Natriumiodopyrupat [131I] (Natrii jodohyppuras [131I])

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Radiopaque bedeutet

In der Formulierung enthalten
  • Natrium-o-iodpurat, 131-I
    Lösung in / in 
    NIFHI sie. LYKARPOWA     Russland
  • Natrium-o-iodpurat, 131 I
    Lösung in / in 
    Bundeszentrum für Design und Entwicklung von Nuklearmedizin Einrichtungen der FMBA Russlands, FSUE     Russland
    • АТХ:

    V.09.C.X   Andere Radiopharmazeutika zum Nachweis von Nierenerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Es basiert auf der Eliminierung von radioaktivem Jod (131I: Halbwertszeit 8.08 Tage; die Zerfallskonstante beträgt 0,00358 h-1; Art des β-Zerfalls; emittierte Strahlung: β-Strahlung mit einer Energie von 191 keV, Gammastrahlung mit einer Energie von 364,5 keV; die durchschnittliche Anzahl von Emissionen / Abfall beträgt 0,90 für β-Strahlung, 0,81 für γ-Strahlung) durch tubuläre Sekretion und glomeruläre Filtration, die mit geeigneten Geräten visualisiert und gemessen werden kann.

    Radioisotopendiagnostik bedeutet, je nach der Geschwindigkeit der Akkumulation und Ausscheidung über die Nieren ihren Funktionszustand bestimmen.

    Pharmakokinetik:

    Die Halbwertszeit (biologisch) beträgt 20-30 Minuten. Maximale Konzentration (in den Nieren) ~ 3-6 Minuten. Die Konzentration des Medikaments in der Niere erreicht 6-8%. Elimination durch die Nieren [50-75% für 25 Minuten, 90-95% für 8 Stunden, hauptsächlich (80%) durch tubuläre Sekretion, aber auch durch glomeruläre Filtration]. 131Ich schied auch in der Muttermilch aus.

    Indikationen:

    Diagnose des Funktionszustandes der Nieren.

    ICD-10

    XXI.Z00-Z13.Z03   Medizinische Überwachung und Auswertung bei Verdacht auf Krankheit oder pathologischen Zustand

    Kontraindikationen:

    Schwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:Keine Daten.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen FDA-Kategorie C. Das Medikament ist während der Schwangerschaft und während des Stillens verboten. Es ist notwendig, die Möglichkeit einer Schwangerschaft bei Frauen im gebärfähigen Alter auszuschließen. In Situationen, in denen der erwartete Nutzen für den Patienten und den Fötus das mögliche Risiko einer fetalen Exposition überwiegt, ist es notwendig, die Dosis des Radiopharmakons auf das niedrigst mögliche zu reduzieren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös0,7-1 MBq für die Renographie und 9-13 MBq für die Szintigraphie.

    Renographische und dynamische szintigraphische Studien werden innerhalb von 15-20 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels durchgeführt.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit und Erbrechen, Ohnmacht.

    Überdosis:Nicht beschrieben. Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid ist eine Verringerung der Natriumanreicherung möglich [131I] yodohippurata in den Nieren aufgrund der Hemmung von Enzymtransportsystemen der proximalen Nierentubuli.

    Spezielle Anweisungen:Keine Daten.
    Anleitung
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