Otirelaks (Otirelax)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;Ohrentropfen
Zusammensetzung:

Für 1 g der Droge:

Aktive Komponenten: Phenazon - 40,00 mg, Lidocainhydrochlorid - 10,00 mg;

Hilfskomponenten: Natriumthiosulfatpentahydrat - 1,00 mg, Ethanol 96% - 200,00 mg, gereinigtes Wasser 20,00 mg, Natriumhydroxidlösung 1 M auf pH 5,5 ± 0,2, Glycerol auf 1,0 g.

Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Lösung.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel zur topischen Anwendung
ATX: & nbsp;
  • Kombinierte Vorbereitungen
    • Pharmakodynamik:Phenazon wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd. Lidocain hat eine lokale analgetische Wirkung.
    Pharmakokinetik:Das Medikament dringt nicht in den systemischen Blutkreislauf mit intaktem Trommelfell ein.
    Indikationen:

    Lokale symptomatische Behandlung und Anästhesie bei Kindern von Geburt an und Erwachsene mit:

    Mittlere Otitis in akuter Phase zum Zeitpunkt der Entzündung;

    - Otitis als Komplikation nach der Grippe;

    - Barotraumatische Otitis media.

    Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Perforation des Trommelfells;

    - Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate (Arzneimittel, die Metamizol-Natrium, Phenylbutazon).

    Vorsichtig:Es ist notwendig, die Integrität des Trommelfells vor der Verwendung des Medikaments sicherzustellen. Im Falle der Verwendung des Medikaments mit einem perforierten Trommelfell kann das Medikament in den systemischen Blutfluss eindringen und zu Komplikationen führen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Einschränkungen der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens fehlen bei intaktem Trommelfell.
    Dosierung und Verabreichung:

    Otirelaks wird topisch angewendet, indem Erwachsene und Kinder 2-3 mal täglich für 3-4 Tropfen in den Gehörgang einträufeln. Um den Kontakt der kalten Lösung mit der Ohrmuschel zu vermeiden, sollte die Flasche vor Gebrauch in den Handflächen erwärmt werden.

    Der Behandlungsverlauf sollte 10 Tage nicht überschreiten.

    Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich die Symptome nach 2-3 Behandlungstagen verschlechtern oder nicht besser werden.

    Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.

    Verwenden Sie das Medikament nur gemäß der Art der Anwendung und den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen. Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Nebenwirkungen:

    Es besteht das Risiko lokaler allergischer Reaktionen, Reizung und Hyperämie des Gehörgangs.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung bei externen Anwendungen.
    Interaktion:Derzeit gibt es keine Informationen über Wechselwirkungen mit anderen Drogen.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Dauer der Anwendung von Otirelax beträgt nicht mehr als 10 Tage. Danach sollte die verschriebene Behandlung überprüft werden.

    Bei Anwendung von Otyrelax in Kombination mit anderen Ohrentropfen ist es notwendig, zwischen den Einsätzen einen Abstand von mindestens 30 Minuten einzuhalten.

    Informationen für Sportler: Das Medikament enthält einen Wirkstoff, der eine positive Reaktion bei der Dopingkontrolle auslösen kann.

    Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt verwenden. Bewahren Sie das Handbuch auf, es könnte wieder benötigt werden. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Das Medikament, das Sie behandeln, ist für Sie persönlich bestimmt und sollte nicht an andere weitergegeben werden, da es Ihnen schaden kann, selbst wenn Sie die gleichen Symptome haben wie Sie.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder mit komplexen Maschinen, Maschinen oder anderen hochentwickelten Geräten zu arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Ohrentropfen.
    Verpackung:Durch 17,1 g (15 ml) der Zubereitung in einen weißen Polyethylen-Flaschentrichter mit einem Fassungsvermögen von 15 ml, verschlossen mit einem Polyethylendeckel mit einem Sicherheitsring. Eine Flasche Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappverpackung.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Nach dem ersten Öffnen der Durchstechflasche sollte das Medikament innerhalb von 6 Monaten verwendet werden. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003131/08
    Datum der Registrierung:25.04.2008 / 04.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O.Ромфарм Компани С.Р.Л. Rumänien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ROMFARM UNTERNEHMEN ROMFARM UNTERNEHMEN Rumänien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben