Cefoxytin (Cefoxitinum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Cephalosporine

In der Formulierung enthalten
  • Anaerocef®
    Pulver w / m in / in 
    PREBAND PFC, LLC     Russland
  • Cefoxytin
    PulverLösung w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
    • АТХ:

    J.01.D.C.01   Cefoxytin

    Pharmakodynamik:

    Cephalosporin-Antibiotikum II-Generation zur parenteralen Verabreichung.

    Hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Verletzt die Synthese des Biopolymers Peptidoglikana - der Hauptbestandteil der Zellwand von Bakterien. Es inhibiert die Peptidoglycan-Transpeptidase, inhibiert die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Peptidoglycan-Synthese stattfindet.

    Aktiv gegen gramnegative Bakterien: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; Gramm positive Bakterien: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Anaerobe Bakterien: Bacteroides spp.

    Inaktiv für Pseudomonas spp., die meisten Stämme Enterococcus spp., viele Stämme Enterobacter cloacae, Methicillin-resistente Stämme Staphylococcus spp. und Listeria monocytogenes.

    Resistent gegen die Wirkung von β-Lactamasen.

    Pharmakokinetik:

    Nach intramuskulärer Injektion ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 30-120 Minuten erreicht, nach intravenöser Verabreichung - in 10 Minuten. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 70-80%.

    Nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt. Durchdringt die Plazentaschranke und kommt in der Muttermilch vor.

    Die Halbwertszeit beträgt 0,7-1,1 Stunden, bei Neugeborenen von 7 Tagen - 5,6 Stunden; von 7 Tagen bis 1 Monat - 2,5 Stunden; 1-3 Monate - 1,7 Stunden.

    Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird verwendet, um bakterielle Infektionen der Atemwege, Beckenorgane, Harnwege, Knochen und Gelenke, Haut und Weichteile, Bauch-Infektionen, Sepsis, Endokarditis durch empfindliche Mikroorganismen verursacht zu behandeln. Wird verwendet, um postoperative infektiöse Komplikationen zu verhindern.

    ICD-10

    I.A30-A49.A40   Streptokokken Septikämie

    I.A30-A49.A41   Andere Sepsis

    VIII.H65-H75.H66   Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media

    IX.I30-I52.I33   Akute und subakute Endokarditis

    X.J00-J06.J00   Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)

    X.J30-J39.J31.1   Chronische Nasopharyngitis

    X.J30-J39.J31   Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis

    X.J00-J06.J01   Akute Sinusitis

    X.J30-J39.J32.9   Chronische Sinusitis, nicht näher bezeichnet

    X.J30-J39.J31.2   Chronische Pharyngitis

    X.J00-J06.J02   Akute Pharyngitis

    X.J00-J06.J03   Akute Mandelentzündung

    X.J30-J39.J35.0   Chronische Mandelentzündung

    X.J00-J06.J04   Akute Laryngitis und Tracheitis

    X.J10-J18.J15   Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

    XI.K65-K67.K65.0   Akute Peritonitis

    XI.K80-K87.K81.1   Chronische Cholezystitis

    XI.K80-K87.K81.0   Akuten Cholezystitis

    XI.K80-K87.K83.0   Cholangitis

    XII.L00-L08.L01   Impetigo

    XII.L00-L08.L02   Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XIII.M00-M03.M00   Pyogene Arthritis

    XIII.M86-M90.M86   Osteomyelitis

    XIV.N10-N16.N11   Chronische tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N10-N16.N10   Akute tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N30-N39.N30   Zystitis

    XIV.N30-N39.N34   Urethritis und Urethralsyndrom

    XIV.N40-N51.N41   Entzündliche Erkrankungen der Prostata

    XIV.N70-N77.N70   Salpingitis und Oophoritis

    XIV.N70-N77.N71.0   Akute entzündliche Erkrankung der Gebärmutter

    XIV.N70-N77.N72   Entzündliche Erkrankung des Gebärmutterhalses

    XIV.N70-N77.N73.0   Akute Parametritis und Becken-Cellulite

    XXI.Z20-Z29.Z29.2   Eine andere Art der vorbeugenden Chemotherapie

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz gegen β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine.

    Vorsichtig:

    Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeiten, schwere Leberschäden, Colitis in der Geschichte.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Intramuskulär bei 30-40 mg / kg; Die Häufigkeit der Verabreichung hängt vom Alter ab:

    - Frühgeborene mit einem Körpergewicht von mehr als 1500 g und einem Neugeborenen der ersten Lebenswoche - nach 12 Stunden;

    - Neugeborene 1-4 Wochen des Lebens - nach 8 Stunden;

    - für ältere Kinder - in 6 oder 8 Stunden.

    Erwachsene

    Intravenös, sprühen oder tropfen, 1-2 g alle 6-8 Stunden.

    Bei unkomplizierter Gonorrhoe, einschließlich derjenigen, die durch Penicillinase-produzierende Stämme verursacht werden: einmal intramuskulär 2 g, bei Einnahme von 1 g Probenecid gleichzeitig oder 1 Stunde später.

    Bei schweren Infektionen: intravenös 2 g alle 4 Stunden oder 3 g alle 6 Stunden. Die Tagesdosis kann auf 200 mg / kg (aber nicht mehr als 12 g) erhöht werden. Bei einer Verletzung der Ausscheidungsfunktion der Nieren beträgt die erste Dosis 1-2 g, in Zukunft ist es notwendig, die Einzeldosis zu reduzieren und die Intervalle zwischen den Verabreichungen zu erhöhen.

    Die höchste Tagesdosis: 12 g.

    Die höchste Einzeldosis: 2 g.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: selten - Krämpfe.

    Hämopoetisches SystemThrombozytopenie, Eosinophilie, Leukopenie, Anstieg des Prothrombin-Index und Koagulationszeit.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, hepatische oder cholestatische Gelbsucht, intestinale Dysbakteriose.

    Dermatologische Reaktionen: lokale Reaktionen - Verdichtung an der Injektionsstelle, Candidiasis-Dermatitis, Vulvovaginitis.

    Harnsystem: selten - die Entwicklung von Hypokaliämie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, neuromuskuläre Erregbarkeit, Krampfanfälle.

    Die Behandlung ist symptomatisch, Hämodialyse.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid verlangsamt die renale Ausscheidung von Cefoxitin.

    "Schleifendiuretika" blockieren die tubuläre Sekretion von Cefoxitin.

    Spezielle Anweisungen:

    Cefoxytin wird nicht zur Behandlung von Meningitis empfohlen.

    Gleichzeitige Verwendung mit Ethanol kann eine Disulfiram-ähnliche Reaktion verursachen.

    Anleitung
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