Nettacine (Nettacin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzNethylmycinNethylmycin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 100 ml:

    Aktive Substanz: Netilmicinsulfat 0,455 g (entsprechend 0,300 g Netilmicin).

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 0,870 g, Benzalkoniumchlorid (für Ampullentropfen) - 0,005 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:antibiotisches Aminoglycosid.
    ATX: & nbsp;

    J.01.G.B   Andere Aminoglycoside

    J.01.G.B.07   Nethylmycin

    Pharmakodynamik:

    Halbsynthetisches Aminoglycosid-Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum. Kommuniziert mit 30S Untereinheit von Ribosomen und unterbricht die Proteinsynthese, verhindert die Bildung eines Komplexes von Transport- und Informations-RNA, wodurch das Lesen des genetischen Codes und die Bildung von nicht-funktionellen Proteinen gestört wird; Polyribosomen spalten und verlieren die Fähigkeit, ein Protein zu synthetisieren. In hohen Konzentrationen reduziert die Barrierefunktion der Zellmembranen und verursacht den Tod von Mikroorganismen. Sehr aktiv gegen gramnegative Mikroorganismen (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Morganella morganii, Aeromonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp. ), sowie einige Gram-positive Mikroorganismen (Staphylococcus spp., in t.ch resistent gegen andere.Aminoglycoside, Penicillin, Methicillin, einige Cephalosporine), einige Stämme Streptococcus spp.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung von Netilmicin ist die systemische Resorption gering. Die durchgeführten Studien zeigen, dass nach einmaliger Applikation die Konzentration von Netilmicin in der Tränenflüssigkeit nach 5 Minuten 256 μg / ml, nach 10 Minuten 182 μg / ml, nach 20 Minuten 94 μg / ml und 27 μg / ml beträgt 1 Stunde nach der Anwendung.

    Indikationen:Lokale Anwendung für die Behandlung von Infektionen der Augenlider und äußeren Teile des Auges durch Mikroorganismen gegen Netilmicin empfindlich.
    Kontraindikationen:

    - individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels und andere Aminoglykoside;

    - Kinder unter 3 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Bei der Stillzeit sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Begraben im Konjunktivalsack 1-2 Tropfen 3 mal am Tag.

    Längerer lokaler Gebrauch von Antibiotika kann Resistenz von Mikroorganismen oder das Auftreten einer sekundären Pilzinfektion verursachen.

    In Ermangelung einer klinischen Besserung über einen relativ kurzen Zeitraum hinweg oder im Falle von Anzeichen einer Reizung oder Sensibilisierung sollte das Arzneimittel gestoppt und eine geeignete Behandlung begonnen werden.

    Tube-Dropper sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und können nicht nach dem Öffnen gelagert werden.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen wurden bei weniger als 2% der Patienten beobachtet. Registrierte Fälle von Brennen, Juckreiz im Auge, Rötung der Bindehaut des Auges.

    Überdosis:

    Es gibt keine Informationen über Drogenüberdosierung.

    Interaktion:

    Bei topischer Anwendung von Nettacin sind pharmakologische Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unbedeutend. Die gemeinsame Anwendung, insbesondere lokale und insbesondere intrakavitäre mit anderen potenziellen nephro- und ototoxischen Antibiotika, kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Erhöhte Nephrotoxizität von Aminoglykosiden wird durch gemeinsame oder verlängerte Verwendung mit anderen potentiell nephrotoxischen Arzneimitteln, wie z Cisplatin, Polymyxin In, Colistin, Biomycin, Streptomycin, Vancomycinandere Aminoglycoside und einige Cephalosporine (Cephaloridin) oder starke Diuretika, wie z Ethacrynsäure und Furosemid.

    Spezielle Anweisungen:
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen 0,3%.

    Röhrchen-Pipette: jeweils 0,3 ml Vorbereitung in einem Röhrchen-Tropfer aus Polyethylen

    niedriger Druck. 5 Tuben intravenöser Tropfer in dem Streifen. 1 Streifen pro versiegelter Tüte Polyester / Aluminium / Polyethylen. Bis 3 Paket zusammen mit der Anwendung in einer Packung Karton.

    Flaschen-Tropfer: 5 ml des Medikaments in Flaschentrichter aus Polyethylen

    Niederdruck, ukuporennuyu Styroporkappe mit schlagen. 1 Flasche pro Tropfen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Verpackung:Röhrchen-Pipetten-Polyethylen (5) - Packungen, Zellulose, Konturverpackungen, Pappe
    Flaschenöffner aus Polyethylen (1) - Pappkarton
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    Röhrchen-Tropfer: 2 Jahre.

    Nach dem Öffnen des Röhrchen-Tropfers unterliegt das Medikament keiner Lagerung. Tropfflaschen: 3 Jahre.

    Nach dem Öffnen der Fläschchen-Dropper sollte das Medikament innerhalb von 28 Tagen verwendet werden.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002024
    Datum der Registrierung:07.03.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SIIFI SpASIIFI SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NovaMedika, OOONovaMedika, OOORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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