In der Formulierung enthalten
АТХ:A.10.B.H Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4)
Pharmakodynamik:Selektiv inhibiert Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), wodurch die Konzentration von Inkretinen und glucoseabhängigem insulinotropem Hormon erhöht wird. Reduziert die Sekretion von Glucagon durch α-Zellen der Langerhans-Inseln, wodurch es die Produktion von Glukose in der Leber unterdrückt.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung werden bis zu 87% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1-1,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 38%.
Die Halbwertszeit beträgt 15-27 Stunden. Beseitigung mit Kot.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ II in Kombination mit oralen hypoglykämischen Mitteln und Basalinsulin verwendet.
Kontraindikationen:Diabetes mellitus Typ I (insulinabhängig), Koma, Ketoazidose, schwere Niereninsuffizienz, Gastroparese, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter unter 18 Jahren, individuelle Unverträglichkeit.
Vorsichtig:Pankreatitis in der Anamnese.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für die FDA - Kategorie C. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Inside zu 30 Mg einmal pro Tag.
Die höchste Tagesdosis: 30 mg.
Die höchste Einzeldosis: 30 mg.
Nebenwirkungen:Atmungssystem: Husten, Nasopharyngitis.
Hämatopoetisches System: Neutrophilie, Leukozytose.
Verdauungssystem: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Pankreatitis.
Bewegungsapparat: Schmerzen im unteren Rückenbereich.
Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch, verlängerte Dialyse ist wirksam.
Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung Ciclosporin erhöht die Konzentration von Gosyliptin.
Spezielle Anweisungen:Beim Überspringen einer Dosis wird empfohlen, das Arzneimittel so früh wie möglich einzunehmen. Die Erhöhung der Dosis ist unzulässig.