Brinzolamid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Ophthalmologische Produkte

In der Formulierung enthalten

Asopt®

Tropfen d / Auge

Novartis Pharma AG Schweiz

Brinzopt

Tropfen d / Auge

K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Rumänien

АТХ:

S.01.E.C Inhibitoren der Carboanhydrase

S.01.E.C.04 Brinzolamid

Pharmakodynamik:

Der Inhibitor der Carboanhydrase II im Ziliarkörper reduziert die Produktion von Kammerwasser durch Verlangsamung der Bildung von Bicarbonationen, gefolgt von einer Abnahme des Transports von Natrium und Flüssigkeit. Reduziert den Augeninnendruck. Wenn die topische Anwendung in den systemischen Kreislauf eintritt. Bei längerer Anwendung akkumuliert es in Erythrozyten aufgrund seiner Verbindung mit Carboanhydrase II. Metabolit N-Dizetil akkumuliert auch in Erythrozyten, aber aufgrund der Verbindung mit Carboanhydrase I.

Pharmakokinetik:

Es unterliegt einer systemischen Absorption. Aufgrund seiner Verbindung mit Carboanhydrase II reichert es sich in Erythrozyten für eine lange Zeit an. Die Konzentration im Plasma mit konstanter Aufnahme beträgt weniger als 10 ng / ml. Metabolisiert, um N-Desethyl Brinzolamid, N-Demethoxypropyl, O-Desmethyl zu bilden. N-Desethyl wird aufgrund einer Bindung mit Carboanhydrase I angereichert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 60%. Das Halbleben beträgt 111 Tage. Es wird hauptsächlich unverändert von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Erhöhter Augeninnendruck bei okulärer Hypertension oder Offenwinkelglaukom.

ICD-10

VII.H40-H42.H40.0 Verdacht auf Glaukom

VII.H40-H42.H40.1 Primäres Offenwinkelglaukom

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz gegenüber den Komponenten des Arzneimittels; PNierenversagen (Kreatinin-Clearance mehr als 30 ml pro Minute); Stillen.

Vorsichtig:

Leberinsuffizienz, Schwangerschaft, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung nicht festgestellt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Aktionskategorie für den Fötus nach Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - C. Studien an Menschen wurden nicht durchgeführt. Bei Ratten und Kaninchen findet sich eine teratogene Wirkung. Vor der Anwendung des Arzneimittels muss das Verhältnis zwischen Risiko und Nutzen bewertet werden.

Es wird empfohlen, das Stillen bei Kindern zu stoppen, deren Mütter die Droge einnehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Die Instillation 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges 2 mal täglich. Andere ophthalmische Mittel können in Intervallen von 10 bis 20 verwendet werden 10-15 Minuten.

Nebenwirkungen:

Das zentrale Nervensystem und die Sinnesorgane: Blepharitis, Keratitis, Hyperämie, vom Auge getrennte Schmerzen, Fremdkörpergefühl, allergische Reaktionen der Augen, Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, Keratopathie, Doppeltsehen, Brennen oder Unwohlsein nach dem Einträufeln, trockene Augen, vorübergehende verschwommene Sicht (nach dem Einträufeln), sowie Kopfschmerzen und Angstzustände.

Andere: erhöhter Blutdruck, Rückenschmerzen, Geschmacksveränderung, Schnupfen, Pharyngitis.

Allergien: Dermatitis, Nesselsucht.

Alopezie oder fokaler Haarausfall.

Überdosis:

Wenn eine Überdosierung festgestellt wird, Elektrolytstörungen, Azidose, Verletzungen des zentralen Nervensystems. Eine symptomatische Behandlung ist erforderlich.

Interaktion:

Es ist möglich, die systemischen Wirkungen, die mit der Hemmung der Carboanhydrase verbunden sind, zu verstärken, während gleichzeitig die Mittel verwendet werden.

Spezielle Anweisungen:

Vorsicht ist geboten, wenn man Fahrzeuge fährt und mit Maschinen arbeitet, vor dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments eine vorübergehende Verschlechterung Aussicht.

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie Kontaktlinsen entfernen und tragen Sie diese 15-20 Minuten nach dem Einträufeln.

Anleitung

Brinzolamid (Brinzolamidum)