Metaproth - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzEthylthiobenzimidazolEthylthiobenzimidazol

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Kapseln nach innen

Dosierungsform: & nbsp;Kapseln

Zusammensetzung:

Aktive Substanz:

EthylthiobenzimidazolhydrobromidmonoHydrat 50 mg oder 125 mg oder 250 mg (in neu berechnet für Ethylthiobenzimidazolhydrobromid).

Hilfsstoffe:

für die Dosierung von 50 mg: Giprolose - 1,7 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 4,0 mg, Lactose-Monohydrat - 117,6 mg, Magnesiumstearat - 1,7 mg;

für die Dosierung von 125 mg: Giprolose - 1,95 mg, Siliciumdioxidkolloid - 4,55 mg, Lactose-Monohydrat - 66,5 mg, Magnesiumstearat - 2,0 mg;

für die Dosierung von 250 mg: Giprolose - 3,9 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 9.1 mg, Lactose-Monohydrat - 133,0 mg, Magnesiumstearat - 4,0 mg.

Hartgelatinekapseln enthalten:

für die Dosierung von 50 mg - Gelatine 47.136 mg, Eisen (III) -oxid gelb (E 172) 0,0576 mg, Eisenoxidrot-Farbstoff (E 172) 0,0384 mg, Titandioxid (E 171) 0,768 mg;

für die Dosierung von 125 mg - Gelatine 61.866 mg, Eisen (III) -oxid gelb (E 172) 0,0756 mg, Eisenoxidrot-Farbstoff (E 172) 0,0504 mg, Titandioxid (E 171) 1,008 mg;

für die Dosierung von 250 mg - Gelatine 94.729 mg, Eisen (III) -oxid gelb (E 172) 0,0038 mg, Eisenoxidrot-Farbstoff (E 172) 0,1152 mg, Titandioxid (E 171) 1,152 mg.

Beschreibung:

Dosierung 50 mg - Kapseln Nr. 3, Körper weiß, der Deckel ist orange.

Dosierung von 125 mg - Kapseln Nr. 2, Körper weiß, der Deckel ist orange.

Dosierung von 250 mg - Kapseln Nr. 0, Körper weiß, Deckel orange mit eine leichte bräunliche Farbe.

Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Körnchen weiß oder weiß mit einem cremigen Schatten der Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Adaptogenes Mittel

ATX: & nbsp;

A.13.A Tetanus-Präparate

Pharmakodynamik:

Das Medikament hat eine nootropische, regenerative, antihypoxische, antioxidative und immunmodulierende Wirkung. Der Wirkmechanismus besteht darin, die Synthese von RNA und dann von Proteinen, einschließlich Enzymen, zu aktivieren und mit dem Immunsystem in Beziehung zu setzen. Es gibt eine Aktivierung der Synthese von Gluconeogenese-Enzymen, die die Verwendung von Laktat (ein limitierender Faktor in der Arbeitsfähigkeit) und die Resynthese von Kohlenhydraten - die Energiequelle unter intensiven Belastungen, die zu einer Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit führt, gewährleisten. Die Verstärkung der Synthese von mitochondrialen Enzymen und Strukturproteinen der Mitochondrien gewährleistet eine Steigerung der Energieproduktion und die Aufrechterhaltung eines hohen Grades an Konjugation von Oxidation mit Phosphorylierung. Die Erhaltung einer hohen ATP-Synthese mit Sauerstoffmangel fördert eine starke antihypoxische und antiischämische Aktivität. Verbessert die Synthese von antioxidativen Enzymen und hat eine ausgeprägte antioxidative Aktivität. Erhöht den Widerstand des Körpers gegen die Auswirkungen extremer Faktoren - körperliche Aktivität, Stress, Hypoxie, Hyperthermie. Erhöht die Arbeitsfähigkeit während körperlicher Aktivität. Hat eine ausgeprägte antiasthenische Wirkung, beschleunigt Erholungsprozesse nach extremen Effekten.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme wird es gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, wird aktiv in der Leber metabolisiert. Nach einem einzigen Empfang der ErkennungIm Blut nach 30 Minuten ist die maximale Wirkung nach 1-2 Stunden erreicht, die Wirkungsdauer beträgt 4-6 Stunden. Vor dem Hintergrund des Kurses erhöht sich der Effekt in der Regel in den ersten 3-5 Tagen, dann wird er stetig auf dem erreichten Niveau gehalten. Bei länger anhaltendem kontinuierlichem Empfang, insbesondere in großen Dosen, kann es eine Tendenz geben, das Medikament mit einer Erhöhung seiner Konzentration im Blut um 10-12 Tage der Verwendung zu kumulieren.

Indikationen:

Steigerung und Wiederherstellung der Effizienz, auch unter extremen Bedingungen (schwere körperliche Anstrengung, Hypoxie, Überhitzung). Anpassung an die Auswirkungen verschiedener Extremfaktoren.

Asthenische Erkrankungen verschiedener Art (mit Neurasthenie, somatische Erkrankungen, nach schweren Infektionen und Intoxikationen, prä- und postoperative Phase bei chirurgischen Eingriffen).

Im Rahmen einer komplexen Therapie: Schädel-Hirn-Trauma, Meningitis, Enzephalitis, Hirndurchblutungsstörungen, kognitive Störungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Hypoglykämie, geäusserte Verletzungen der Leber, Schwangerschaft, Stillzeit, Epilepsie, arterielle Hypertonie, Glaukom, koronare Herzkrankheit, Arrhythmien, Laktase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, das Alter der Kinder.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, nach dem Essen.

Erwachsene 250 mg (1 Kapsel 250 mg jeweils oder 2 Kapseln von 125 mg) 2 mal täglich.

Wenn nötig, die tägliche Dosis vonbis zu 750 mg (500 mg am Morgen und 250 mg am Tag)kaum Mittagessen), Patienten mit einem Körpergewicht von über 80 kg - bis zu 1000 mg (500 mg zweimal täglich).

Der Behandlungsverlauf beträgt 5 Tage. Abhängig von Wirkung der Therapie wird im Durchschnitt durchgeführt 2-3 Kurse (seltener 1 oder 4-6), um zu vermeiden Kumulation von Drogen zwischen Reko-KursenMache eine zweitägige Pause.

Um die Effizienz zu verbessern extreme Bedingungen der Droge Nehmen Sie 40-60 Minuten vor dem nächsten Aktivität in einer Dosis von 500-750 mg. Wann Fortsetzung der Arbeit Droge produziert nach 6-8 Stunden in einer Dosis 250 mg. Die maximale Tagesdosis - 1500 mg und am folgenden Tag 1000 mg.

Nebenwirkungen:

Häufigkeit des Auftretens von Sicherheiten Effekte: sehr oft (mehr als 10%), oft (1-10 %), selten (0,1 - 1%), selten (0,01 - 0,1%), sehr selten (<0,01%, einschließlich Einzelfälle mit nicht identifizierten Frequenz).

Aus dem zentralen Nervensystem: sehr oft - Kopfschmerzen, Gesichtshyperämie, Schlafstörungen, Angstzustände; sehr selten - Parästhesien, Krämpfe.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: sehr selten - erhöhter Blutdruck, Tachykardie.

Aus dem Verdauungssystem: selten - Übelkeit, Erbrechen, unangenehme Empfindungen in Magen und Leber. Allergische Reaktionen: oft Nesselsucht, allergische Konjunktivitis, allergische Rhinitis.

Im Falle von Nebenwirkungen, einschließlich der oben nicht erwähnten, sollten Sie die Dosis reduzieren oder die Einnahme des Medikaments beenden und den behandelnden Arzt informieren.

Überdosis:

Symptome erhöhter Erregbarkeit, Störung des Nachtschlafs.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, falls erforderlich - symptomatische Therapie, sollte die Dosis reduzieren oder die Einnahme des Medikaments zu stoppen.

Interaktion:

Inhibitoren von mikrosomalen Leberenzymen CYP1EIN2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3EIN4 (z.B, Cimetidin) kann die Konzentration des Medikaments im Blut erhöhen.

Stärkt die positiven Wirkungen von metabolischen Medikamenten (einschließlich Inosin), Nootropika (einschließlich Piracetam), Antihypoxantien (einschließlich Trimetazidin), Kalium- und Magnesium-Aspa-Raginat, Glutaminsäure, Vitamine (einschließlich Alpha-Tocopherol), sowie antianginöse Medikamente (Nitrate, Beta-Blocker).

Spezielle Anweisungen:

Nehmen Sie nicht am Abend (mögliches Einschlafen).

Während der Behandlung wird eine kohlenhydratreiche Ernährung empfohlen.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 50 mg, 125 mg, 250 mg.

Verpackung:

Für 10 Kapseln einer Einzeldosis in einem zusammenhängenden Zellpaket.

2 oder 5 Contour Mesh-Packungen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.

Für 100 Kapseln einer Einzeldosierung in einem Polymer können.

Jede Bank ist Polymer mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

2 des Jahres. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-006795/09

Datum der Registrierung:26.08.2009 / 04.10.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Anvilab, OOO Anvilab, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMPROJEKT, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.05.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Metaproth® (Metaprote®)