung von Vertikutierern nicht vorgesehen.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002170/10

Datum der Registrierung:17.03.2010 / 14.01.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Farmaceutical BALKANS doo Novi BecheiFarmaceutical BALKANS doo Novi Bechei Republik Serbien

Hersteller: & nbsp;

GALICHFARM, PAO Ukraine

Darstellung: & nbsp;ARTERIUM Corporation ARTERIUM Corporation Ukraine

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.12.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Tiotriazolin® (Thiotriasoline®)