Tavegil® (Tavegyl®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzClemastinClemastin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: 1,34 mg Clemastinhydrofumarat (entspricht 1 mg Clemastin);

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 107,66 mg, Maisstärke 10,8 mg, Talk 5 mg, Povidon 4 mg, Magnesiumstearat 1,2 mg.

    Beschreibung:Runde, flache Tabletten, weiß oder fast weiß mit abgeschrägter Kante. Auf der einen Seite, Risiko-Pillen und "OT" Gravur.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.A.04   Clemastin

    Pharmakodynamik:

    H1-Gistamin-Rezeptor-Blocker, Ethanolamin-Derivat. Hat eine starke antihistamine und antipruritische Wirkung mit einem schnellen Wirkungseintritt und bis zu 12 Stunden, verhindert die Entwicklung von Vasodilatation und Kontraktionen der glatten Muskulatur durch Histamin induziert.

    Besitzt eine antiallergische Wirkung, reduziert die Durchlässigkeit von Blutgefäßen, Kapillaren, hemmt Exsudation und Ödembildung, reduziert Juckreiz, übt einen m-Cholinoblock-Effekt aus.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Clemastin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration von Klemastin im Plasma wird in 2-4 Stunden erreicht.

    Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95%. Die Ausscheidung aus dem Plasma ist zweiphasig, die entsprechenden Halbwertszeiten betragen 3,6 ± 0,9 Stunden und 37 ± 16 Stunden. Clemastin wird in der Leber signifikant metabolisiert. Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren mit Urin ausgeschieden (45-65%); Der unveränderte Wirkstoff wird nur in Spuren im Urin gefunden. Während der Laktation kann eine kleine Menge Klemastin in die Muttermilch eindringen.

    Indikationen:

    - Pollinose (Heuschnupfen, einschließlich allergischer Rhinokonjunktivitis);

    - Bienenstöcke unterschiedlicher Herkunft;

    - Juckreiz, juckende Dermatosen;

    - akutes und chronisches Ekzem, Kontaktdermatitis;

    - Drogenallergie;

    - Insektenstiche.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, die Einnahme von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO), Erkrankungen der unteren Atemwege (einschließlich Asthma bronchiale), Kinder unter 6 Jahren (für diese Darreichungsform).

    Vorsichtig:Bei Patienten mit stenosierendem Magengeschwür, pyloroduodenaler Obstruktion, mit Obstruktion des Blasenhalses, sowie Hypertrophie der Prostata mit Harnverspätung, erhöhtem Augeninnendruck, Hyperthyreose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen einschließlich Bluthochdruck.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside vor dem Essen mit Wasser.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren ernennen 1 Tablette (1 mg) am Morgen und am Abend. In Fällen, die schwierig zu behandeln sind, kann die tägliche Dosis bis zu 6 Tabletten (6 mg) betragen.

    Kinder im Alter von 6-12 Jahren Ernennen Sie eine 1 / 2-1 Tablette vor dem Frühstück und in der Nacht.

    Nebenwirkungen:

    Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr oft (≥1/10); häufig (≥1/100, <1/10); selten (≥1/1000, <1/100); selten (≥1/10 000, <1/1000); sehr selten (<1/10 000).

    Aus dem Nervensystem:

    oft: erhöhte Müdigkeit, Benommenheit, Sedierung, Schwäche, Müdigkeit, Hemmung, gestörte Koordination der Bewegungen;

    selten: Schwindel;

    selten: Kopfschmerzen, Zittern, stimulierende Wirkung.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt:

    selten: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen;

    sehr selten: Verstopfung, trockener Mund.

    einzelne Fälle von vermindertem Appetit und Durchfall.

    Von den Sinnesorganen:

    selten: Verletzung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung, Diplopie, akute Labyrinthitis, Tinnitus.

    Von der Seite der Nieren und Harnwege:

    sehr selten: schnelles oder schwieriges Wasserlassen.

    Aus dem Atmungssystem:

    selten: Kondensation von Bronchialsekret und Schwierigkeiten bei der Ausscheidung von Sputum, Druckgefühl in der Brust, Verletzung der Atmung, verstopfte Nase.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System:

    selten: Senkung des Blutdrucks (häufiger bei älteren Patienten), Extrasystole.

    sehr selten: Herzklopfen.

    Von der Seite des Blutes und der blutbildenden Organe:

    selten: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe:

    selten: Hautausschlag.

    Vom Immunsystem:

    selten: Photosensibilisierung, anaphylaktischer Schock.

    Überdosis:

    Symptome. Eine Überdosis von Antihistaminika kann sowohl zu einer depressiven als auch zu einer stimulierenden Wirkung auf das Zentralnervensystem führen, wobei letzteres häufiger bei Kindern beobachtet wird. Auch das Phänomen der anticholinergen Wirkung kann sich entwickeln: Mundtrockenheit, festsitzende Pupillenerweiterung, Blutspülung im Oberkiefer Körperhälfte, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt (Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Erbrechen).

    Behandlung. Wenn der Patient kein spontanes Erbrechen entwickelt, sollte er künstlich induziert werden (nur wenn das Bewusstsein des Patienten erhalten bleibt). Wenn die Einnahme des Medikaments 3 Stunden oder länger dauerte, ist es notwendig, den Magen mit einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid und Aktivkohle zu waschen. Sie können auch ein Salzabführmittel angeben. Symptomatische Therapie ist ebenfalls angezeigt.

    Interaktion:

    Tavegil® verstärkt die Wirkung von Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem (Hypnotika, Sedativa, Anxiolytika), m-Holinoblokatorov sowie Alkohol abschwächen. Unverträglich mit gleichzeitiger Gabe von MAO-Hemmern.

    Spezielle Anweisungen:

    Um eine Verzerrung der Hautskarifizierungsergebnisse für Allergene zu vermeiden, sollte das Medikament 72 Stunden vor dem Allergietest abgesetzt werden.

    Zur Behandlung von Kindern im Alter von 1 Jahr kann Tavegil Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion verwendet werden.

    Tavegil®-Tabletten enthalten Lactose, daher wird das Arzneimittel nicht für Patienten empfohlen, die an seltenen angeborenen Krankheiten leiden, die mit eingeschränkter Galactose-Toleranz, schwerem Lactase-Mangel und gestörter Absorption von Glucose-Galactose verbunden sind.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Clemastin hat eine geringe sedative Wirkung (von leichter bis mäßiger Intensität). Daher wird empfohlen, dass Personen, die Tavegil® einnehmen, keine Fahrzeuge fahren und mit Mechanismen arbeiten sowie andere Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 1 mg.

    Verpackung:

    5 Tabletten pro Blister aus kombiniertem Material (PVC / PVDC / Aluminiumfolie). Für 1, 2, 3 oder 6 Blister mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonschachtel.

    10 Tabletten pro Blister aus kombiniertem Material (PVC / PVDC / Aluminiumfolie). Für 1, 2, 3 oder 6 Blister mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N008878 / 01
    Datum der Registrierung:31.05.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.09.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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