Nethylmycin (Netilmycinum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Aminoglycoside

In der Formulierung enthalten
  • Vero-Netilmicin
    Lösung w / m in / in 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Nettavisk
    Salbe d / Auge 
    SIIFI SpA     Italien
  • Nettacine
    Tropfen d / Auge 
    SIIFI SpA     Italien
    • АТХ:

    J.01.G.B   Andere Aminoglycoside

    J.01.G.B.07   Nethylmycin

    Pharmakodynamik:

    Antibiotikum aus der Gruppe der Aminoglycoside. Es bindet an die 30S-Untereinheit des Ribosoms der Bakterienzelle und unterbricht die Bewegung des Ribosoms entlang der RNA-Stränge. Aminoglycoside verändern auch die Prozesse des Lesens des PKK-Codes, was zur Synthese von funktionell inaktiven Proteinen führt. Kann die Durchlässigkeit der Cytoplasmamembran von Mikroorganismen stören. Sie haben eine bakterizide Wirkung. Antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen wird potenziert.

    Wirksam in Abhängigkeit von der Dosis: in hoher Konzentration hat eine bakterizide Wirkung, in gering - bakteriostatisch. Unterdrückt die Synthese von Protein-Prokaryoten, die die Ribosomen beeinflussen.

    Es ist aktiv gegen grampositive Bakterien Actinomycesspp., Bacillusantracis, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis; und gramnegative Mikroorganismen: Borrelia spp., Bordetella pertussis, Treponema pallidum, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Proteus spp., Pasteurella multocida, Vibriocholerae, Fusobacterium spp., Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp.

    Es ist aktiv gegen Mycobacterium tuberculosis.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe werden bis zu 3% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 4 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 10%.

    Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Der Stoffwechsel ist nicht betroffen.

    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Die Ausscheidung durch die Nieren in unveränderter Form, nicht absorbierter Teil (97%) wird mit Kot ausgeschieden. Es wird durch Hämodialyse bis zu 50% alle 4-6 Stunden abgegeben.

    Indikationen:

    Zur oralen Anwendung bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, hervorgerufen durch neomycinsensitive Bakterien. Es wird zur Sanierung des Magen-Darm-Traktes vor der chirurgischen Behandlung eingesetzt.

    Zur lokalen und externen Anwendung wird es zur Vorbeugung von infektiösen Komplikationen bei Augenoperationen eingesetzt.

    ICD-10

    I.A30-A49.A41.9   Sepsis, nicht näher bezeichnet

    I.A00-A09.A09   Durchfall und Gastroenteritis angeblich infektiösen Ursprungs

    VII.H00-H06.H01.0   Blepharitis

    VII.H10-H13.H10.2   Andere akute Konjunktivitis

    VII.H10-H13.H10.4   Chronische Konjunktivitis

    VII.H10-H13.H10.5   Blepharokonjunktivitis

    VII.H15-H22.H16   Keratit

    Kontraindikationen:

    Nierenversagen, Neuritis des Hörnervs, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Zur topischen Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - für die Aufnahme innerhalb der Kategorie D. Kontraindiziert für die orale Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Es wird im Alter von 1 Jahr verwendet.

    Für 1 g jede Stunde für 4 Stunden, Kinder über 12 Jahren, 1 g alle 4 Stunden für 2-3 Tage vor der Operation.

    Wenn bakterielle Hautinfektionen in Form von Salben und Lösungen verwendet werden. Die maximale Tagesdosis sollte 25-50 g 0,5% ige Salbe und 5-10 g 2% ige Salbe nicht überschreiten.

    Erwachsene

    Inside auf 0,1-0,2 g für 5-7 Tage, für die präoperative Vorbereitung für 1-2 Tage: alle 4 h bis 1 g.

    Die höchste Tagesdosis: 6 g.

    Die höchste Einzeldosis: 0,2 g.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: neuromuskuläre Blockade, Atemstillstand.

    Verdauungssystem: Candidiasis, Übelkeit, Erbrechen, Malabsorptionssyndrom.

    Sinnesorgane: Taubheit.

    Harnsystem: toxische Nephrose.

    Dermatologische Reaktionen: Candidiasis; Juckreiz, Brennen mit lokaler Anwendung.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symtome: Atemstillstand.

    Behandlung: Hämodialyse, Sauerstofftherapie, Anticholinesterase-Medikamente, Calciumsalze.

    Interaktion:

    Gleichzeitige Verwendung mit Anästhetika, Inhalation von halogenierten Kohlenwasserstoffen, Blocker neuromuskuläre Übertragung, massive Transfusionen von Citrat Blut erhöht das Risiko der Blockade der neuromuskulären Übertragung.

    Die gleichzeitige Anwendung mit Warfarin verbessert die therapeutische Wirkung.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Aminoglykosiden erhöht sich das Ototoxizitätsrisiko.

    Erhöhtes Risiko von Nephrotoxizität während der Verwendung von Amphotericin B, Aldesleukin, Salicylate, Acyclovir, Bacitracin, Karmistinom, Ifosfamid, Goldpräparate und Lithium, Sulfonamide, Cytostatika.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird intern in Abwesenheit der Wirkung anderer antibakterieller Mittel angewendet.

    Zur topischen Anwendung in Form von Salben und Creme.

    Anleitung
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