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Dosierungsform: & nbsp;Kapseln.
Zusammensetzung:

Aktive Bestandteile - Piracetam 0,4 g, Cinnarizin 0,025 g.

Hilfsstoffe - Lactose (Zucker Milch), Siliciumdioxid Kolloid (Aerosil), Magnesiumstearat.Gelatine Kapsel - Gelatine Pharma, Glycerin, Propylparahydroxybenzoat (Nipazol), Methylparahydroxybenzoat (Nipagin), Natriumlaurylsulfat, gereinigtes Wasser, blaue Diamant-Farbstoff.

Beschreibung:

Kapseln № 0 der weißen Farbe mit einem Deckel der blauen Farbe. Der Inhalt der Kapseln ist weißes bis weißes Pulver mit einem cremigen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropes Mittel.
Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament mit ausgeprägter antihypoxischer, nootropischer und vasodilatatorischer Wirkung.

Piracetam aktiviert Stoffwechselprozesse im Gehirn durch Steigerung des Energie- und Proteinstoffwechsels, beschleunigt die Verwertung von Glukose durch Zellen und erhöht deren Widerstand gegen Hypoxie, verbessert die Übertragung von Nervenimpulsen in Nervenzellen des zentralen Nervensystems, verbessert den regionalen Blutfluss in der ischämischen Zone.

Cinnarizin ist ein selektiver Blocker von langsamen Calciumkanälen, hemmt den Eintritt von Kalziumionen in Zellen und reduziert deren Inhalt im Depot des Plasmolemms, senkt den Tonus der glatten Muskulatur von Arteriolen, reduziert deren Reaktion auf biogene Vasokonstriktoren (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin). Hat eine vasodilatierende Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße, die antihypoxische Wirkung von Piracetam zu verstärken), ohne eine signifikante Wirkung auf den Blutdruck zu haben. Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des Vestibularapparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, ihre Fähigkeit sich zu verformen, verringert die Viskosität des Blutes.

Pharmakokinetik:

Das Medikament wird schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration von Pyracetam im Plasma wird in 2-6 Stunden erzeugt. Die maximale Konzentration in Alkohol beträgt 2-8 Stunden. Bioverfügbarkeit ist 100%. Plasma bindet nicht an Proteine. Dringt in alle Organe und Gewebe ein und passiert die Plazentaschranke.

Selektiv akkumuliert es in der Großhirnrinde, vor allem im Frontal-, Parietal- und Okzipitallappen, Kleinhirn und Basalganglien. Es wird nicht metabolisiert. Nach 30 Stunden werden mehr als 95% über die Nieren ausgeschieden.

Die maximale Konzentration von Cinnarizin im Plasma wird in 1-4 Stunden erzeugt. Mit Plasmaproteinen bindet es sich zu 91%. Es wird aktiv und vollständig metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. 1/3 der Metaboliten wird im Urin, 2/3 - mit Kot ausgeschieden.

Indikationen:

Verletzung der Hirndurchblutung (Atherosklerose der Hirngefäße, ischämischer Schlaganfall, Erholungsphase nach hämorrhagischem Schlaganfall, Enzephalopathie unterschiedlicher Genese); Intoxikationen, Gehirntrauma und andere Erkrankungen des zentralen Nervensystems, begleitet von einem Rückgang der intellektuellen Gedächtnisfunktionen (Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Stimmung); psychoorganisches Syndrom mit Dominanz von Asthenie und Adynamie, asthenisches Syndrom; Labyrinthopathie, Meniere-Syndrom; Verzögerung der intellektuellen Entwicklung bei Kindern, Prävention von Migräne und Kinetose.

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz, schwere Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen, Parkinsonismus, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 5 Jahren.

Vorsichtig:

Parkinson-Krankheit.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene: 1-2 Kapseln 3 mal täglich, 1-3 Monate (je nach Schwere der Erkrankung), 2-3 mal pro Jahr.

Kinder ab 5 Jahren: 1-2 Kapseln 1-2 mal am Tag, für 1-3 Monate.

Nebenwirkungen:

Reizbarkeit, Schlafstörungen, Übelkeit, Dyspepsie, Kopfschmerzen, allergische Reaktionen.

Überdosis:
Interaktion:Stärkt die Wirkung von nootropischen, adaptogenen, blutdrucksenkenden Medikamenten, die das zentrale Nervensystem (einschließlich Ethanol) absenken. Verbessert die Verträglichkeit von Antipsychotika und trizyklischen Antidepressiva. Schwächung der Wirkung von hypertensiven Drogen.
Spezielle Anweisungen:

Das Medikament sollte vorsichtig bei Menschen mit Leber-und / oder Nierenerkrankungen gegeben werden. Bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz (insbesondere wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 60 ml / min beträgt) sollte die therapeutische Dosis verringert oder die Dosierungsintervalle sollten erhöht werden. Bei Personen mit eingeschränkter Leberfunktion ist die Kontrolle der Leberenzyme erforderlich.

Während der Behandlung sollte Alkohol vermieden werden.

Das Medikament sollte sorgfältig für die Parkinson-Krankheit verschrieben werden.

Das Medikament kann eine positive Reaktion bei der Kontrolle von Dopingmitteln bei Sportlern auslösen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung ist Vorsicht beim Fahren von Fahrzeugen und Arbeiten mit beweglichen Maschinen geboten.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln, 400 mg + 25 mg

Verpackung:

10 Kapseln pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Für 50 oder 100 Kapseln in einer Dose Polymer oder einer Flasche Polymer.

Für 50 oder 100 Kapseln in einer Dose Glaskörper mit einem Schraubenhals.

5, 6 oder 10 Contour Mesh Packungen, ein Glas oder eine Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Kartonverpackung gelegt

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LSR-007063/09
Datum der Registrierung:07.09.2009
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CAMELIA NPP, LLC CAMELIA NPP, LLC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.09.2015
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