Aktualisierte Anweisungen

Stornierung der staatlichen Registrierung. Omeprazol Zentiva

15. Juni 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung von das Arzneimittel (Zulassungsbescheinigung P N011336 / 01 vom 18.05.2010, herausgegeben von Zentiva, Tschechische Republik): Omeprazol

Stornierung der staatlichen Registrierung. Bisacodyl

22. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung PN 011954/01 vom 09.06.2010, ausgestellt von GlaxoSmithKline Trading, Russland):

Stornierung der staatlichen Registrierung. Simicia®

15. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr mit Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Arzneimittelregister für das Gesundheitswesen auszuschließen medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung LP-000926 vom 18.10.201 ', ausgestellt von Gedeon Richter, Ungarn): Simicia®

Stornierung der staatlichen Registrierung. Optivell

15. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über das Inverkehrbringen von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung und den Ausschluss aus dem staatlichen Arzneimittelregister für die medizinische Verwendung des Arzneimittels (Registrierungszertifikat LP-003384 vom 28. Dezember 2015, ausgestellt von Micro Lab Ltd., Indien): Optivell (kommerzielles Arzneimittel)

Stornierung der staatlichen Registrierung. Daltiphen®

15. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung LP-002663 vom 20.10.2014 an Micro Lab Ltd., Indien): Daltiphen®

Stornierung der staatlichen Registrierung. Braul®

15. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die staatliche Registrierung aufzuheben und aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N012121 / 02 vom 27.08.2010, erteilt an Micro Lab Limited, Indien): Braul® (kommerziell

Stornierung der staatlichen Registrierung. Andriol TK®

15. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung LS-002458 vom 08/15/2011, ausgestellt von NV Organon, Niederlande): Andriol TC®

Bearbeiten Sie die Anweisungen. Estriol

8. Mai 2018
Im Zuge der Erstellung von Anforderungen an die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln basieren auf aktuellen wissenschaftlich fundierten Informationen zum klinischen Einsatz von Wirkstoffen, die als Wirkstoff enthalten sind Estriol, vaginale Creme, 1,0 mg / 1,0 g, wurde es für notwendig gefunden, die Anweisungen für die Verwendung dieser Medikamente mit den folgenden Informationen zu vereinheitlichen und zu ergänzen. Der Abschnitt "Kontraindikationen" sollte sein

Bearbeiten Sie die Anweisungen. Levothyroxin-Natrium

8. Mai 2018
Im Zuge der Erstellung von Anforderungen an die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln basieren auf aktuellen wissenschaftlich fundierten Informationen zum klinischen Einsatz von Wirkstoffen, die als Wirkstoff enthalten sind Levothyroxin-Natrium, Tabletten 25 mcg, 50 mcg, 75 mcg, 100 mcg, 150 mcg, es wurde für notwendig befunden, die Anweisungen für die Verwendung dieser Medikamente mit den folgenden Informationen zu vereinheitlichen und zu ergänzen. Sektion

Stornierung der staatlichen Registrierung. Esomeprazol Zentiva

8. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die staatliche Registrierung abzumelden und aus dem Staatsregister von medizinischen Produkten für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung LP-003136 vom 10. August 2016, ausgestellt auf Zentiva, Tschechische Republik): Esomeprazole Zentiva

Stornierung der staatlichen Registrierung. Pharmaton® Vital

4. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr.61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung des Arzneimittels auszuschließen (Registrierungsbescheinigung Nr. 008544 vom 15.02.2011 von Sanofi Russia, Russland): Pharmaton® Vital

Stornierung der staatlichen Registrierung. Enalapril-TAD

4. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Verkehr von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die staatliche Registrierung und den Ausschluss vom Staatsregister von medizinischen Produkten für den medizinischen zu entfernen Verwendung des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung LP-002572 vom 08.08.2014, herausgegeben von TAD Pharma GmbH, Deutschland): Enalapril-TAD (kommerziell

Stornierung der staatlichen Registrierung. Evitol

4. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung der Arzneimittel (Zulassungsbescheinigung P N014711 / 01 vom 29.08.2008, herausgegeben von JSC "Krka, dd, Novo mesto", Slowenien): Evitol

Stornierung der staatlichen Registrierung. Cyclosporin Sandoz®

4. Mai 2018
Gesundheitsministerium der Russischen Föderation in Übereinstimmung mit Artikel 32 des Bundesgesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über Zirkulationsmedizinprodukte" wurde die Entscheidung getroffen, die staatliche Registrierung und den Ausschluss vom staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N014330 / 01 vom 20.11.2008 von Sandoz dd, Slowenien, Eintragung

Stornierung der staatlichen Registrierung. Cedex®

4. Mai 2018
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung von das Arzneimittel (Zulassungsbescheinigung P N013725 / 01 vom 23.01.2009, ausgestellt von OOO "MSD Pharmaceuticals", Russland): Cedex®