Calciumtrinatriumpentat (Calcii trinatrii penttetas)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Entgiftungsmittel, einschließlich Gegenmittel

In der Formulierung enthalten
  • Pentatech 99mTc
    Lyophilisat in / in 
    DIAMED, LLC     Russland
  • Pentacin
    Lösung d / inhalieren. in / in 
    FARMZASCHITA NPC, FSUE     Russland
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    V.03.A.B   Gegenmittel

    Pharmakodynamik:

    Der Wirkmechanismus ist mit der Fähigkeit verbunden, persistente, schlecht dissoziierende Komplexe mit vielen zwei- und dreibasischen Metallen zu bilden. Diese Komplexe sind normalerweise leicht in Wasser löslich und werden, wenn sie im Körper gebildet werden, relativ schnell mit dem Urin ausgeschieden. Ändert nicht den Blutgehalt von Kalium und Kalzium. Hat keinen signifikanten Einfluss auf die Ausscheidung von Uran, Polonium, Radium und radioaktivem Strontium.

    Pharmakokinetik:

    Praktisch nicht im Körper metabolisiert. Die Hauptmenge wird im Urin durch glomeruläre Filtration in unveränderter Form ausgeschieden, weniger als 3% werden mit Kot ausgeschieden. Halbwertzeit ist 90-100 Minuten. Nach 24 Calciumtrinatriumpentat im Plasma ist nicht bestimmt, die erhöhte Freisetzung von Isotopen persistiert innerhalb von 24 Stunden nach einer einzigen intravenösen Injektion. Bei der Inhalationsmethode der Verabreichung gelangen 20% des injizierten Arzneimittels in das Plasma.

    Indikationen:Akute und chronische Vergiftung mit Plutonium, radioaktiv Yttrium, Cäsium, Zink, Blei, eine Mischung von Uran-Spaltprodukten; Nachweis des Trägers dieser Radioisotope.
    ICD-10

    XIX.T51-T65.T56   Toxizität von Metallen

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, febrile Syndrom, Pyelonephritis, Glomerulonephritis, arterielle Hypertonie der Nierenentstehung, Stenokardie.

    Vorsichtig:Keine Daten.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es ist nicht wünschenswert, das Medikament bei schwangeren Frauen zu verwenden (gelten nur für akute Vergiftung). Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch.

    Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Eine Einzeldosis von 250 mg, in akuten Fällen ist es möglich, die Dosis auf 1,5 g zu erhöhen. Geben Sie intravenös langsam ein, der Abstand zwischen jeder Einführung ist 1-2 Tage, der Kurs der Behandlung - 10-20 Injektionen. Die Behandlung erfolgt durch separate Kurse mit Abständen zwischen ihnen 3-4 Monate.

    Wenn die akuten Wirkungen einer Bleiintoxikation (Bleikolik) intravenös für 1-2 g injiziert werden.

    Um Träger von radioaktiven Isotopen und Blei nachzuweisen, wird das Medikament für 3 aufeinanderfolgende Tage in therapeutischen Dosen verwendet und der Isotopen- und Bleigehalt im Urin wird untersucht. Vorbereitend innerhalb von 3 Tagen wird eine Kontroll- (Hintergrund-) Studie durchgeführt.

    Inhalation: In Form von hochdispersen Aerosolen, die durch Sprühen einer wässrigen Lösung von 50 mg / ml erhalten werden. Es ist für 20-30 Minuten Exposition gegenüber der Einführung einer Einzeldosis von 100-200 mg in die Lunge vorgesehen. Bei Inhalation mit radioaktiven Stoffen werden Aerosole am ersten Tag 2-3 mal, dann einmal täglich mit 10-20 Inhalationen eingesetzt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, plötzliche Entwicklungsstörungen und Krampfanfälle.

    Aus dem Verdauungssystem: Schluckauf, Trockenheit der Mundschleimhaut, metallischer Geschmack im Mund, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, manchmal asymptomatische vorübergehende Erhöhung der Aktivität von Aminotransferasen im Blutserum.

    Aus dem Atmungssystem: Husten, Atemnot (nur bei inhalativem Verabreichungsweg).

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Schmerzen in der Brust, in einigen Fällen mit einer Depression des Segments ST, Arrhythmien, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks.

    Andere: "Flut" von Blut in das Gesicht, ein Gefühl von Hitze, eine vorübergehende Verletzung der Sehschärfe, Hypokaliämie, eine Abnahme des Gehalts an Zink, Mangan und Magnesium im Körper bei längerem Gebrauch.

    Überdosis:

    Bei Überdosierung gibt es Phänomene, die dem Bild der osmotischen Nephrose ähneln (massive Proteinurie, Hypo- und Dysproteinämie, Hyperlipidämie, insbesondere Hypercholesterinämie und Ödeme), in diesem Fall sollten osmotische Diuretika verwendet werden.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerfristiger Anwendung nimmt die Wirksamkeit des Arzneimittels im Hinblick auf die Ausscheidung von Schwermetallen und deren radioaktiven Isotopen mit der Zeit ab, die Genesung erfolgt nur wenige Monate nach Absetzen des Arzneimittels.In diesem Zusammenhang wird empfohlen, die Behandlung durch getrennte Kurse mit Pausen zwischen ihnen in 3-4 Monaten durchzuführen. Wenn die Inhalation nicht empfohlen wird, die gemeinsame Einnahme von Expektorantien.

    Aufgrund von Nebenwirkungen des Nervensystems ist es nicht empfehlenswert, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher, Bediener usw.).

    Während der Behandlung ist es notwendig, mindestens 1 Mal pro Woche als allgemeine klinische Analyse von Urin und die Bestimmung von abgeleiteten Mengen von Schwermetallen und deren radioaktiven Isotopen im Urin durchzuführen.

    Anleitung
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