Pentacin (Pentacin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Aktive SubstanzCalciumtrinatriumpentatCalciumtrinatriumpentat
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Pentatech 99mTc
    Lyophilisat in / in 
    DIAMED, LLC     Russland
  • Pentacin
    Lösung d / inhalieren. in / in 
    FARMZASCHITA NPC, FSUE     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung und Inhalation
    Zusammensetzung:Zusammensetzung pro ml:

    Wirkstoffe:
    Calciumtrinatriumpentat 50,0 mg
    Hilfsstoffe:
    Wasser für die Injektion bis zu 1 ml, eine Lösung von Salzsäure 0,1 M, um den pH-Wert von 6,1 einzustellen

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Komplexbildner
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.B   Gegenmittel

    Pharmakodynamik:

    Pentacin beschleunigt die Entfernung von Plutonium, Yttrium, Cer, Zink, Cadmium, Kobalt, Mangan und Blei aus dem Körper, einschließlich ihrer radioaktiven Isotope, hat aber keinen signifikanten Einfluss auf die Ausscheidung von Uran, Polonium, Radium, radioaktivem Strontium. Pentacin bindet Magnesium.

    Das Medikament beeinflusst nicht den Gehalt an Kalzium, Kalium, Proteinen und die morphologische Zusammensetzung von peripherem Blut.

    Die maximale Wirkung des Medikaments wird in den ersten 24 Stunden nach der Vergiftung erreicht.

    Die Hauptmenge an Schwermetallen und ihren radioaktiven Isotopen wird in den ersten 4-6 Stunden nach Pentacin-Gabe freigesetzt.

    Pharmakokinetik:

    Praktisch nicht im Körper metabolisiert. Die Hauptmenge an Pentacin wird im Urin durch glomeruläre Filtration in unveränderter Form ausgeschieden, weniger als 3% werden mit Kot ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1/2) beträgt 90-100 Minuten. Obwohl Pentacin innerhalb von 24 Stunden nicht im Plasma nachgewiesen wird, besteht eine erhöhte Isotopenausscheidung innerhalb von 24 Stunden nach einer einzigen intravenösen Injektion.

    Bei der Inhalationsmethode der Verabreichung gelangen 20% des injizierten Arzneimittels in das Plasma.

    Indikationen:

    Pentacin wird zur akuten und chronischen Vergiftung mit Plutonium, Yttrium, Cer, Zink, Cadmium, Kobalt, Mangan, Blei und einem Gemisch von Uranspaltungsprodukten sowie zur Identifizierung des Trägers dieser Elemente und ihrer Radioisotope verwendet.

    Kontraindikationen:

    Die Anwendung von Pentacin ist kontraindiziert bei Patientenfieber, eingeschränkter Nierenfunktion, Hypertonie bei Angina pectoris und Kindern unter 18 Jahren (bei Inhalation).

    Vorsichtig:

    Verwenden Sie mit Vorsicht bei: Nierenversagen, Asthma bronchiale (mit Inhalation).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es ist nicht wünschenswert, das Medikament bei schwangeren Frauen zu verwenden (gelten nur für akute Vergiftung).

    Dosierung und Verabreichung:

    Pentacin wird intravenös und inhalativ angewendet.

    Intravenös:

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: intravenös wird das Medikament als eine wässrige Lösung von 50 mg / ml verabreicht, eine einzelne Einzeldosis beträgt 250 mg (5 ml). In akuten Fällen kann die Dosis bis zu 1500 mg überschritten werden. Es wird eine langsame Verabreichung des Arzneimittels unter der Kontrolle des Zustandes des kardiovaskulären Systems (Blutdruck, Puls) empfohlen. Pentacin verwendet nach 1-2 Tagen für 10-20 Injektionen pro Kurs gefolgt von einer Pause von 3-4 Monaten.

    Kinder unter 12 Jahren: intravenös, Einzeldosis ist 14 mg / kg, aber nicht mehr als 1000 mg pro Tag.

    Bei Exazerbationen der Bleiintoxikation (Bleikolik) wird Pentacin intravenös bei 1000-2000 mg (20-40 ml einer wässrigen Lösung von 50 mg / ml) verabreicht.

    Um den Träger von Schwermetallen und deren radioaktiven Isotopen zu detektieren, wird Pentacin in therapeutischen Dosen (250 mg) täglich für 3 Tage mit obligatorischem Urintest auf seinen Gehalt nach einer vorläufigen 3-tägigen Kontroll- (Hintergrund-) Studie verwendet.

    Inhalation:

    Pentacin wird in Form von hochdispersen Aerosolen verwendet, die durch Sprühen einer wässrigen Lösung von 50 mg / ml Pentacin mit Hochleistungsaerosolen (zum Beispiel Ultraschallvorrichtungen) erhalten werden. Es wird für 20-30 Minuten Exposition gegenüber der Einführung in die Lunge einer einzelnen Einzeldosis von 100-200 mg Pentacin zur Verfügung gestellt. Bei Inhalationsschäden durch radioaktive Substanzen werden Pentacin-Aerosole am ersten Tag 2-3 mal verwendet. Dann, einmal am Tag, Kurse von 10-20 Inhalationen.

    Patienten benötigen eine große Menge Flüssigkeit (um die radioaktive Belastung des Harnsystems zu reduzieren).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Dermatitis, Bronchospasmus, Laryngospasmus, Angioödem, Anaphylaxie.

    Lokale Reaktionen: Schmerz, Brennen und Rötung an der Injektionsstelle.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, plötzliche Entwicklung von Bewegungsstörungen (Muskelschwäche, erhöhter Muskeltonus, erhöhter Widerstand gegen Dehnung der Muskeln, etc.) und Krämpfe.

    Aus dem Verdauungssystem: Schluckauf, Trockenheit der Mundschleimhaut und metallischer Geschmack im Mund, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, manchmal asymptomatische vorübergehende Erhöhung der Aktivität von Aminotransferasen im Blutserum.

    Aus dem Atmungssystem: Husten, Dyspnoe (nur bei Inhalation).

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Schmerzen in der Brust, in einigen Fällen mit einer Depression des Segments ST, Arrhythmien, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks.

    Andere: "Tide" von Blut auf das Gesicht, ein Gefühl von Hitze, eine vorübergehende Verletzung der Sehschärfe, Hypokaliämie, eine Abnahme des Gehalts an Zink, Mangan und Magnesium im Körper bei längerem Gebrauch.

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung gibt es ähnliche Phänomene wie bei der osmotischen Nephrose (massive Proteinurie, Hypo- und Dysproteinämie, Hyperlipidämie, insbesondere Hypercholesterinämie und Ödeme), in welchem ​​Fall man sich bewerben sollte osmotische Diuretika zum Beispiel Mannitol.

    Interaktion:

    Die Arzneimittelwechselwirkung von Pentacin wird nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Langzeitanwendung von Pentacin nimmt seine Wirksamkeit in Bezug auf die Ausscheidung von Schwermetallen und deren radioaktive Isotope mit der Zeit ab; Wiederherstellung von ihm tritt nur einige Monate nach dem Absetzen des Rauschgifts auf. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, die Behandlung durch getrennte Kurse mit Pausen zwischen ihnen in 3-4 Monaten durchzuführen. Das Bedürfnis nach Pausen wird auch dadurch verursacht, dass infolge längerer Behandlung Symptome einer Nierenschädigung auftreten können.

    Wenn die Inhalation nicht empfohlen wird, die gemeinsame Einnahme von Expektorantien.

    In Verbindung mit Nebenwirkungen des Nervensystems wird nicht empfohlen, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher, Operator usw.).

    Während der Behandlung ist es notwendig, mindestens 1 Mal pro Woche sowohl eine allgemeine klinische Analyse des Urins als auch die Bestimmung der ausgeschiedenen Mengen an Schwermetallen und ihrer radioaktiven Isotope im Urin durchzuführen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten zu den negativen Auswirkungen von Pentacin auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, sind nicht verfügbar. Es gibt Berichte über Kopfschmerzen, Schwindel, plötzliche Bewegungsstörungen, Krampfanfälle, vorübergehende Verletzung der Sehschärfe usw. Dies sollte bei der Durchführung der oben genannten Maßnahmen berücksichtigt werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse Verabreichung und Inhalation 50 mg / ml.
    Verpackung:

    Für 5 ml in neutralen Glasampullen, 5 Ampullen in einer Konturzellenpackung, 2 Konturpackungen oder 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Pappe.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000521
    Datum der Registrierung:01.03.2011 / 08.07.2013
    Haltbarkeitsdatum:01.03.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMZASCHITA NPC, FSUE FARMZASCHITA NPC, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben