Tegafur (Tegafurum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antimetaboliten

In der Formulierung enthalten
  • Ftorafur®
    Kapseln nach innen 
    GRINDEX, JSC     Lettland
    • АТХ:

    L.01.B.C.03   Tegafur

    Pharmakodynamik:

    Der aktive Metabolit von Tegafur - 5-Fluorouracil hat eine antitumorale Wirkung. Bildet tertiäre Komplexe mit Thymidylatsynthetase und intrazellulären Folsäurederivaten, die die Synthese von DNA unterdrücken. Der zweite aktive Metabolit von Tegafur - 5-Fluorouridin-Triphosphat ist in der Struktur der RNA enthalten und verletzt somit seine Funktionen führt zur Bildung von unvollständiger RNA in Tumorzellen.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird es schnell im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 30-60 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 52%.

    Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird in der Muttermilch gefunden. Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 11 Stunden für die orale Verabreichung und 10 bis 20 Minuten nach der intravenösen Verabreichung. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird für die palliative Behandlung von inoperablen Formen von Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüse, Leber, Magen-Darm-Trakt, Hautlymphomen verwendet.

    ICD-10

    II.C15-C26.C16   Bösartige Neubildung des Magens

    II.C15-C26.C17   Bösartige Neubildung des Dünndarms

    II.C15-C26.C22   Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge

    II.C15-C26.C25   Bösartige Neubildung des Pankreas

    II.C30-C39.C34.9   Bösartige Neubildung von Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet

    II.C81-C96.C84   Periphere und kutane T-Zell-Lymphome

    XXI.Z40-Z54.Z51.5   Palliativpflege

    Kontraindikationen:

    Hemmung der zerebralen Hämopoese, Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms, Nieren- und Leberinsuffizienz, Endstadium der Erkrankung, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Anämie, Thrombozytopenie, Infektionskrankheiten, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie X. Es hat eine teratogene Wirkung, in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 20-30 mg / kg pro Tag in zwei Dosen nach 12 Stunden in einer Dosis von bis zu 60 g.

    Intravenös langsam sprühen oder tropfen mit 30 mg / kg in einer Dosis Dosis bis zu 40 g.

    Äußerlich, Salbe für 2-4 Gramm der betroffenen Haut 2 mal pro Tag.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Müdigkeit, Schwindel, Aphasie, Krämpfe, Halluzinationen, Leukoenzephalitis.

    Atmungssystem: Pharyngitis, Halsschmerzen, interstitielle Pneumonie.

    Hämopoetisches System: Anämie, Thrombozytopenie und Leukopenie.

    Das Herz-Kreislauf-System: Stenokardie, Myokardischämie, Myokardinfarkt.

    Verdauungssystem: Ulzerative Stomatitis, Anorexie, Übelkeit, selten - Melena, Durchfall, Pankreatitis, fettige Degeneration der Leber.

    Dermatologische Reaktionen: verminderte Regeneration von Haaren und Nägeln, Alopezie, trockene Epidermitis.

    Sinnesorgane: Diplopie, Fibrose der Tränenwege.

    Harnsystem: Hämaturie, Blasenentzündung.

    Fortpflanzungsapparat: Oligospermie, verminderte Libido, Menstruationsstörungen, Impotenz.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Die Verstärkung der toxischen Wirkungen wird beobachtet, wenn sie gleichzeitig mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Barbituraten, Corticosteroiden, Sulfonamiden, Tetracyclinen, Paraaminohippurin- und Paraaminobenzoesäure, Metronidazol und Cimetidin, Probenecid, Chloramphenicol verwendet wird.

    Reduziert die Wirksamkeit von Folsäure.

    Stärkt die Aktion Calciumfolinat.

    Spezielle Anweisungen:

    Überwachung der Zusammensetzung von peripherem Blut.

    Personen im gebärfähigen Alter wird empfohlen, zuverlässige Verhütungsmittel während der Behandlung und innerhalb von drei Monaten nach dem Ende der Therapie zu verwenden.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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