Naxojin® (Naxogin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzNimorazolNimorazol
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    Pfizer Italien Sr.L.     Italien
    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Aktive Komponente: Niromazol - 500 mg.

    Zusatzkomponenten: mikrokristalline Cellulose -101,2 mg, Maisstärke - 40,0 mg, Methylcellulose 400 - 2,8 mg, Stearinsäure - 6,0 mg.

    Beschreibung:Runde, konvexe, weiße oder leicht gelbliche Tabletten mit einer Bruchlinie auf einer Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiprotozoikum
    ATX: & nbsp;

    P.01.A.B   Nitroimidazol-Derivate

    P.01.A.B.06   Nimorazol

    Pharmakodynamik:

    Naxojin® ist ein Chemotherapeutikum, gegen das aktiv ist Trichomonas vaginalis g anderer Protozoen (einschließlich Giardia intestinalis und Entamoeba histolytica), sowie für anaerobe Bakterien, nämlich Bacteroides fragilis und Gardnerella vaginalis.

    Die minimale Trichomonasidkonzentration liegt im Bereich von 0,3 bis 3 μg / ml.
    Pharmakokinetik:

    Nimorazol wird nach oraler Verabreichung gut absorbiert. Nach dreimaliger Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 1 g alle 12 Stunden erreicht die Konzentration von Nimorazol im Blut 3 Stunden nach der ersten Dosis 16 μg / ml, 28 μg / ml - 25Ohm h und 7,5 ug / ml nach der letzten Verabreichung.

    Nimorazol wird hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden; Die Konzentration von Nimorazol und seine aktiven Metaboliten in Urin und Vaginalsekret ist viel höher als trichomonocidal Konzentrationen. Nach einer dreimaligen Einnahme von Nimorazol in einer Dosis von 1 g alle 12 Stunden, die Konzentration von Nimorazol in der Vaginalsekret, bei 24,48 gemessen und 72 Stunden betrug 129 ug / g, 95 ug / g bzw. 4 ug / g.

    Indikationen:Infektionen verursacht durch Trichomonas vaginalis, Lambliasis, Amöbiasis, Vaginitis verursacht durch Gardnerella vaginalis, akute ulzerativ-nekrotische Gingivitis (Gingivitis von Vincent).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, schwere Erkrankungen des zentralen Nervensystems und Blut, schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, Kinderalter (bis zu 3 Jahren).

    Vorsichtig:

    Akute neurologische Erkrankungen.

    Während der Behandlung mit Naxogine® wird nicht empfohlen, alkoholische Getränke zu trinken (mindestens 48 Stunden nach der Einnahme).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung von Naxojin® während der Schwangerschaft (insbesondere in den ersten drei Monaten) und der Laktation sollte aufgrund der möglichen Manifestation mutagener Eigenschaften vermieden werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen.

    Trichomoniasis:

    Die Behandlung wird nach einem der folgenden Schemata durchgeführt:

    Erwachsene:

    ein) 2 g einmal nach dem Essen;

    b) 3 mal 1 g alle 12 Stunden;

    beim) 250 mg dreimal täglich für 5-7 Tage.

    Kinder:

    15 mg / kg / Tag, aufgeteilt in drei Dosen, für 5-7 Tage.

    Amöbiasis:

    Erwachsene:

    500 mg zweimal täglich für 5-10 Tage;

    Kinder:

    20 mg / kg / Tag, aufgeteilt in zwei Dosen, z 5-10 Tage.

    Lambliasis:

    Erwachsene:

    500 mg zweimal täglich für 5-7 Tage; -

    Kinder:

    15 mg / kg / Tag, aufgeteilt in zwei Dosen, für 5-7 Tage.

    Infektionen verursacht durch Gardnerella vaginalis:

    Erwachsene:

    ein) 500 mg zweimal täglich für 7 Tage;

    b) 2 g einmal.

    Akute ulzerativ-nekrotische Gingivitis (Gingivitis von Vincent):

    Erwachsene:

    500 mg zweimal täglich für 2 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Normalerweise ist Naxojin® gut verträglich. Nebenwirkungen sind mild oder moderat und erfordern keinen Drogenentzug. Mögliche Nebenwirkungen sind: Sodbrennen, Übelkeit, manchmal Erbrechen (die Einnahme des Medikaments nach den Mahlzeiten kann diese Auswirkungen minimieren), Hautausschlag, Schwindel, Schläfrigkeit, Durchfall, ein "metallischer" Geschmack und trockener Mund, Zunge verzögern, Glossitis und Stomatitis, vorübergehend mäßig exprimierte Leukopenie, Dysurie und dunkle Farbe des Urins.

    Überdosis:

    Symptome: Magen-Darm-Beschwerden (Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Schwindel, neurologische Symptome (Stupor, Kribbeln, Parästhesien und Krämpfe) sind ebenfalls möglich.

    Behandlung: Magenspülung und symptomatische Behandlung.

    Interaktion:Bei gleichzeitiger Verwendung mit Alkohol, Niromazol kann Disulfiram-ähnliche Reaktionen provozieren. Nimorazol kann die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin verstärken und die Clearance von Phenytoin und Lithium reduzieren. Phenobarbital kann reduzieren, und Cimetidin - Erhöhen Sie die Plasmakonzentrationen von Nimorazol.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung von Patienten mit akuten neurologischen Erkrankungen sollte unter strenger Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

    Bei der Behandlung der Trichomoniasis zur Vermeidung einer Reinfektion wird empfohlen, beide Sexualpartner gleichzeitig zu behandeln, auch wenn einer von ihnen keine Krankheitssymptome aufweist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:In Verbindung mit der Möglichkeit von Schwindel und anderen Nebenwirkungen, die mit der Einnahme des Medikaments verbunden sind, wird empfohlen, davon Abstand zu nehmen Management Auto, andere Mechanismen und führen Arbeiten durch, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 0,5 g.
    Verpackung:Für 6 Tabletten in einer Durchstechflasche mit dunklem Glas; 1 Flasche zusammen mit der Anwendung wird in einer Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N011956 / 01
    Datum der Registrierung:28.10.2011 / 11.03.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pfizer Italien Sr.L.Pfizer Italien Sr.L. Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pfizer LtdPfizer LtdUSA
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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