Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antibiotika

In der Formulierung enthalten
  • Hicksoziden
    Lyophilisat d / inhalieren. c / Hohlraum 
    MIR-FARM, LLC     Russland
  • АТХ:

    J.04.A.C.51   Isoniazid in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Anti-Tuberkulose-Medikament.

    Hydroxymethylchinoxylindioxid

    Synthetisches antibakterielles Mittel, ein Derivat von Chinoxalin. Aktiviert die Peroxidationsprozesse, die zu einer Störung der DNA-Biosynthese und tiefgreifenden strukturellen Veränderungen im Zytoplasma mikrobieller Zellen führen.

    Hat eine bakterizide Wirkung in Bezug auf die Stange von Rod Friedlander, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella dysenteria, Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.Anaerobier Clostridium perfringens.

    Isoniazid

    Hemmt die Enzyme, die für die Synthese von Mycolsäuren notwendig sind, die die wichtigsten strukturellen Fragmente der Zellwände von Mycobacterium tuberculosis sind.

    Die intensivste Synthese von Mycolsäuren wird in wachsenden Zellen durchgeführt, so Isoniazid hat eine bakterizide Wirkung auf sie und bakteriostatische Wirkung auf reife Zellen. Die hohe Selektivität der chemotherapeutischen Wirkung von Isoniazid beruht auf der Tatsache, dass es keine Mycolsäuren in den Geweben des Makroorganismus sowie in anderen Mikroorganismen gibt.

    In Kombination mit Hydroxymethylchinoxalin-Dioxid, 5-mal aktiver gegen Mykobakterien Tuberkulose.

    Pharmakokinetik:

    Nach Inhalation oder pleuraler Verabreichung verläßt er schnell den allgemeinen Blutfluß und verteilt sich entlang der Körperflüssigkeiten: Pleural, Cerebrospinal, Aszites. Es sammelt sich in Sputum, Speichel, Lungengewebe, Muskeln, Leber und Nieren an. Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird in der Muttermilch gefunden.

    Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit von Hydroxymethylchinoxalindioxid beträgt 6-8 Stunden; Isoniazid - für "schnelle Acetylierer" beträgt 1 Stunde, für "langsame Acetylierer" - 3 Stunden. Die Acetylierungsrate des Medikaments ist genetisch festgelegt, so dass die Halbwertszeit von Isoniazid variiert.

    Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Fibro-cavernosus-Tuberkulose, Bronchialtuberkulose, Bronchialfistel, Tuberkuloseempyem verwendet.

    I.A15-A19.A15   Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch und histologisch bestätigt

    Kontraindikationen:

    Epilepsie, organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Insuffizienz der Nebennierenrinde, akute Herzinsuffizienz, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Atherosklerose, Psoriasis, Bronchialasthma, Nieren Insuffizienz, Myxödem, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Einatmen, einmal täglich nach dem Essen, abhängig vom Körpergewicht des Patienten:

    30-40 kg: 5 ml;

    40-50 kg: 8 ml;

    60 kg oder mehr: 10 ml.

    Intrapleural, einmal täglich nach der Einnahme, abhängig vom Körpergewicht des Patienten:

    30-40 kg: 2 ml;

    40-50 kg: 8 ml;

    60 kg oder mehr: 10 ml.

    Die höchste Tagesdosis: 10 ml.

    Die höchste Einzeldosis: 10 ml.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Gedächtnisstörungen, Schlaflosigkeit, psychische Störungen Störungen, Euphorie, periphere Neuritis, Muskelzuckungen, Halluzinationen.

    Das Herz-Kreislauf-System: Schmerz im Herzen.

    Verdauungssystem: Magenschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Drogen-induzierte Hepatitis.

    Bewegungsapparat: Tetanie (Krämpfe Gastrocnemius Muskeln).

    Dermatologische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Candidiasis.

    Sinnesorgane: Optikusneuritis - verschwommene Sicht oder Verlust der Sehkraft.

    Fortpflanzungsapparat: Gynäkomastie, Menorrhagie.

    Schüttelfrost, Fieber, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Stärkt die Aktion indirekte Hämokoagulantien.

    Hemmt den Metabolismus von Benzodiazepinen, Phenytoin und Theophyllin.

    Die gleichzeitige Anwendung mit Paracetamol und anderen hepatotoxischen Substanzen erhöht das Risiko einer toxischen Hepatonekrose.

    Antazidnyje bedeutet die Verlangsamung und verringern die Absorption isonozid im Darm, es ist empfehlenswert, sie im Abstand von 1 Stunde zu nehmen.

    Bei gleichzeitiger Verwendung bestimmter Fischarten (Thunfisch, Sardinen) und Käse (Schweizer) kann es zu einer Hyperämie der Haut, Juckreiz, Kopfschmerzen aufgrund der Isoniazid - Unterdrückung der Monoaminoxidase - und Diaminoxidase - Aktivität im Blutplasma und einer Verletzung von der Stoffwechsel von Histamin und Tyramin.

    Spezielle Anweisungen:

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Um die Nebenwirkungen von Isoniazid zu verhindern und zu reduzieren, ist die Aufnahme von Vitaminen B1 und B6sowie Glutaminsäure.

    Anleitung
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