In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:N.05.A.A Die Phenothiazinderivate mit einer aliphatischen Struktur
N.05.A.A.02 Levomepromazin
Pharmakodynamik:Hat eine antipsychotische Wirkung aufgrund der Blockade von Dopamin D2Rezeptoren des mesokortikalen und mesolimbischen Systems.
Wirkt als Beruhigungsmittel durch Blockade von Adrenorezeptoren der Formatio reticularis des Hirnstamms.
Hat antiemetische Wirkung, blockiert Dopamin D2Rezeptoren der Triggerzone des Brechzentrums.
Es verursacht eine Hyperthermie aufgrund einer Blockade von Hypothalamus-Dopaminrezeptoren.
Es hat eine moderate antihistaminische und M-cholinoblockierende Wirkung. Reduziert den Blutdruck. Erhöht die Schmerzschwelle.
Pharmakokinetik:Nach oraler Gabe ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 1-3 Stunden erreicht. Nach der intramuskulären Injektion - nach 30-90 Minuten. Es bindet zu 90% an Plasmaproteine. Metabolisierung in der Leber durch Demethylierung unter Bildung von inaktiven Metaboliten.
Die Halbwertszeit beträgt 15-78 Stunden.
Ausscheidung über die Nieren und mit Kot.
Indikationen:Es wird für die Behandlung von endogenen Psychosen, mit alkoholischer Psychose, reaktiven psychiatrischen Störungen verwendet. Wird verwendet, um die Wirkung von Antihistaminika und Analgetika zu verstärken.
V.F20-F29.F20 Schizophrenie
VI.G50-G59.G50.0 Neuralgie des Trigeminusnervs
XVIII.R50-R69.R52.2 Ein weiterer konstanter Schmerz
V.F10-F19.F10.4 Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum - abstinenter Zustand mit Delirium
Kontraindikationen:Geschlossenes Glaukom, Harnretention, Multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit, Myasthenia gravis, chronische Herzinsuffizienz, schwere Leber- und Niereninsuffizienz, arterielle Hypotonie, Porphyrie.
Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Kinder mit Erkrankungen der Atemwege.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert. Wenn es nicht möglich ist, die Einnahme von Levomepromazin während der Schwangerschaft zu unterbrechen, werden minimale Erhaltungsdosen angewendet, mit einer vorübergehenden Aufhebung für die Dauer der Wehen, um atropinähnliche Wirkungen bei Neugeborenen zu verhindern.
Dosierung und Verabreichung:Kinder
1-12 Jahre: 0,35-3 μg / kg nach 24 Stunden. Die maximale Tagesdosis für Kinder unter 12 Jahren beträgt 40 mg.
Erwachsene
Bei der geäusserten Erregung wird die parenterale Einführung des Präparates auf 25-75 Milligramme, mit der Erhöhung auf 75-100 Milligramme bei der intravenösen Einführung und 200-250 Milligramme bei der intramuskulären Einführung ernannt oder ernannt. Nach Abdecken der akuten Phase wird das Medikament innerlich bei 50-100 mg eingenommen, bei Bedarf steigt die Dosis auf 400 mg pro Tag.
Die höchste Tagesdosis: 400 mg.
Die höchste Einzeldosis: 250 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Verschwommensehen, Akathisie, selten - Parkinson-Syndrom, dystonische extrapyramidale Reaktionen, thermoregulatorische Störungen, tardive Dyskinesien, in einigen Fällen entwickelt sich ein Krampfsyndrom.
Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, arterielle Hypotonie.
Das System der Hämatopoese: Agranulozytose und Leukopenie.
Verdauungssystem: dyspeptische Störungen, selten - cholestatische Gelbsucht.
Hormonsystem: Störungen des Menstruationszyklus, Gynäkomastie.
Harnsystem: Beibehaltung der Miktion.
Dermatologische Reaktionen: Lichtempfindlichkeit, Hautpigmentierung.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Symptome: arterielle Hypotonie, Tachykardie, atrioventrikuläre Blockade, Bewusstseinsbeeinträchtigung, extrapyramidale Symptome, epileptische Anfälle.
Behandlung: symptomatisch.
Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem senken (Hypnotika, Benzodiazepine, Nicht-Opioid- und Opioid-Analgetika, trizyklische Antidepressiva, Anästhetika), nehmen die blutdrucksenkende Wirkung und die Hemmung des zentralen Nervensystems zu.
MAO-Hemmer tragen aufgrund einer Verlangsamung des Metabolismus von Levomepromazin in der Leber zur Entwicklung extrapyramidaler Störungen bei.
Reduziert die Absorption des Arzneimittels bei gleichzeitiger Verwendung von Antazida, so dass Sie das Intervall zwischen Dosen von 4 Stunden beibehalten sollten.
Levomepromazin reduziert die Wirkung von Levodopa bei gleichzeitiger Anwendung.
Spezielle Anweisungen:Bei langfristiger Anwendung - Überwachung der Blutformel, Elektrokardiogramm-Indikatoren, Leberfunktion, Blutdruck.
Ausgenommen ist die Einnahme von Alkohol während der Behandlung mit Levomeprozamin und innerhalb von 5 Tagen nach Absetzen des Arzneimittels.
Wenn Hyperthermie auftritt, wird empfohlen, das Medikament abzuziehen.