Ethylthiobenzimidazol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

In der Formulierung enthalten

Kapseln nach innen

АТХ:

A.13.A Tetanus-Präparate

Pharmakodynamik:

Eine Droge mit adaptogenic Handlung. Hat nootropische, regenerative, antihypoxische, antioxidative und immunmodulierende Aktivität.

Der Wirkmechanismus besteht darin, die Synthese von RNA und dann von Proteinen, einschließlich Enzymen, zu aktivieren und mit dem Immunsystem in Beziehung zu setzen. Es gibt eine Aktivierung der Synthese von Gluconeogenese-Enzymen, die die Verwendung von Laktat (ein limitierender Faktor in der Arbeitsfähigkeit) und die Resynthese von Kohlenhydraten - die Energiequelle unter intensiven Belastungen, die zu einer Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit führt, gewährleisten. Die Verstärkung der Synthese von mitochondrialen Enzymen und Strukturproteinen der Mitochondrien gewährleistet eine Steigerung der Energieproduktion und die Aufrechterhaltung eines hohen Grades an Konjugation von Oxidation mit Phosphorylierung. Die Erhaltung eines hohen Niveaus der ATP-Synthese mit Sauerstoffmangel fördert eine schwere antihypoxische und antiischämische Aktivität.

Verbessert die Synthese von antioxidativen Enzymen und hat eine ausgeprägte antioxidative Aktivität. Erhöht den Widerstand des Körpers gegen die Auswirkungen extremer Faktoren - körperliche Aktivität, Stress, Hypoxie, Hyperthermie. Erhöht die Arbeitsfähigkeit während körperlicher Aktivität.

Hat eine ausgeprägte antiasthenische Wirkung, beschleunigt Erholungsprozesse nach extremen Effekten.

Die maximale Wirkung wird 1-2 Stunden nach der Einnahme des Medikaments erreicht, die Wirkungsdauer beträgt 4-6 Stunden. Vor dem Hintergrund des Kurses erhöht sich der Effekt in der Regel in den ersten 3-5 Tagen, danach wird er stabil auf dem erreichten Niveau gehalten.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung wird es gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Nach einer Einzeldosis wird im Blut nach 30 Minuten nachgewiesen. Bei länger anhaltendem kontinuierlichem Gebrauch, insbesondere in hohen Dosen, kann eine Neigung bestehen, das Arzneimittel mit einer Erhöhung seiner Konzentration im Blut um 10-12 Tage zu verwenden.

Indikationen:

Steigerung und Wiederherstellung der Effizienz, auch unter extremen Bedingungen (schwere körperliche Anstrengung, Hypoxie, Überhitzung).

Anpassung an die Auswirkungen verschiedener Extremfaktoren.

Asthenische Erkrankungen verschiedener Art (mit Neurasthenie, somatische Erkrankungen, nach schweren Infektionen und Intoxikationen, in der prä- und postoperativen Phase bei chirurgischen Eingriffen).

Als Teil der komplexen Therapie des erlittenen Schädelhirntraumas, Meningitis, Enzephalitis, zerebrovaskuläre Störungen, kognitive Störungen.

ICD-10

V.F00-F09.F06.6 Organische emotionale labile [asthenische] Störung

V.F00-F09.F07 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns

V.F00-F09.F07.2 Postcontasie-Syndrom

V. F40-F48.F43 Reaktion auf schwere Stress- und Anpassungsstörungen

V.F40-F48.F45.3 Somatoforme Dysfunktion des vegetativen Nervensystems

V.F40-F48.F48.0 Neurasthenie

V.F50-F59.F51.1 Schläfrigkeit [Hypersomnie] anorganische Ätiologie

VI.G00-G09.G00 Bakterielle Meningitis, anderweitig nicht genannt

VI.G00-G09.G04 Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis

IX.I60-I69.I69 Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

IX.I60-I69.I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung, nicht näher bezeichnet

XXI.Z40-Z54.Z54 Zustand der Wiederherstellung

XXI.Z55-Z65.Z58 Probleme im Zusammenhang mit physikalischen Faktoren der Umwelt

XIX.T90-T98.T90 Folgen von Kopfverletzungen

XVIII.R50-R69.R53 Unwohlsein und Müdigkeit

Kontraindikationen:

Hypoglykämie.
Ausgeprägte Verletzungen der Leber.
Epilepsie.
Arterieller Hypertonie.
Glaukom.
IHD.
Arrhythmien.
Laktaseinuffizienz, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom.
Schwangerschaft.
Stillzeit.
Kindheit.
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:

Nicht notiert.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird im Inneren nach dem Essen verschrieben.

Erwachsene ernennen 250 mg (1 Kapsel von 250 mg oder 2 Kapseln von 125 mg) 2 mal täglich. Bei Bedarf wird die Tagesdosis auf 750 mg (500 mg am Morgen und 250 mg am Nachmittag) und für Patienten mit einem Körpergewicht über 80 kg - bis zu 1 g (500 mg zweimal täglich) erhöht.

Der Behandlungsverlauf beträgt 5 Tage.Abhängig von der Wirkung der Therapie, ein Durchschnitt von 2-3 Kursen (seltener 1 oder 4-6), um eine Kumulation des Medikaments zwischen den Kursen zu vermeiden, empfiehlt es sich, in 2 Wochen eine Pause zu machen.

Um die Leistung unter extremen Bedingungen zu verbessern, wird das Medikament 40-60 Minuten vor der bevorstehenden Aktivität in einer Dosis von 500-750 mg eingenommen. Mit der Fortsetzung der Arbeit wird eine zweite Dosis nach 6-8 Stunden in einer Dosis von 250 mg gegeben. Die maximale Tagesdosis beträgt 1,5 g und am nächsten Tag - 1 g.

Nebenwirkungen:

Von der Seite Nervensystem und Sinnesorgane: Reizbarkeit, Angst, Kopfschmerzen, Schlafstörungen.

Von der Seite Organe des Verdauungstraktes: Übelkeit, selten - Erbrechen, unangenehme Empfindungen in der Magengegend.

Andere: Hyperämie des Gesichts.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Erregbarkeit, Störung des Nachtschlafs.

Behandlung: Magenspülung, die Aufnahme von Aktivkohle, falls erforderlich - symptomatische Therapie.

Interaktion:

Inhibitoren der mikrosomalen Leberenzyme CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (z. B. Cimetidin) kann die Konzentration des Medikaments im Blut erhöhen.

Stärkt die positiven Wirkungen von Stoffwechselarzneistoffen (einschließlich Inosin), Nootropika (einschließlich Piracetam), Antihypoxika (einschließlich Trimetazidin), Kalium- und Magnesiumaspartat, Glutaminsäure, Vitaminen (einschließlich α-Tocopherol) sowie antianginösen Substanzen (Nitrate) , Betablocker).

Spezielle Anweisungen:

Um Schlafstörungen zu vermeiden, sollte die letzte Dosis nicht später als 16 Stunden eingenommen werden.

Während der Behandlung sollte eine kohlenhydratreiche Ernährung eingehalten werden.

Anleitung

Ethylthiobenzimidazol (Aethylthiobenzymidazol)