Neuleptil® (Neuleptil®)

Diese Darreichungsform (Lösung zum Einnehmen) wird nicht empfohlen für Patienten mit Lebererkrankungen, Alkoholismus, Epilepsie, Patienten mit traumatischen oder medizinischen Läsionen des Gehirns, schwangere Frauen, da in der Lösung zur oralen Einnahme Ethanol.

Bei der Einnahme von Pericyazin wird empfohlen, die Zusammensetzung des peripheren Blutes regelmäßig zu überwachen, insbesondere bei Fieber oder Infektionen (die Möglichkeit, Leukopenie und Agranulozytose zu entwickeln). Bei signifikanten Veränderungen im peripheren Blut (Leukozytose, Granulozytopenie) sollte die Behandlung mit Pericyazin abgebrochen werden.

Maligne Neuroleptisches Syndrom - Im Falle eines ungeklärten Anstiegs der Körpertemperatur sollte die Behandlung mit Pericyazin abgesetzt werden, da es sich um eine Manifestation eines malignen Systems handeln kann neuroleptisches Syndrom, frühe Manifestationen von denen kann auch das Auftreten von autonomen Störungen sein (wie übermäßiges Schwitzen, Instabilität des Pulses und Blutdruck).

Während der Behandlung ist es nicht möglich, Alkohol und alkoholhaltige Präparate zu sich zu nehmen, da in diesem Fall die Verstärkung der sedierenden Wirkung zu einer Verringerung der Reaktion führt, die für Personen, die Fahrzeuge und Mechanismen fahren, gefährlich sein kann (siehe "Wechselwirkungen mit anderen Drogen ")

Aufgrund der Fähigkeit des Arzneimittels, die Schwelle der konvulsiven Bereitschaft zu verringern, sollten Patienten mit Epilepsie bei der Verabreichung von Pericyazin eng mit einer klinischen und Möglichkeiten, Elektroenzephalographie.

Neuroleptika Gruppen Phenothiazinderivate fähig dosisabhängig das Intervall verlängern QT, welche bekanntermaßen das Risiko der Entwicklung schwerer ventrikulärer Rhythmusstörungen, einschließlich lebensbedrohlicher bidirektionaler ventrikulärer "Pirouetten" -Tachykardie, erhöhen kann. Das Risiko ihres Auftretens steigt mit der Anwesenheit von Bradykardie, Hypokaliämie und mit Verlängerung des Intervalls QT (angeboren oder erworben unter Einfluss von Drogen erhöht die Dauer des Intervalls QT). Vor der Ernennung der Therapie mit Neuroleptika, wenn der Zustand des Patienten erlaubt, und während der Behandlung mit dem Medikament, ist es notwendig, das Vorhandensein von Faktoren auszuschließen prädisponierend für die Entwicklung dieser schweren Arrhythmien (Bradykardie weniger als 55 Schläge pro Minute, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie , Verzögerung der intraventrikulären Leitung und angeborener verlängerter Intervall QT oder ein längliches Intervall QT bei Verwendung anderer Medikamente, die das Intervall verlängern QT) (cm. "VON Vorsicht "," Nebenwirkung ").

Im Falle von Bauchschwellung und Schmerzen in der Bauchhöhle in Anwesenheit von Pericyazin, sollte eine notwendige Untersuchung durchgeführt werden, um Darmverschluss auszuschließen, da die Entwicklung dieser Nebenwirkung erfordert notwendige Sofortmaßnahmen.

Bei der Verschreibung von Pericyazin und anderen Neuroleptika an ältere Patienten ist eine besonders sorgfältige Überwachung des Zustands der Patienten und der Einhaltung besonderer Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Patienten mit Cardio Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz, ältere Patienten mit Demenz und Patienten mit Risikofaktoren Entwicklung von Schlaganfall (cm. "VON Vorsicht ").

In randomisierten klinischen Studien, in denen einige atypische Antipsychotika mit Placebo bei älteren Patienten mit Demenz verglichen wurden, kam es zu einem dreifachen Anstieg des Risikos für zerebrovaskuläre Erkrankungen Komplikationen.

Der Mechanismus dieses erhöhten Risikos, zerebrovaskulär zu entwickeln Komplikationen unbekannt. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass dieses Risiko mit anderen Neuroleptika zunimmt oder wenn Neuroleptika von Patienten in anderen Gruppen eingenommen werden Pericyazin sollte bei Patienten mit Risikofaktoren für einen Schlaganfall mit Vorsicht angewendet werden.

Bei älteren Patienten mit mit Demenz assoziierten Psychosen bestand bei der Behandlung von Antipsychotika ein erhöhtes Todesrisiko. Eine Analyse von 17 placebokontrollierten Studien (durchschnittliche Dauer von 10 Wochen) zeigte, dass die Mehrheit der Patienten, die atypische Antipsychotika erhielten, ein 1,6-1,7-fach höheres Todesrisiko aufwiesen als Patienten, die Placebo erhielten. In einer typischen placebokontrollierten klinischen Studie hatten die Patienten, die am Ende des 10-wöchigen Behandlungszyklus das aktive Medikament (Neuroleptikum) erhielten, eine Sterblichkeitsrate von 4,5% gegenüber 2,6% der Patienten, die Placebo erhielten. Obwohl die Todesursachen in klinischen Studien von atypisches Antipsychotikum Drogen variierten, die meisten Todesursachen waren entweder kardiovaskulär (z. B. Herzversagen, plötzlicher Tod) oder infektiös (z. B. Lungenentzündung) von Natur aus. Beobachtungs Studien haben bestätigt, dass ähnlich der Behandlung mit atypischen antipsychotisch Medikamente, Behandlung mit typischen Neuroleptika kann auch die Sterblichkeit erhöhen. Inwieweit kann eine Zunahme der Sterblichkeit durch Aufnahme bedingt sein? Antipsychotikum, nicht Die Besonderheiten des Patienten sind nicht klar.

Bei der Verwendung von Antipsychotika gab es Fälle von venösen thromboembolischen Komplikationen, manchmal tödlich. deshalb Pericyazin sollte bei Patienten mit Risikofaktoren für venöse Thromboembolie mit Vorsicht angewendet werden Komplikationen "Nebenwirkung."

Es wurde über die Entwicklung von Hyperglykämie und eine Abnahme der Glukosetoleranz bei Patienten berichtet, die nahmen Pericyazin. Patienten mit einer etablierten Diagnose von Diabetes mellitus oder mit Risikofaktoren für deren Entwicklung, die mit Neuleptil®, einer Lösung zur oralen Anwendung, beginnen, sollten während der Behandlung eine angemessene Überwachung der Blutglucosekonzentration erhalten (siehe Abschnitt "Nebenwirkungen").

Im Zusammenhang mit der Möglichkeit, ein Entzugssyndrom mit einem scharfen Abbruch der Behandlung mit hohen Dosen von Pericyazin zu entwickeln (siehe "Nebenwirkung"), sollte das Arzneimittel bei Verwendung in hohen Dosen auslaufen.

In Verbindung mit der Möglichkeit, Photosensibilisierung zu entwickeln, Patienten erhalten PericyazinEs sollte empfohlen werden, direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden.

Aufgrund der Tatsache, dass bei Personen, die häufig Phenothiazine behandeln, in sehr seltenen Fällen eine Kontaktsensibilisierung der Haut mit Phenothiazinen möglich ist, sollte ein direkter Kontakt des Arzneimittels mit der Haut vermieden werden.

Im Fall der Verwendung des Medikaments bei Kindern wird empfohlen, eine jährliche klinische Untersuchung durchzuführen, um die Fähigkeiten des Kindes zu beurteilen, da es unter dem Einfluss des Medikaments möglich ist, kognitive Funktionen zu reduzieren.