Azrethon (Aztreonamum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
Weiter lesen
Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Monobactame

In der Formulierung enthalten
  • Aznam J
    Pulver w / m in / in 
    Jodas Expo Pvt.Ltd     Indien
  • Azrerolol®
    Pulver w / m in / in 
    PREBAND PFC, LLC     Russland
    • АТХ:

    J.01.D.F   Monobactame

    J.01.D.F.01   Azrethon

    Pharmakodynamik:

    Es verursacht den Tod von empfindlichen Mikroorganismen aufgrund der Wechselwirkung mit Penicillin-bindendem Protein 3 und Hemmung der Peptidoglykan-Synthese der bakteriellen Zellwand. Beständig gegen Beta-Lactamasen der meisten gram-negativen Bakterien.

    Aktiv in Bezug auf aerobe gramnegative Mikroorganismen: Citrobacter spp., einschließlich C. freundii, Enterobacter spp., E. Colacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia-Arten, S. marcescens, Aeromonas hydrophila, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Yersinia enterocolitica.

    Es gibt eine Kreuzresistenz zwischen Aztreonam und Aminoglycosiden.

    Pharmakokinetik:

    Nach w / m Die Verabreichung von Aztreonam in einer Dosis von 500 mg oder 1 g der maximalen Konzentration wurde nach 1 Stunde erreicht.

    Durchläuft die histohämischen Barrieren und dringt gut in die Gewebe ein. Die Halbwertszeit beträgt 1,7 Stunden (1,5-2,0 Stunden), unabhängig von der Dosis und Art der Verabreichung, bei Nierenerkrankungen und bei älteren Menschen kann die Zeit verlängert werden.

    Dringt durch Blut-Hirn-Schranke wenn die Entzündung der Hirnhäute durch die Plazenta in die Muttermilch übergeht. 12% des Arzneimittels wird über den Darm ausgeschieden, 60-70% durch die Nieren.

    Indikationen:

    Harnwegsinfektionen: Pyelonephritis, Zystitis usw .; Infektionen der unteren Atemwege: Lungenentzündung, Bronchitis usw .; Sepsis; Infektionen der Haut und der Weichteile; Intraabdominale Infektionen, einschließlich Peritonitis; gynäkologische Infektionen: Endometritis, Parametritis usw .; Prävention von infektiösen postoperativen Komplikationen, einschließlich Abszess, infektiöse Komplikationen bei der Perforation von Hohlorganen, Infektion der Haut und serösen Oberflächen.

    ICD-10

    I.A30-A49.A41.9   Sepsis, nicht näher bezeichnet

    I.A30-A49.A49.9   Bakterielle Infektion, nicht näher bezeichnet

    I. B99   Andere Infektionskrankheiten

    XI.K65-K67.K65   Peritonitis

    XIV.N30-N39.N39.0   Harnwegsinfektion ohne etablierte Lokalisation

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz; Kinder bis 9 Monate; Stillen.

    Vorsichtig:

    Chronische Nieren- / Leberinsuffizienz; allergische Reaktionen auf andere Beta-Lactam-Antibiotika (Penicilline, Cephalosporine, Carbapeneme); Schwangerschaft; individuelle Intoleranz.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    FDA-Aktionskategorie - B.

    Kontraindiziert beim Stillen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird verabreicht w / m, in / in (Jet oder Tropf) .Dosierung wird jeweils individuell gewählt, abhängig von einer Reihe von Faktoren (Krankheit und die Schwere seines Flusses, der Gesundheitszustand des Patienten usw.).

    Bei Erwachsenen beträgt die Einzeldosis alle 8-12 Stunden 0,5 bis 2 g (bei Nierenerkrankungen ist eine Dosisreduktion erforderlich), die maximale Tagesdosis beträgt 8 g.

    Für Kinder 9 Monate - 2 Jahre - 30 mg / kg, über 2 Jahre - 50 mg / kg alle 6-8 Stunden (3-4 mal täglich).

    Nebenwirkungen:

    Nervensystem und Sinnesorgane: Unwohlsein und Schwäche, Verwirrtheit, Schwindel und Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel, Parästhesien, Krämpfe, Tinnitus, Taubheit der Zunge, Doppeltsehen, Ulzeration der Mundschleimhaut, Perversion des Geschmacks.

    Von der Seite CAS und Blut (Hämatopoese, Hämostase): Ablehnen HÖLLE, vorübergehende Änderungen zu EKG (ventrikuläre Bigemie und vorzeitige Kontraktion der Ventrikel), Blutstürze, Panzytopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie, Eosinophilie, Leukozytose, Thrombozytose.

    Auf Seiten der Atemwege: Keuchen, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen.

    Verdauungssystem: spastische Bauchschmerzen, Hepatitis, Gelbsucht, Durchfall, pseudomembranöse Colitis, gastrointestinale Blutungen.

    Leder: lila, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Petechien, starkes Schwitzen.

    Allergische Reaktionen: Anaphylaxie, Angioödem, Bronchospasmus, Pruritus, Urtikaria.

    Andere: Niesen, verstopfte Nase, Mundgeruch, Muskelschmerzen, vaginale Candidiasis, Vaginitis, Veränderungen in der biochemischen Blutanalyse, Brustspannen, Fieber, Coombs-positiver Test, Hypercreatininämie.

    MNatürliche Reaktionen: wann in / in Einführung - Phlebitis, Thrombophlebitis, unangenehme Empfindungen an Ort und Stelle w / m Einführung.

    Überdosis:

    Unspezifische Manifestationen sind charakteristisch für eine Überdosierung. Die Behandlung ist symptomatisch, Hämo- oder Peritonealdialyse wird verschrieben.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung verstärken sich die Wirkungen von Penicillinen, Cephalosporinen, Aminoglycosiden, Clindamycin und Metronidazol gegenseitig. Pharmazeutisch inkompatibel mit Heparin, Cefradin und Metronidazol.

    Spezielle Anweisungen:Verursacht selten Dysbakteriose.
    Anleitung
    Oben