Streptomycin (Streptomycinum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Aminoglycoside

In der Formulierung enthalten
  • Streptomycin
    Pulver w / m 
    FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk)     Russland
  • Streptomycin
    Pulver w / m 
    BIOCHEMIST, OJSC     Russland
  • Streptomycin
    Pulver w / m 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.01.G.A   Streptomycine

    J.01.G.A.01   Streptomycin

    Pharmakodynamik:

    Antibiotikum aus der Gruppe der Aminoglycoside. CKommt von 30SUntereinheit der Ribosomen der Bakterienzelle und stört die Bewegung des Ribosoms entlang der Filamente PHK. Ändert auch den Prozess des Lesens des Codes PHK, was zur Synthese von funktionell inaktiven Proteinen führt. Kann die Durchlässigkeit der Cytoplasmamembran von Mikroorganismen stören. Hat eine bakterizide Art der Wirkung gegen Neisseriagonorrhoeae, einschl. Stämme, die Penicillinase produzieren.

    Es ist aktiv gegen Gram-positive Bakterien Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis; und gramnegative Mikroorganismen: Borrelia spp., Bordetella pertussis, Treponema pallidum, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Proteus spp., Pasteurella multocida, Vibrio cholerae, Fusobacterium spp., Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp.

    Es ist aktiv gegen Mycobacterium tuberculosis.

    Pharmakokinetik:

    Nach der intramuskulären Injektion absorbiert schnell und vollständig. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1-2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 10%.

    Dringt durch die Plazenta ein und dringt in die Muttermilch ein. Der Stoffwechsel ist nicht betroffen.

    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Die Ausscheidung über die Nieren ist unverändert.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Tuberkulose, venerischem Granulom, Pest eingesetzt.

    ICD-10

    I.A15-A19.A15   Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch und histologisch bestätigt

    I.A15-A19.A18   Tuberkulose anderer Organe

    I.A20-A28.A23   Brucellose

    I.A50-A64.A55   Chlamydiales Lymphogranulom (venerisch)

    Kontraindikationen:

    Nierenversagen, Neuritis des Hörnervs, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Zur topischen Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - für die Aufnahme innerhalb der Kategorie D. Kontraindiziert für die orale Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Es ist für Kinder nur für Lebenszeichen vorgeschrieben.

    Die Tagesdosis für Kinder und Jugendliche wird nach Körpergewicht berechnet und beträgt 15-20 mg / kg, nicht mehr als 0,5 g / Tag für Kinder und 1 g / Tag für Jugendliche.

    7. Dosierung und Verwaltung

    Intramuskulär, 0,5-1 g einmal / Tag.

    Die höchste Tagesdosis: 1 g.

    Die höchste Einzeldosis: 1 g.

    Die Kursdosis für die Tuberkulosebehandlung sollte 120 g nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: neuromuskuläre Blockade, Atemstillstand.

    Verdauungssystem: Candidiasis, Übelkeit, Erbrechen, Malabsorptionssyndrom.

    Sinnesorgane: Taubheit.

    Harnsystem: toxische Nephrose.

    Dermatologische Reaktionen: Candidiasis; Juckreiz, Brennen mit lokaler Anwendung.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Atem anhalten.

    Hämodialyse, Sauerstofftherapie, Anticholinesterase-Medikamente, Calciumsalze.

    Interaktion:

    Gleichzeitige Anwendung mit Anästhetika, Inhalation von halogenierten Kohlenwasserstoffen, Blockern der neuromuskulären Übertragung, massive Transfusionen von Citrat-Blut erhöht das Risiko der Blockade der neuromuskulären Übertragung.

    Die gleichzeitige Anwendung mit Warfarin verbessert die therapeutische Wirkung.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Aminoglykosiden erhöht sich das Ototoxizitätsrisiko.

    Erhöhtes Risiko von Nephrotoxizität während der Verwendung von Amphotericin B, Aldesleukin, Salicylate, Acyclovir, Bacitracin, Karmistinom, Ifosfamid, Goldpräparate und Lithium, Sulfonamide, Cytostatika.

    Spezielle Anweisungen:

    Monitoring von Audiogrammen, Nierenfunktionen.

    Anleitung
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