Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Insuline

In der Formulierung enthalten
  • Apidra®
    Lösung PC 
  • Apidra® SoloStar®
    Lösung PC 
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    A.10.A.B.06   Insulin Glulisin

    Pharmakodynamik:

    Ein rekombinantes Analogon von Humaninsulin, bei dem die Aminosäure von Asparagin in Position B3 durch Lysin und Lysin in Position B29 durch Glutaminsäure ersetzt ist. Aus diesem Grund wirkt das Medikament schneller und kürzer als Humaninsulin.

    Es interagiert mit Insulinrezeptoren von Fett- und Muskelgewebe, erhöht den intrazellulären Transport von Glucose und hemmt gleichzeitig die Bildung von Glucose in der Leber. Aufgrund der Assimilation von Glucose durch Zellen wird eine Verringerung ihres Spiegels im Blutplasma erreicht.

    Pharmakokinetik:

    Nachdem die subkutane Injektion nach 10 bis 20 Minuten zu wirken beginnt, wirkt sie bei intravenöser Verabreichung genauso wie Humaninsulin. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 55 Minuten erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 70%.

    Die Zeit in der systemischen Zirkulation beträgt 98 Minuten. Durchdringt nicht die Blut-Hirn- und Plazentaschranke, dringt nicht in die Muttermilch ein. Der Metabolismus in Leber und Nieren wird durch Insulinase zerstört.

    Die Halbwertszeit für die intravenöse Verabreichung beträgt 13 Minuten; mit subkutaner Injektion - 42 Minuten. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus eingesetzt ich Typ, sowie II insulinabhängiger Typ - in Kombination mit oralen Antidiabetika.

    IV.E10-E14.E10   Insulinabhängiger Diabetes mellitus

    IV.E10-E14.E11   Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus

    Kontraindikationen:

    Hypoglykämie, individuelle Intoleranz, Kinder unter 6 Jahren.

    Vorsichtig:

    Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Sie wird während der Schwangerschaft und Stillzeit in den Fällen angewendet, in denen die erwartete Wirkung das Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan für 0-15 Minuten vor den Mahlzeiten. Die Dosierung wird individuell ausgewählt. Es ist möglich, das Pumpensystem zu verwenden. Der tägliche Bedarf an Insulin beträgt 0,5-1 ED / kg: 2/3 von ihnen entfallen auf Insulin vor den Mahlzeiten (prandial) und 1/3 auf den Insulin-Hintergrund (basal).

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: schnelle Stabilisierung der Blutzuckerspiegel zu Beginn der Therapie kann zu akuten Schmerzen Neuropathie führen, die vorübergehend ist.

    Dermatologische Reaktionen: Lipodystrophie an der Injektionsstelle.

    Sinnesorgane: Refraktionsstörungen, verminderte Sehschärfe - ist auch mit der schnellen Stabilisierung der Blutzucker zu Beginn der Therapie verbunden, ist vorübergehend.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Hypoglykämie.

    Mit der Entwicklung von hypoglykämische Koma intravenös Struino 20-40 (bis zu 100 ml) 40% Dextroselösung injizieren, bis der Patient nicht aus dem Koma kommt.

    Interaktion:

    Hypoglykämische Wirkung erhöht α- und β-Adrenoblockers, Salicylate, Disopyramid, Tetracycline, Monoaminoxidase-Hemmer, ACE-Hemmer, Alkohol, Sulfonamide, anabole Steroide.

    Schwächung der Wirkung von Insulin-β-Adrenomimetika, Glukokortikoiden, Sympathomimetika, Thiazid-Diuretika.

    Spezielle Anweisungen:

    Die intravenöse Einführung des Präparates wird nur in den Fachabteilungen der Endokrinologie durchgeführt.

    Bei Verwendung von Insulin Aspartam in Insulinpumpen (Pumpen) zur subkutanen Verabreichung ist das Mischen des Arzneimittels mit anderen Lösungen verboten.

    Bewahren Sie den gebrauchten Spritzenstift bei Raumtemperatur auf. Unbenutzter Spritzenstift - im Kühlschrank.Das Arzneimittel sollte nur nach gründlichem Mischen des Spritzeninhalts zu einer einheitlichen weißlichen Farbe verabreicht werden.

    Intensive körperliche Aktivität sowie begleitende infektiöse und entzündliche Prozesse erfordern eine zusätzliche Insulinmenge.

    Am Anfang Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit Bewegungsmechanismen aufgrund von Sehbehinderungen zu arbeiten. Bei konstanter Einnahme des Medikaments sollte im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Hypoglykämie vorsichtig sein.

    Anleitung
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