Natriumiodopyrupat, 123-I (Natrii jodohyppuras [123I])

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Radiopaque bedeutet

In der Formulierung enthalten
  • Natrium-o-iod-pyrat, 123-I
    Lösung in / in 
    Bundesuniversitäres Unternehmen "Bundeszentrum für Design und Entwicklung von nuklearmedizinischen Einrichtungen" FMBA Russlands     Russland
  • Natrium-o-iod-pyrat, 123-I
    Lösung in / in 
    Radium-Institut. NGO VGKhlopina, Staatliches Einheitsunternehmen     Russland
    • АТХ:

    V.09.C.X   Andere Radiopharmazeutika zum Nachweis von Nierenerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Es basiert auf der Eliminierung von radioaktivem Jod (123I: Halbwertzeit - 13,2 Stunden; die Zerfallskonstante beträgt 0,0533 h-1; Art des Zerfalls - Elektroneneinfang; emittierte Strahlung: γ-Strahlung mit einer Energie von 159 keV; mittlere Anzahl von Emissionen / Zerfall - 0,83) durch tubuläre Sekretion und glomeruläre Filtration, die mit geeigneten Geräten visualisiert und gemessen werden können. Radiopharmazeutisches Präparat zur Untersuchung von Nierenpathologie und Obstruktion der Harnwege. Die maximale Akkumulation des Arzneimittels in den Nieren wird normalerweise in 2-3 Minuten aufgezeichnet und beträgt etwa 20%.

    Pharmakokinetik:

    Die Halbwertszeit beträgt 20-30 Minuten. Die maximale Konzentration in den Nieren beträgt ~ 3-6 Minuten. Elimination durch die Nieren (50-75% für 25 Minuten, 90-95% für 8 Stunden, hauptsächlich durch tubuläre Sekretion, aber auch durch glomeruläre Filtration). 123Ich schied auch in der Muttermilch aus.

    Indikationen:

    Radioisotopen-Studie von Nieren- und Harnwegen:

    - Bestimmung des effektiven renalen Blutflusses;

    - Untersuchung der totalen und getrennten Sekretions- und Ausscheidungsfähigkeit der Nieren und der Urodynamik der oberen und unteren Harnwege;

    - Beurteilung der anatomischen Merkmale und topographische Untersuchung der Nieren und Harnwege;

    - die Erkennung von Verletzungen der Nieren und Harnwege;

    - Bestimmung des Grades dieser Störungen bei verschiedenen Krankheiten.

    ICD-10

    XXI.Z00-Z13.Z03   Medizinische Überwachung und Auswertung bei Verdacht auf Krankheit oder pathologischen Zustand

    Kontraindikationen:

    Schwere Leukopenie, bSchwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:Keine Daten.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    FDA-Empfehlungskategorie C. Es ist notwendig, die Möglichkeit einer Schwangerschaft bei Frauen im gebärfähigen Alter auszuschließen. In Situationen, in denen der erwartete Nutzen für den Patienten und den Fötus das mögliche Risiko einer fetalen Exposition überwiegt, ist es notwendig, die Dosis des Radiopharmakons auf das niedrigst mögliche zu reduzieren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Renographie: intravenös 3,7-14,8 MBq (100-400 μCi).

    Die Radiographie wird innerhalb von 15-20 Minuten nach der Verabreichung durchgeführt, die Information wird mit Hilfe von vier Sensoren aufgezeichnet, die sich in der Projektion des Herzens, der Nieren und der Blase befinden.

    Szintigraphie der Nieren (zur Beurteilung der Größe, Position, Konfiguration und Funktion der Nieren): intravenös 37 MBq (1 mCi) oder 0,55 MBq / kg.

    Die Ergebnisse werden in der sitzenden Position mit der Rückseite zum γ-Kammer-Detektor aufgezeichnet.

    Nebenwirkungen:

    Verdauungssystem: Übelkeit oder Erbrechen.

    Leder: Hautjucken, Hautausschläge.

    Ohnmacht.

    Überdosis:

    Überdosierung wird nicht beschrieben. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit Probenecid es ist möglich, die Ansammlung von Natrium zu reduzieren [123I] yodohippurata in den Nieren aufgrund der Hemmung von Enzymtransportsystemen der proximalen Nierentubuli.

    Spezielle Anweisungen:Keine Daten.
    Anleitung
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