Chlorambucil (Chlorambucilum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Alkylierungsmittel

In der Formulierung enthalten
  • Leukeran®
    Pillen nach innen 
    Aspen Pharma Trading Limited    
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    L.01.A.A.02   Chlorambucil

    Pharmakodynamik:

    In den Kernen von Tumorzellen erzeugt eine alkylierende Wirkung auf DNA-Moleküle, die Nukleotidketten zu trennen. Infolgedessen hört die DNA-Synthese in Tumorzellen auf.

    Unterdrückt die Synthese von Lymphozyten in geringerem Maße - Neutrophile, Thrombozyten und Erythrozyten.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird der leere Magen vollständig in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 0,25-2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99%.

    Metabolismus in der Leber zum aktiven Metaboliten - Phenylessig Senf.

    Die Halbwertszeit beträgt 1,5 Stunden; für den aktiven Metaboliten - 2,5 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Lymphogranulomatose, Hodgkin-Krankheit, chronischer lymphatischer Leukämie, Waldenström-Makroglobulinämie, Brustkrebs, inoperablem Ovarialadenokarzinom, Chorionepitheliom der Gebärmutter, nephrotisches Syndrom.

    ICD-10

    II.C51-C58.C54.9   Bösartige Neubildung des Uteruskörpers, nicht näher bezeichnet

    II.C81-C96.C88.0   Waldenströms Makroglobulinämie

    II.C81-C96.C96.0   Disease Letterter-Sieve (Nicht-Lipid-Retikuloendotheliose, Retikulose)

    II.C50.C50   Bösartige Neubildung der Brust

    II.C51-C58.C56   Bösartige Neubildung des Eierstocks

    II.C51-C58.C58   Bösartige Neubildung der Plazenta

    II.C81-C96.C81   Morbus Hodgkin [Lymphogranulomatose]

    II.C81-C96.C82   Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom

    II.C81-C96.C83   Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom

    II.C81-C96.C84   Periphere und kutane T-Zell-Lymphome

    II.C81-C96.C85   Andere und nicht näher bezeichnete Arten von Non-Hodgkin-Lymphom

    II.C81-C96.C85.0   Lymphosarkom

    II.C81-C96.C91.1   Chronischer lymphatischer Leukämie

    II.C81-C96.C91.4   Haarzellenleukämie (Leukämische Retikuloendotheliose)

    II.C81-C96.C92   Myeloische Leukämie [myeloische Leukämie]

    XIV.N00-N08.N04   Nephrotisches Syndrom

    Kontraindikationen:

    Leber- und Nierenversagen, Epilepsie, Knochenmarkshypoplasie, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Vorherige (weniger als 4-6 Wochen) Strahlentherapie, Urolithiasis, Windpocken, Gürtelrose, Gicht, Kopftrauma, Hyperurikämie, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, bis 0,1-0,2 mg / kg Körpergewicht. Der Behandlungsplan wird individuell festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Tremor, Halluzinationen, zerebrale Durchblutungsstörungen, periphere Neuropathie, Krampfanfälle bei Kindern mit nephrotischem Syndrom.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Husten, interstitielle Pneumonie und Fibrose.

    Hämopoetisches System: Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, selten - irreversible Knochenmarkaplasie.

    Das Herz-Kreislauf-System: Ödem, Blutung, Blutung.

    Verdauungssystem: Ulzeration der Mundschleimhaut, Gelbsucht, Leberfunktionsstörung

    BewegungsapparatRückenschmerzen, Arthralgie, Muskelzittern.

    Dermatologische Reaktionen: toxische epidermale Nekrose, Hautausschlag, Erythema multiforme.

    Harnsystem: aseptische Zystitis, Hämaturie, Hyperurikämie, Dysurie.

    Fortpflanzungsapparat: teratogene Wirkung, Azoospermie, Amenorrhoe.

    Sekundäre Malignität, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Ataxie, Krampfanfälle, Panzytopenie.

    Die Behandlung ist symptomatisch, Bluttransfusion nach Indikationen.

    Interaktion:

    Reduziert die Wirkung von Allopurinol, Probenecid, Colchicin, Sulfinpyrazon.

    Es senkt die konvulsive Schwelle, wenn es gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern, Neuroleptika, trizyklischen Antidepressiva angewendet wird.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lovastatin erhöht sich das Risiko für akutes Nierenversagen Nekrose der Skelettmuskulatur.

    Erhöht die Toxizität Phenylbutazon.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung erfolgt unter Kontrolle eines allgemeinen Bluttests - vor der Behandlung und täglich während der Therapie.

    Myelosuppression verursacht durch die Einnahme des Medikaments, führt zur Entstehung von bakteriellen Infektionen, reduziert die regenerativen Prozesse der Wundheilung, fördert Zahnfleischbluten. Es wird empfohlen, vor Beginn der Chemotherapie die Mundhöhle zu desinfizieren.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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