Natrium-o-iodpurat, 131-I (Natrium-o-Iodohippurat, Isotop 131-I)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzNatriumiodopyrupat [131I]Natriumiodopyrupat [131I]
Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
Zusammensetzung:

Jod-131 - 4,0-40,0 MBq

Natrium-o-iodpurat 9,0-12,0 mg

Benzylalkohol 8,0 bis 10,0 mg

Natriumchlorid - 8,0 - 10,0 mg

Wasser für die Injektion - 1,0 ml

Beschreibung:

Farblose oder leicht gelbliche transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Radioisotop-Diagnosewerkzeug
ATX: & nbsp;

V.09.C.X   Andere Radiopharmazeutika zum Nachweis von Nierenerkrankungen

Pharmakodynamik:

Natrium-Iodphospat, markiert mit Iod-131, einer intravenösen Lösung, ist ein Radiopharmazeutikum, in dem ein Teil des "Iodid-Iodipurpursäure-Natriumsalzes" durch radioaktives Iod-131 mit sterilen und nicht-pyrogenen ersetzt ist.

Physikalisch-chemische Eigenschaften. Isotop 131Ich habe eine Halbwertszeit von 8,94 Tagen. Im Verfall 131I Photonen mit einer Energie von 364 keV (81%), 284 keV (6,1%), 637 keV (7,3%), Photonen der Bremsstrahlung mit einer mittleren Energie von 30 keV (4,0%) und Photonen von sieben weiteren Energielinien zerfallen mit a Gesamtwahrscheinlichkeit von nicht mehr als 2%.

Der Energiebeitrag von Betastrahlung, Konversionselektronen und Augerelektronen zur Energieausbeute relativ zur Strahlung 131Ich lasse 33%. Der Hauptbeitrag zur Intensität der Elektronenstrahlung wird von β-Elektronen mit einer mittleren Energie von 191 keV mit einer Wahrscheinlichkeit von 89%, Konversionselektronen mit einer Energie von 46 keV mit einer Wahrscheinlichkeit von 3,6% und 330 keV mit einer Wahrscheinlichkeit getragen von 1,5%.

Pharmakokinetik:

Das Medikament, intravenös verabreicht, wird schnell aus dem zirkulierenden Blut durch die Nieren mit einer Periode ausgeschiedenHaus Eliminationshalbwertszeit Teff = 12-14 Minuten Der Natriumgehalt von o- Yodhippurat,131Ich in den Nieren erreicht 6-8% der verabreichten Menge, mit einer Halbwertszeit von 2-5 Minuten.

Diagnoseeigenschaften Entsprechend der Ausscheidungsrate des Arzneimittels aus dem Körper bestimmen die Werte und Zeitmerkmale der Akkumulation und Ausscheidung des Arzneimittels durch die Nieren ihren Funktionszustand.

Indikationen:

Das Medikament wird bei Erwachsenen verwendet, um den Funktionszustand der Niere bei verschiedenen Erkrankungen zu diagnostizieren.

Kontraindikationen:

Die Verwendung des Arzneimittels ist durch allgemeine klinische Kontraindikationen für die Verwendung von Radionuklidstudien begrenzt. Absolute Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels sind: Schwangerschaft, Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Die Beurteilung des Funktionszustandes der Nieren erfolgt durch: die Daten der Renographie; Daten der dynamischen Szintigraphie.

Das Medikament wird intravenös in einer Menge von 0,7-1,0 MBq mit Renographie und 9-13 MBq mit Szintigraphie verabreicht.

Bei der Durchführung der Renographie werden zwei Szintillationsstrahlungsdetektoren auf die Nieren, die dritte auf die Herzregion platziert.

Renographische und dynamische szintigraphische Studien werden innerhalb von 15-20 Minuten nach Verabreichung des Arzneimittels an den Patienten durchgeführt. Nach den Daten von Rhinogrammen und Szintigrammen wird die Aussage über die Funktion jeder Niere getrennt getroffen. Zur Zeit der Reinigung von Blut aus Natrium-Iodopurat, 131ich beurteilen Sie die volle Ausscheidungsfunktion beider Nieren.

Strahlenbelastung der Organe und des gesamten Körpers des Patienten bei der Anwendung des Arzneimittels Natrium-o-iodopurat, 131ich

Organe und Systeme

Äquivalente Dosis mSv / MBq

Blase

0,9

Unterer Teil des Dickdarms

0,02

Nieren

0,03

Eierstöcke

0,02

Eier

0,01

Gebärmutter

0,04

Ganzkörper (effektive Äquivalentdosis)

0,05
Nebenwirkungen:

Es gab keine Nebenwirkungen, wenn das Medikament für diagnostische Zwecke in den angegebenen Mengen verwendet wurde.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse Verabreichung.

Verpackung:Das Medikament wird in hermetisch verschlossenen Ampullen mit einer Kapazität von 15 ml 20, 40, 80, 200 MBq geliefert
Lagerbedingungen:

Das Medikament wird bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C gelagert in Übereinstimmung mit "Die wichtigsten Hygienevorschriften zur Gewährleistung der Strahlensicherheit"(OSPORB-99). In dem dunklen Ort.

Haltbarkeit:20 Tage ab Herstellungsdatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
Registrationsnummer:P N001932 / 01-2003
Datum der Registrierung:16.07.2009
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIFHI sie. LYKARPOWA NIFHI sie. LYKARPOWA Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2018
Illustrierte Anweisungen
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