Novo-Passit® (Novo-Passit®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzWeißdornblütenextrakt + Valerian officinal Rhizome mit WurzelextraktWeißdornblütenextrakt + Valerian officinal Rhizome mit Wurzelextrakt
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    • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:
    Zusammensetzung (pro 1 Tablette)
    Aktive Komponenten:
    Novo Passito Trockenextrakt (aus Rhizomen und Wurzeln von Valeriana officinalis, Kräuter Melissa officinalis, Hypericum perforatum * Gras Blätter und Blüten von Crataegus monogyna oder senticosus, Kräuter inkarnatnoy Passiflora (Passionsblume), Aggregat Früchte Hopfen vulgaris, schwarze Holunderblüten) 157,5 mg; Guaifenesin 200,0 mg
    Hilfsstoffe:
    Kolloidales Siliciumdioxid 2,0 mg mikrokristalline Cellulose 96,0 mg Glycerin 10,0 mg Magnesiumstearat 10,0 mg Lactosemonohydrat auf 800,0 mg
    Mantel:
    Opadry "AMB 80W31115" grün (Polyvinylalkohol 45,52%, Titandioxid 26,5%, 20,0% Talk, 2,0% Sojalecithin, Xanthangummi, 0,48%, Farbstoff: 2,5% Chinolingelb, gelbes Eisenoxid 2,0%, Farbstoff Indigocarmin 1,0% ) 24,0 mg.


    Beschreibung:

    Die Tabletten sind oval, bikonvex, mit einer blassgrünen Farbe bedeckt, mit einem Risiko der Teilung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Sedativum pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    N.05.C.M   Andere Schlaftabletten und Beruhigungsmittel

    Pharmakodynamik:
    Kombiniertes Arzneimittel, dessen pharmakologische Wirkung auf die Bestandteile des Extrakts zurückzuführen ist die Grundlage von Heilpflanzenmaterial mit vorwiegend sedativem (ruhigAktion und Guaifenesin besitzanxiolytisch (Antiangst) ebewirken.

    Indikationen:
    • Neurasthenie und neurotische Reaktionen, begleitet von Reizbarkeit, Angst, Angst, Müdigkeit, Zerstreutheit.
    • "Syndrom des Managers" (eine Bedingung einer konstanten mentalen Belastung)
    • Schlaflosigkeit (leichte Formen).
    • Kopfschmerzen, die durch nervöse Spannung verursacht werden.
    • Migräne.
    • Funktionelle Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes (dyspeptisches Syndrom, Reizdarmsyndrom).
    • Als eine symptomatische für neurozirkulatorische Dystonie und Menopausensyndrom.
    • Juckende Dermatosen (Ekzeme atopisch und seborrhoisch, Urtikaria), verursacht durch psychischen Stress.

    Kontraindikationen:

    • erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, insbesondere gegenüber Guaifenesin,
    • Myasthenia gravis,
    • Kinder unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:

    • akute Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes,
    • Leber erkrankung,
    • Epilepsie,
    • Alkoholismus,
    • Krankheiten oder Traumata des Gehirns,

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft wird das Medikament nur für absolute Indikationen verschrieben, wenn die erwartete Wirkung für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene und Kinder über 12 Jahren:

    In Ermangelung anderer ärztlicher Empfehlungen sollte das Medikament dreimal täglich vor den Mahlzeiten 1 Tablette eingenommen werden. Nach Rücksprache mit einem Arzt ist es möglich, die Dosis 3 mal täglich auf 2 Tabletten zu erhöhen. Beim Erscheinen der starken Müdigkeit oder der Senkung ist nötig es die Morgen- und Tagesdosis auf 1/2 Tabletten bei der Aufnahme morgens und nach dem Nachmittags, am Abend zu verringern, 1 Tablette zu übernehmen. Der Abstand zwischen den Dosen sollte 4-6 Stunden betragen. Bei Übelkeit sollte das Medikament zusammen mit der Nahrung eingenommen werden.

    Nebenwirkungen:
    Die Patienten vertragen normalerweise die Droge gut. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten, Exantheme, Schwindel, Müdigkeit, Schläfrigkeit, leichte Muskelschwäche, Magen-Darm-Störungen, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe, Sodbrennen, Durchfall, Verstopfung), verminderte Konzentration, die nach dem Drogenentzug schnell vergehen.
    Wenn diese oder andere Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Überdosis:

    Überdosierung äußert sich zunächst in einem Gefühl von Depression und Benommenheit. Später können diese Symptome mit Übelkeit, leichter Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, einem Gefühl von Schweregefühl im Magen einhergehen. Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, stoppen Sie die Einnahme der Droge. Erste Hilfe: Magenspülung. Behandlung symptomatisch. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Interaktion:
    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Novo-Passit und anderen Arzneimitteln kann deren Wirkung verstärkt oder abgeschwächt werden.Bevor Sie beginnen, das Medikament gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln einzunehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
    Das Medikament verstärkt die Wirkung von Alkohol und anderen Substanzen, die das zentrale Nervensystem drücken.
    Medikamente zur Entspannung der Skelettmuskulatur (zentrale Muskelrelaxation), können das Risiko von Nebenwirkungen des Medikaments erhöhen, vor allem - Muskelschwäche.
    Johanniskraut-Extrakt, enthalten in der Zubereitung, reduziert die Wirksamkeit der hormonellen Kontrazeption, sowie Medikamente, die in erster Linie nach der Transplantation verwendet werden, um das Risiko der Abstoßung des transplantierten Organs oder Gewebes (Immunsuppressiva), Medikamente zur Behandlung von AIDS zu reduzieren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bronchialerkrankungen und Thromboembolien. Daher sollten Sie vor der Einnahme von Novo-Passita ® vor dem Hintergrund dieser Medikamente Ihren Arzt konsultieren.

    Spezielle Anweisungen:
    Während der Behandlung mit der Droge sollten keine alkoholischen Getränke getrunken werden. Während der Einnahme von Novo-Passita®, besonders bei Patienten mit heller Haut, sollte die Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung vermieden werden (längere Sonnenbestrahlung, Besuch im Solarium).
    Wenn Sie die Droge einnehmen, fahren Sie keine Fahrzeuge und Mechanismen. Wenn die Symptome nicht innerhalb von 7 Tagen verschwinden oder sich verschlimmern und Nebenwirkungen oder andere ungewöhnliche Reaktionen auftreten, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

    Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten.
    Verpackung:Für 30, 60 oder 100 Tabletten in einer Dose aus Polyethylen mit einer Dichtung und einem Schraubverschluss oder 10 Tabletten in einem Blister (A1 / PVC). Jede Bank, 1 oder 3 Blister sind in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen platziert.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 10 ° bis 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014519 / 02
    Datum der Registrierung:17.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о.АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. Tschechien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.02.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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