Peritol® (Peritol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzCyproheptadinCyproheptadin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:Jede Tablette enthält 4 mg Cyproheptadinhydrochlorid sowie Hilfsstoffe: Gelatine, 128 mg Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke, Talk.
    Beschreibung:

    Weiße oder gräulich-weiße flache runde Tabletten mit einer Abschrägung, mit einer Gefahr auf einer Seite und einer Bogengravur "PERITOL" auf der anderen Seite, ohne oder fast ohne Geruch. Auf der Oberfläche von nicht mehr als 10% der Tabletten können ein- oder zweipunktige Einschlüsse beobachtet werden.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:H1 Histamin-Rezeptor-Blocker.
    ATX: & nbsp;

    R.06.A.X.02   Cyproheptadin

    Pharmakodynamik:

    Es ist ein Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren, es zeigt auch M-cholinoblocking und Antiserotonin-Aktivität. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat auch antipruritische, antiexudative, anticholinerge und sedative Wirkungen. Die Droge regt den Appetit an; Blockiert die Hypersekretion von Somatotropin bei Akromegalie und die Sekretion von ACTH beim Itenko - Cushing - Syndrom.

    Pharmakokinetik:

    Bei Anwendung im Inneren schnell und gut aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Die maximale Konzentration im Blut ist innerhalb der ersten 2 Stunden erreicht; das therapeutische Konzentrationsniveau besteht für 4-6 Stunden. Nach einer oralen Einzeldosis von 4 mg (Tablette oder Sirup) werden 2-20% über den Darm ausgeschieden (34% davon sind unverändert, weniger als 5,7% der Dosis). Etwa 40% der verabreichten Dosis des Arzneimittels werden im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form eines quaternären Ammoniumkonjugats von Cyproheptadin mit Glucuronsäure. Die durchschnittliche Ausscheidung im Urin bei der Einnahme des Medikaments in Tabletten- oder Sirupform war nicht signifikant unterschiedlich. Bei Patienten mit Langzeitanwendung von Cyproheptadin (12-20 mg pro Tag) wurde keine unveränderte Substanz im Urin nachgewiesen. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung des Medikaments reduziert.

    Die Penetration des Arzneimittels durch die Plazentaschranke und seine Ausscheidung in die Muttermilch ist nicht bestätigt.

    Indikationen:

    Akute und chronische Urtikaria, Serumkrankheit, Heuschnupfen, vasomotorische Rhinitis;

    Toxidermie, Pruritus, Ekzem, ekzematöse Dermatitis, Kontaktdermatitis, atopische Dermatitis, Angioödem, Insektenstiche; Neurodermitis;

    Kopfschmerzen der vaskulären Ätiologie (Migräne, Histamin Tsefalgiya).

    Anorexie unterschiedlicher Herkunft (Anorexia nervosa, idiopathische Anorexie) und Erschöpfungszustand (Post-Infektion, Rekonvaleszenz, chronische Erkrankungen, Erschöpfung).

    Kontraindikationen:

    • Überempfindlichkeit gegen das Medikament
    • Engwinkelglaukom
    • benigne Prostatahyperplasie,
    • Kinder unter 2 Jahren
    • Prädisposition für Ödeme
    • Harnverhaltung
    • gleichzeitige Verabreichung mit MAO-Inhibitoren
    • Schwangerschaft (siehe auch Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit")
    • Stillzeit (siehe auch Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit")

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Angesichts der fehlenden klinischen Erfahrungen in Schwangerschaft und Stillzeit erfordert die Ernennung von Peritol für schwangere Frauen eine gründliche Bewertung des Nutzens / Risikos. Wenn eine stillende Mutter Peritol nimmt, sollte das Stillen gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Unter Berücksichtigung der beruhigenden Wirkung, die für den Beginn der Behandlung charakteristisch ist, wird empfohlen, die erste Dosis von Peritol nach dem Abendessen einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 32 mg pro Tag.

    Erwachsene: Die übliche Tagesdosis beträgt 12 mg (3 mal 1 Tablette).

    Chronische Urtikaria: 6 mg pro Tag (3 mal 1/2 Tablette).

    Akute Migräne: eine Tablette. Wenn die Kopfschmerzen 30 Minuten nicht durchmachen, nehmen Sie eine andere Pille. Die Gesamtdosis für 4-6 Stunden sollte 8 mg nicht überschreiten.

    Für die Erhaltungstherapie ist in der Regel 1 Tablette (4 mg) 3 mal am Tag ausreichend.

    Anorexie: 1 Tablette (4 mg) 3 mal täglich.

    Kinder unter 2 Jahren sollten nicht verschrieben werden.

    Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren - 0,25 mg / kg Körpergewicht pro Tag.

    Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren - 4-6 mg pro Tag (1/2 Tablette 2 oder 3 mal am Tag). Die maximale Dosis beträgt 12 mg pro Tag.

    Kinder im Alter von 7 bis 14 Jahren - 8-12 mg pro Tag (1 Tablette 2 oder 3 mal am Tag). Die maximale Dosis beträgt 16 mg pro Tag.

    Kinder mit Appetitlosigkeit im Alter zwischen 3 und 6 Jahren - 6 mg pro Tag (1/2 Tablette 3 mal am Tag). Die Dosis kann auf maximal 8 mg pro Tag erhöht werden.

    Nebenwirkungen:

    Vorübergehende Schläfrigkeit, die selten das Absetzen des Medikaments erfordert. Seltener beobachtete Mundtrockenheit, Angstzustände, Verwirrtheit, Ataxie, visuelle Halluzinationen, Schwindel, Übelkeit, Hautausschlag, Unruhe, Kopfschmerzen.

    Überdosis:

    Überdosierung kann mit Depression und Stimulation des zentralen Nervensystems, bis hin zu Anfällen und Tod, insbesondere bei Säuglingen und Kindern, in Verbindung gebracht werden. Die Hauptsymptome bei Kindern sind Agitiertheit, Halluzinationen, Athetose, Krämpfe, Mydriasis und Pupillenunbeweglichkeit, Hyperämie des Gesichts Haut, Hyperthermie, Gefäßkollaps, Koma; bei Erwachsenen - Hemmung, Depression, psychomotorische Erregung, Krämpfe, Koma; selten - Hyperthermie, Hauthyperämie. Möglich ist die Entwicklung von Atropin-ähnlichen Effekten und Störungen der Funktion des Gastrointestinaltraktes.

    Behandlung: Wenn Erbrechen nicht spontan auftritt, sollte es bei Patienten, die bei Bewusstsein sind, mit Drogen und Kotzen genannt werden. Wenn Sie beim Patienten kein Erbrechen auslösen können, ist es möglich, den Magen mit einer isotonischen oder semi-isotonischen Natriumchloridlösung zu waschen, gefolgt von der Verabreichung von Aktivkohle. Nach den Indikationen - Vasokonstriktoren können verwendet werden, um Hypotonie zu beseitigen.

    Psychostimulanzien und Analeptika sind kontraindiziert.

    Vorsichtsmaßnahmen für eine Überdosierung von Cyproheptadin sind besonders wichtig bei Säuglingen und Kindern.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika, Anxiolytika.

    Koffein und Phenamin reduzieren die dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Hypnotika und Sedativa verstärkt sich deren zentrale depressive Wirkung.

    Stärkt M-holinoblokiruyuschee und depirimiruyuschee trizyklische Antidepressiva.

    Unverträglich mit Ethanol.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung von älteren Patienten und Kindern erfordert besondere Aufmerksamkeit, da sie empfindlicher auf Antihistaminika reagieren.

    Der Konsum alkoholischer Getränke während der Behandlung ist kontraindiziert.

    Es kann zusammen mit narkotischen Analgetika, Anxiolytika (unter strenger medizinischer Überwachung) für komplexe präoperative Vorbereitung von Patienten verwendet werden. das Medikament potenziert nicht nur die Wirkung von gleichzeitig angewendeten Medikamenten, sondern verhindert auch die Entwicklung von unerwünschten Wirkungen von Histamin (arterielle Hypotonie, Bronchospasmus), die infolge einer Traumatisierung von Körpergewebe während einer Operation freigesetzt wird.

    Jede Tablette enthält 128 mg Lactose. Dies sollte bei Laktosemangel, Galaktosämie oder Glucose / Galactose-Malabsorptionssyndrom berücksichtigt werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Patienten, die während der Behandlung mit Peritol behandelt werden, sollten davon absehen, Fahrzeuge zu führen und Maschinen zu bedienen sowie Arbeiten auszuführen, die mit einem erhöhten Risiko verbunden sind.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 4 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten 4 mg in Blisterpackungen werden 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel verpackt.

    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15-25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern.
    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014084 / 02
    Datum der Registrierung:29.01.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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