Ximelin Extra (Xymelin Extra)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzIpratropiumbromid + XylometazolinIpratropiumbromid + Xylometazolin
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    • Dosierungsform: & nbsp;nasal dosiert
    Zusammensetzung:

    1 Dosis enthält:

    Wirkstoffe:

    Ipratropiumbromidmonohydrat........ 84 ug

    Xylometazolinhydrochlorid .......... 70 μg

    Hilfsstoffe:

    Dinatriumedetat-Dihydrat................ 70 μg

    Glycerin (85%)................................... 3,91 mg

    Salzsäure konzentriert....................... bis zu pH 4,5

    Natriumhydroxid..........................bis pH 4,5

    gereinigtes Wasser............................bis zu 140 μl

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum.
    ATX: & nbsp;

    S.01.G.A.53   Xylometazolin in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Abschwellmittel) mit alpha-adrenomimetischer Wirkung, verursacht Verengungen der Blutgefäße der Nasenschleimhaut und beseitigt so das Ödem und die Hyperämie der nasopharyngealen Schleimhaut. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. Ipratropiumbromid hat antiusolinerge Wirkung. Bei intranasaler Applikation verringert sich die Sekretion der Drüsen der Nasenhöhlenschleimhaut.

    In therapeutischen Konzentrationen reizt es die Schleimhaut nicht, es verursacht keine Hyperämie. Die Wirkung der Droge kommt durch 5-10 Minuten und dauert 6-8 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Mit intranasaler Anwendung Ipratropiumbromid und Xylometazolinhydrochlorid werden wenig absorbiert und liegen in geringen Mengen im Blutplasma vor.

    Indikationen:

    - symptomatische Behandlung von Ödemen und Hyperämie der Nasenhöhle;

    - akute Atemwegserkrankungen mit den Phänomenen Rhinitis (Coryza), akute allergische Rhinitis, Pollinose, Sinusitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Thyrotoxikose, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Schwangerschaft (I Trimenon), Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:

    Diabetes mellitus, Angina pectoris der Funktionsklasse III-IV, Obstruktion des Blasenhalses, Prostatahyperplasie.

    Bei der Behandlung von Patienten mit Nasenbluten, paralytischer Darmobstruktion und Patienten mit einer Schleimdosis ist Vorsicht geboten.

    Während der Schwangerschaft (II - III Trimester) und Laktation, das Medikament sollte nur nach einer gründlichen Bewertung der Nutzen-Risiko-Verhältnis für die Mutter und Fötus verwendet werden, nicht die empfohlene Dosis überschreiten.

    Bei der Verschreibung von Ximelin Extra bei Patienten mit Schwindelgefühlen, Zittern der Skelettmuskulatur, Schlafstörungen, Arrhythmien und hohem Blutdruck ist Vorsicht geboten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    Für Erwachsene über 18 Jahre: 1 Injektion in jeden Nasengang 3 mal am Tag. Das Medikament wird nicht mehr als 10 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt angewendet.

    Eine Injektion von Ximelin Extra enthält etwa 70 & mgr; g Xylometazolinhydrochlorid und 84 & mgr; g Ipratropiumbromid.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung: Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen und Kribbeln in Nase und Rachen, Ödem der Nasenschleimhaut, Niesen, Hypersekretion der Nasenschleimhautdrüsen, Nasenbluten, Kopfschmerzen .

    Selten: systemische allergische Reaktionen, Sehstörungen; Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel, erhöhter Blutdruck, Schlaflosigkeit.

    Überdosis:

    Nach intranasaler Verabreichung von Ximelin Extra ist eine akute Überdosierung unwahrscheinlich, da die Resorption des Arzneimittels sehr gering ist.

    Im Falle einer Überdosierung ist das klinische Bild gekennzeichnet durch: trockener Mund, Verstöße gegen die Unterkunft; Tachykardie, Kopfschmerzen, Bluthochdruck.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    - gleichzeitige Anwendung mit Monoaminoxidase-Hemmern kann zu erhöhtem Blutdruck führen;

    - gleichzeitige Verabreichung mit tri- und tetracyclischen Antidepressiva kann den sympathomimetischen Effekt von Xylometazolin verstärken;

    - Bei gleichzeitiger Verabreichung anderer Anticholinergika kann die anticholinerge Wirkung von Ipratropiumbromid verstärkt sein.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

    Verwenden Sie nicht für eine lange Zeit, zum Beispiel mit chronischer Rhinitis.

    Patienten sollten vor der Unzulässigkeit des Spritzens von Xymelyn Extra in die Augen oder um die Augen gewarnt werden: Wenn das Produkt in die Augen gelangt, spülen Sie es mit kaltem Wasser ab.

    Wenn sich die Symptome der Erkrankung verschlimmern oder sich der Zustand des Patienten innerhalb von 3 Tagen nach der Einnahme von Ximelin Extra nicht verbessert, muss ein Arzt aufgesucht werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments in therapeutischen Dosen beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwenden.

    Überdosierung oder Einnahme des Medikaments in den Augen kann die Fähigkeit beeinflussen, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu benutzen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasenspray sprühen dosiert mit 84 μg / Dosis + 70 μg / Dosis.

    Für 10 ml des Arzneimittels (nicht weniger als 60 Dosen) in Plastikflasche Pumpenzähler mit Spitze und Schutzkappe aus Polyethylen.

    Eine Flasche zusammen mit den Anweisungen für Anwendung wird in Karton gelegt Pack.

    Verpackung:nicht weniger als 60 Dosen, Plastikflaschen mit Dosiervorrichtung (1) -Packkarton
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006549/09
    Datum der Registrierung:17.08.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Takeda Pharma ABTakeda Pharma AB Schweden
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nycomed Distribution Ltd.Nycomed Distribution Ltd.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.08.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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