Clemastin (Clemastinum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

H1-Antihistaminika

In der Formulierung enthalten
  • Clemastin-Eskom
    Lösung w / m in / in 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Tavegil®
    Pillen nach innen 
    Новартис Консьюмер Хелс СА     Schweiz
  • Tavegil®
    Lösung w / m in / in 
    Новартис Консьюмер Хелс СА     Schweiz
    • АТХ:

    A.06.A.A.04   Clemastin

    Pharmakodynamik:

    Blockiert selektiv Histamin H1-Rezeptoren, verringert die Durchlässigkeit der Kapillaren, hemmt die Prozesse der Exsudation und Bildung von Ödemen, beseitigt das Phänomen des Juckreizes. Es blockiert cholinerge Rezeptoren im Zentralnervensystem und in peripheren Geweben, weist eine lokalanästhetische Aktivität auf und hat eine moderate sedative Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe wird ein leerer Magen bis zu 100% in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 2-4 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95%.

    Therapeutischer Effekt entwickelt sich 15-30 Minuten nach der Verabreichung wird die maximale Wirkung nach 5-7 Stunden festgestellt und dauert 10-12 Stunden. Es durchdringt die Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein. Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 4-6 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
    Indikationen:

    Es wird für allergische Rhinitis, Kontaktdermatitis, Juckreiz der Haut, allergische Rhinitis, Nesselsucht, Insektenstiche verwendet. Verwendet als Hilfsstoff für akute und chronische Ekzeme, anaphylaktischer Schock, Angioödem.

    ICD-10

    X.J30-J39.J30.1   Allergische Rhinitis durch Pollen von Pflanzen verursacht

    X.J30-J39.J30.3   Andere allergische Rhinitis

    X.J30-J39.J30.2   Andere saisonale allergische Rhinitis

    XII.L20-L30.L20.8   Andere atopische Dermatitis

    XII.L20-L30.L23   Allergische Kontaktdermatitis

    XII.L20-L30.L24   Einfache irritative Kontaktdermatitis

    XII.L20-L30.L29   Juckreiz

    XII.L50-L54.L50   Nesselsucht

    XIX.T66-T78.T78.2   Anaphylaktischer Schock, nicht näher bezeichnet

    XIX.T66-T78.T78.3   Angioödem

    XIX.T80-T88.T88.7   Pathologische Reaktion auf Medikamente oder Medikamente, nicht näher bezeichnet

    Kontraindikationen:

    Bronchialasthma und Erkrankungen der unteren Atemwege, Ileus, individuelle Intoleranz, Kinder unter 6 Jahren.

    Vorsichtig:

    Kinder unter 12 Jahren, Winkelverschlussglaukom, Prostatahypertrophie, stenosierende Magengeschwür, obstruktive Phänomene in der Magen-und Zwölffingerdarm-Region des Magens und des Halses der Blase.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    6-12 Jahre: innen von 0,67-1,34 mg 2 mal am Tag. Höchstdosis: 8,04 mg pro Tag.

    Parenteral: intramuskulär bei 0,025 mg / kg pro Tag, wobei die Dosis in zwei geteilt wird.

    Erwachsene

    Inside zu 1,34-2,68 mg 2-3 mal pro Tag.

    Die höchste Tagesdosis: 8,04 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 2,68 mg.

    Parenteral: Intramuskulär oder intravenös langsam 2 mg morgens und abends injiziert.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schläfrigkeit, Hemmung, leichter Schwindel, Unruhe, Schlaflosigkeit, Zittern, Euphorie, Krämpfe, Parästhesien.

    Atmungssystem: Schwierigkeiten bei der Sputumausscheidung durch Verdickung des Bronchialsekretes, Nasenstau, Atemversagen.

    Das System der Hämatopoese: Anämie, Agranulozytose.

    Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Hypotonie.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Magenschmerzen, Verstopfung, selten - Anorexie, Durchfall.

    Dermatologische Reaktionen: Photosensibilisierung.

    Sinnesorgane: Diplopie, verschwommenes Sehen, Tinnitus.

    Fortpflanzungsapparat: Änderung der Menstruationsfunktion.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Hypnotika, Antihistaminika, Sedativa und Alkohol.

    Hat eine additive Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit M-Anticholinergika.

    Spezielle Anweisungen:

    Eine intraarterielle Verabreichung ist nicht zulässig. Während des Fahrens wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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