Otrivin®-Komplex (Otrivin®-Komplex)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzIpratropiumbromid + XylometazolinIpratropiumbromid + Xylometazolin
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    • Dosierungsform: & nbsp;nasal sprühen.
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung (pro ml):

    Wirkstoffe:

    Ipratropiumbromidmonohydrat 0,6 mg, Xylometazole pro Hydrochlorid 0,5 mg;

    Hilfsstoffe:

    Glycerin (85%) - 27,9 mg, Dinatriumedetatdihydrat 0,5 mg,

    Salzsäure auf pH 4,5 konzentriert, Natriumhydroxid auf pH 4,5, Wasser auf 1 ml.

    Beschreibung:eine klare, farblose oder leicht gefärbte Lösung, die nahezu geruchlos ist.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum.
    ATX: & nbsp;

    S.01.G.A.53   Xylometazolin in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Ksilometazolim bezieht sich auf eine Gruppe von lokalen vasokonstriktiven Mitteln (abschwellende Mittel) mit a-adrenomimeticheskim Wirkung verursacht Vasokonstriktion der Nasenschleimhaut, wodurch Ödeme und Hyperämie der Schleimhaut des Nasopharynx. Lindert die Verstopfung der Nase und erleichtert die Nasenatmung bei Rhinitis.

    Ipratropiumbromid hat eine anticholinerge Wirkung. Wann intranasal Anwendung reduziert die Nasensekretion während der ostanvlivaya Nase aufgrund der konkurrierenden inhibitorischen Rezeptoren im Epithel der Nasenhöhle. In therapeutischen Konzentrationen reizt es nicht die Schleimhaut, verursacht nicht seine Hyperämie.

    Das Medikament beginnt nach 5-10 Minuten zu wirken und hat eine anhaltende Wirkung für 6-8 Stunden.

    Pharmakokinetik:Mit intranasaler Anwendung Ipratropiumbromid und Xylometazolinhydrochlorid werden wenig absorbiert und sind im Blutplasma in der Luft vorhandenkritisch Mengen.
    Indikationen:Symptomatische Behandlung von Ödemen und Hyperämie der Nasenhöhle, akute respiratorische Krankheiten von Phänomene der Rhinitis (Schnupfen), begleitet von zaloshennostju, der scharfen allergischen Rhinitis, der Pollinose, der Sinusitis.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Atropin oder ähnlichen Verbindungen (Hyoscyamin, Scopolamin), Glaukom, chirurgische Eingriffe an den Membranen des Gehirns (in der Anamnese), Schwangerschaft (1 Trimester), atrophe Rhinitis, Alter vorher

    18 Jahre.

    Vorsichtig:

    Diabetes mellitus, Hyperthyreose, Phäochromozytom, Angina pectoris III - IV. Funktionsklasse, Obstruktion des Blasenhalses, Prostatahyperplasie. Bei der Behandlung von Patienten mit Neigung zu Nasenbluten, Schwindelgefühl, Zittern der Skelettmuskulatur, Schlafstörungen, Arrhythmien, hohem Blutdruck, paralytischem Ileus und Patienten ist Vorsicht geboten

    Mukoviszidose. Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten haben, bevor Sie das Medikament einnehmen, konsultieren Sie unbedingt einen Arzt.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft (II - III Trimester) und Still-Formulierung sollte nur nach sorgfältiger Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für die Mutter und Fötus angewendet werden darf nicht die empfohlene Dosierung zu überschreiten.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    Für Patienten über 18 Jahren: 1 Injektion in jedes Nasenloch, 3 mal am Tag. Das Medikament wird nicht mehr als 7 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt verwendet. Längerer Einsatz Ksilometazol und pa kann zu Schwellungen der Nasenschleimhaut führen und die Sekretion erhöhen, was auf die Entwicklung einer Überempfindlichkeit der Zellen gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels zurückzuführen ist, die als Backfire bezeichnet wird.

    Ein Injektionspräparat Otrivin®-Komplex enthält etwa 70 μg ksilometazol und Hydrochlorid und 84 mg Ipratropiumbromid.

    Nebenwirkungen:

    Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen:

    sehr oft - mehr als 1/10 Termine (> = 10%); oft mehr als 1/100, aber weniger als 1/10 der Verschreibungen (> = 1%, aber <= 10%); selten - mehr als 1/1000, aber weniger als 1/100 der Verschreibungen (> = 0,1%, aber <= 1%); selten - mehr als 1/10000, aber weniger als 1/1000 Termine (> = 0,01%, bei <= 0,1%); sehr selten - weniger als 1/10000 Rezepte (<= 0,01%).

    Aus dem Nervensystem:

    Oft: Kopfschmerzen;

    Selten: Schwindel;

    Sehr selten: Schlaflosigkeit.

    Aus dem Verdauungssystem:

    Oft: trockener Mund;

    Selten: Verdauungsstörungen, Übelkeit.
    Von den Sinnesorganen:

    Selten: erhöhter Augeninnendruck, Mydriasis, Schmerzen in den Augen, Verschlechterung des Zustandes bei geschlossenem Glaukom;

    Sehr selten: Verletzung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung.

    Aus dem Harnsystem:

    Selten: Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

    Aus dem Atmungssystem:

    Häufig: Nasenbluten, Reizung und / oder Trockenheit der Nasopharyngealschleimhaut, Brennen, Kribbeln, Niesen, nasale Hypersekretion; Selten: verstopfte Nase (bei häufiger und / oder längerer Einnahme des Medikaments).

    Aus dem Herz-Kreislauf-System:

    Selten: Herzklopfen, supraventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern;

    Sehr selten: Arrhythmischer Puls.

    Von der Haut:

    Selten: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht.

    Allergische Reaktionen:

    Selten: systemische allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Zunge, Lippen und Gesicht, Laryngospasmus).

    Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie diese dem Arzt.

    Überdosis:

    Mit nasaler Anwendung des Medikaments Otrivin® Eine komplexe akute Überdosierung ist unwahrscheinlich, da die Resorption des Arzneimittels sehr gering ist.

    Im Falle einer Überdosierung von Xylometazolin ist das klinische Bild gekennzeichnet durch: Übelkeit, Schwitzen, Senkung der Körpertemperatur, Kopfschmerzen, Bradykardie, Akkommodationsstörung, Hypertonie, Atemdepression, Koma. Hypertonie kann durch Hypotonie ersetzt werden. Symptomatische Therapie sollte unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

    Bei übermäßiger Anwendung von Ipratropiumbromid ist eine Überdosierung wegen der geringen Resorption der Substanz im Blut unwahrscheinlich, aber Mundtrockenheit, Schwierigkeiten bei der Akkommodation, Tachykardie kann sich entwickeln. Die Behandlung ist symptomatisch. Eine signifikante Überdosierung kann Symptome verursachen, die mit der anticholinergen Wirkung des Arzneimittels von der Seite des Zentralnervensystems verbunden sind, einschließlich Halluzinationen, für deren Eliminierung Cholinesteraseinhibitoren vorgeschrieben sind.

    Interaktion:

    Das Medikament ist nicht kompatibel mit Monoaminoxidase-Hemmern, Tri- und tetracyclische Antidepressiva.

    Sympathomimetika verursachen die Freisetzung von Katecholaminen, einschließlich Noradrenalin, das eine vasokonstriktive Wirkung hat, die den Blutdruck erhöht. Bei einer signifikanten Erhöhung des Blutdrucks sollte die Behandlung mit Otrivin Complex abgeschafft werden, eine symptomatische Behandlung sollte durchgeführt werden.

    Die gleichzeitige Anwendung mit tri- und tetracyclischen Antidepressiva kann den sympathomimetischen Effekt von Xylometazolin verstärken.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung anderer Medikamente mit Anticholinergika Aktivität, vielleicht gewinnen anticholinerge Wirkung von Ipratropiumbromid.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

    Verwenden Sie nicht für eine lange Zeit, zum Beispiel mit chronischer Rhinitis.

    Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen oder Augen. Bei Kontakt kann es zu vorübergehenden verschwommenen Sicht, Reizung,

    Schmerz, Rötung der Augen, mögliche Entwicklung der Exazerbation des geschlossenen Winkels Glaukom. Es ist notwendig, reichlich mit kaltem Wasser zu spülen, wenn Sie in das Medikament gelangen und einen Arzt mit Augenschmerzen oder verschwommenem Sehen aufsuchen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Anwendung des Arzneimittels Otrivin® Der Komplex in therapeutischen Dosen beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:Spray nasal, 0,6 mg / ml + 0,5 mg / ml.
    Verpackung:Für 10 ml des Arzneimittels in einer Durchstechflasche mit PVP, ausgestattet mit einer Pumpendosiervorrichtung mit einer Spitze aus Polypropylen und einer Schutzkappe aus Polyethylen. Die Flasche wird zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002976
    Datum der Registrierung:27.04.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.04.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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