Tsefpirom - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Cephalosporine

In der Formulierung enthalten

Isodep®

Pulver w / m in / in

Cephanorm

PulverLösung w / m in / in

Simpex Pharma Pvt Ltd. Indien

Tsefpyroma Sulfat und Natriumcarbonat

АТХ:

J.01.D.E.02 Tsefpyrom

Pharmakodynamik:

Antibiotikagruppe Cephalosporine der IV-Generation. Hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Verletzt die Synthese des Biopolymers Peptidoglikana - der Hauptbestandteil der Zellwand von Bakterien. Es inhibiert die Peptidoglycan-Transpeptidase, inhibiert die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Peptidoglycan-Synthese stattfindet.

Hat ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien, Stämme resistent gegen Cephalosporin-Antibiotika der dritten Generation und Aminoglykoside. Aktiv in Bezug auf E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Serratia spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Ps. Aeruginosa.

Pharmakokinetik:

Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 5 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 10%.

Dringt in alle Organe und Gewebe ein. Wenn Meningitis in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit gelangt. Es unterliegt Teilmetabolismus in der Leber. Nicht kumulieren. Durchdringt die Plazentaschranke und kommt in der Muttermilch vor.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

Indikationen:

Es wird verwendet, um Infektionen durch anfällige Mikroorganismen Cefpirom, einschließlich bei Patienten mit Neutropenie und immungeschwächten zu behandeln: Septikämie, Bakteriämie, komplizierte Infektionen der oberen und unteren Teile des Harnsystems, Lungenentzündung, Lungenabszess, Empyem, Haut-und Weichteilinfektionen.

ICD-10

I.A30-A49.A40 Streptokokken Septikämie

I.A30-A49.A41 Andere Sepsis

X.J10-J18.J15 Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

X.J20-J22.J20 Akute Bronchitis

X.J40-J47.J42 Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

X.J40-J47.J40 Bronchitis, nicht als akut oder chronisch angegeben

X.J85-J86.J85 Abszess der Lunge und Mediastinum

X.J85-J86.J86 Pythothrake

X.J90-J94.J90 Pleuraerguss, anderenorts nicht klassifiziert

XII.L00-L08.L01 Impetigo

XII.L00-L08.L02 Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

XII.L00-L08.L03 Phlegmon

XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma

XIV.N10-N16.N11 Chronische tubulointerstitielle Nephritis

XIV.N10-N16.N10 Akute tubulointerstitielle Nephritis

XIV.N30-N39.N30 Zystitis

XIV.N30-N39.N34 Urethritis und Urethralsyndrom

XIV.N40-N51.N41 Entzündliche Erkrankungen der Prostata

XIV.N70-N77.N70 Salpingitis und Oophoritis

XIV.N70-N77.N71.0 Akute entzündliche Erkrankung der Gebärmutter

XIV.N70-N77.N72 Entzündliche Erkrankung des Gebärmutterhalses

XIV.N70-N77.N73.0 Akute Parametritis und Becken-Cellulite

XIV.N70-N77.N75 Erkrankungen der Bartholin-Drüse

XXI.Z20-Z29.Z29.2 Eine andere Art der vorbeugenden Chemotherapie

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz von β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine, Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeiten, schwere Leberschäden, Colitis in der Geschichte.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös struino, langsam oder infuzionno, 1-2 g alle 12 Stunden. Patienten mit Hämodialyse erhalten 500 mg pro Tag mit zusätzlichen 250 mg nach jedem Eingriff.

Die höchste Tagesdosis: 2 g.

Die höchste Einzeldosis: 2 g.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: selten - Krämpfe.

Hämopoetisches SystemThrombozytopenie, Eosinophilie, Leukopenie, Anstieg des Prothrombin-Index und Koagulationszeit.

Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, hepatische oder cholestatische Gelbsucht, intestinale Dysbakteriose.

Dermatologische Reaktionen: lokale Reaktionen - Verdichtung an der Injektionsstelle, Candidiasis-Dermatitis, Vulvovaginitis.

Harnsystem: selten - die Entwicklung von Hypokaliämie.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Krämpfe, Tremor, erhöhte neuromuskuläre Erregbarkeit, Enzephalopathie (insbesondere bei Nierenversagen).

Behandlung: Hämodialyse (innerhalb von 4 Stunden ist 40-45% eliminiert) und symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid verlangsamt die renale Ausscheidung von Cefpirom.

"Schleifendiuretika" blockieren die tubuläre Sekretion von Ceftirom.

Spezielle Anweisungen:

Ceftir wird nicht zur Behandlung von Meningitis empfohlen.

Gleichzeitige Verwendung mit Ethanol kann eine Disulfiram-ähnliche Reaktion verursachen.

Anleitung

Tsefpyrom (Cefpiromum)