Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Schlaftabletten

In der Formulierung enthalten
  • Nitrazepam
    Pillen nach innen 
  • Nitrazepam
    Pillen nach innen 
    ORGANIK, JSC     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    N.05.C.D.   Benzodiazepin-Derivate

    N.05.C.D.02   Nitrazepam

    Pharmakodynamik:

    Beeinflusst das limbische System und aktiviert die Formatio reticularis des Hirnstamms. Stimuliert Benzodiazepin-ω-Rezeptoren, die sich mit GABA bildenEIN-Rezeptoren ein einzelner mit dem Chlorkanal verbundener Komplex, der sich nach Bindung an γ-Aminobuttersäure öffnet, wodurch negativ geladene Chlorionen in die Neuronen eindringen, eine Hyperpolarisierung der neuronalen Membranen und die Entwicklung von Inhibitionsprozessen verursachen.

    Hat Schlaftabletten, anxiolytische und beruhigende Wirkung (in kleinen Dosen). Die Entwicklung des Schlafes wird durch die Beseitigung von psychischem Stress erleichtert. Reduziert die Anzahl der Aufwachen, erhöht die Dauer und Tiefe des Schlafes.

    Durch die Unterdrückung der polysynaptischen Reflexe auf der Ebene des Rückenmarks nimmt der Tonus der Skelettmuskeln ab und die antikonvulsive Wirkung manifestiert sich.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird ein leerer Magen zu 80% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 2-3 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 87%. Durchdringt die Blut-Hirn- und Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.

    Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 30-60 Minuten nach Beginn der Einnahme und dauert 6-8 Stunden. Metabolismus in der Leber durch Reduktion der Nitrogruppe und anschließende Acetylierung zu inaktiven Acetylderivaten.

    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 24-36 Stunden. Elimination durch die Nieren in Form von Metaboliten, etwa 5% - in unveränderter Form. Es wird nicht während der Hämodialyse entfernt.

    Indikationen:

    Es wird für die Behandlung von Schlafstörungen, Krampfsyndrom bei Kindern, Somnobulismus, auch für den Zweck der Prämedikation vor dem chirurgischen Eingriff eingesetzt.

    V.F50-F59.F51.2   Schlaf- und Wachstörung anorganische Ätiologie

    VI.G90-G99.G93.4   Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet

    XXI.Z40-Z54.Z51.4   Vorbereitungsverfahren für die nachfolgende Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert

    Kontraindikationen:

    Geschlossenes Glaukom, Myasthenia gravis, Drogenabhängigkeit, akute Vergiftung mit Mitteln, die das zentrale Nervensystem (einschließlich Alkohol) depressiv, individuelle Intoleranz gegenüber Benzodiazepin-Derivaten.

    Vorsichtig:

    Depressive Zustände - mögliche Suizidversuche, Myasthenia gravis, Schluckstörung das Kinder, akute Alkoholvergiftung.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Kontraindiziert in ich und III Schwangerschaftstrimester, während der Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Anwendbar Innerhalb.

    Kinder

    Bis zu 1 Jahr: 1,25-2,5 mg;

    1-6 Jahre: 2,5-3 mg;

    6-14 Jahre: jeweils 5 mg.

    Erwachsene

    Inside für 5-10 mg für 30-40 Minuten vor dem Zubettgehen.

    Die höchste Tagesdosis: 20 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 10 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: anterograde Amnesie, Konzentrationsstörungen, Muskelschwäche, Ataxie, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Halluzinationen.

    Atmungssystem: Atemversagen bei Patienten mit obstruktiven Erkrankungen.

    Das Herz-Kreislauf-System: selten - Hypotonie.

    Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Durchfall.

    Fortpflanzungsapparat: Veränderung der Libido.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Mit der gleichzeitigen Einnahme von Drogen, die das zentrale Nervensystem depressiv beeinflussen, sowie Ethanol, wird die ZNS-Depression verschlimmert.

    Die gleichzeitige Anwendung mit Antikonvulsiva erhöht die toxischen Wirkungen.

    Erhöhen Sie die Konzentration von Nitrazepam im Blutplasma Östrogen-haltigen oralen Kontrazeptiva.

    Rifampicin beschleunigt die Ausscheidung von Nitrazepam aus dem Körper.

    Die gleichzeitige Anwendung mit Cimetidin fördert eine Erhöhung der Konzentration von Nitrazepam im Blutplasma, was mit einer erhöhten sedierenden Wirkung einhergeht.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerem Gebrauch entwickelt sich Gewöhnung. Die Aufhebung des Arzneimittels sollte schrittweise erfolgen, da ein plötzliches Absetzen von Nitrazepam Entzugserscheinungen verursachen kann.

    In einigen Fällen ist eine paradoxe Reaktion möglich - Erregung, Aggression.

    Die Aufnahme des Präparates ist in den Personenberufen kontraindiziert, die die Konzentration der Aufmerksamkeit fordern.

    Anleitung
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