In der Formulierung enthalten
АТХ:C.02.A.C.02 Guangficin
Pharmakodynamik:Alfa-Adrenomimetikum der zentralen Aktion, stimuliert α2-Adrenozeptoren des Hirnstamms, wodurch zentrale sympathische Impulse reduziert werden, was zu einer Abnahme der Herzfrequenz und des peripheren Gesamtwiderstands der Blutgefäße sowohl während des Trainings als auch in Ruhe führt. Hat analgetische und beruhigende Wirkung.
Pharmakokinetik:
Nach oraler Verabreichung wird ein leerer Magen zu 80% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-4 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 64%.
Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 17 Stunden. Elimination durch die Nieren, etwa 30% unverändert.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von primären und sekundären, einschließlich renaler, arterieller Hypertonie verwendet.
V.F10-F19.F11.3 Psychische und Verhaltensstörungen durch den Einsatz von Opioiden - Entzugserscheinungen
IX.I10-I15.I10 Essentielle [primäre] Hypertonie
IX.I10-I15.I15.0 Renovaskuläre Hypertonie
IX.I10-I15.I15 Sekundäre Hypertonie
Kontraindikationen:
Herz- und Leberversagen, erlitten kürzlich Myokardinfarkt, zerebrovaskuläre Erkrankungen, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.
Vorsichtig:
Obliterierende Erkrankungen der peripheren Arterien, Überleitungsstörungen, Sinusbradykardie, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.
Dosierung und Verabreichung:
Inside, 0,5-1 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen. Es ist möglich, die Dosis auf 3 mg zu erhöhen.
Die höchste Tagesdosis: 6 mg.
Die höchste Einzeldosis: 3 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Benommenheit, Verwirrung, Depression, Schwindel.
Das Herz-Kreislauf-System: Bradykardie, orthostatische Hypotonie, Flüssigkeitsretention.
Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, Verstopfung.
Dermatologische Reaktionen: Hyperhidrose.
Sinnesorgane: Stau der Nase, Konjunktivitis.
Fortpflanzungsapparat: vermindertes sexuelles Verlangen, Impotenz.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:
Atembeschwerden, Synkope, Bradykardie, schwere Schwäche, arterielle Hypotonie, Kollaps.
Die Behandlung ist symptomatisch. Dialyse ist unwirksam.
Interaktion:Nicht-selektive α-Adrenomimetika, Sympathomimetika, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (insbesondere Indomethacin) schwächen den Effekt.
Verbessern Sie die Wirkung von peripheren Vasodilatatoren, β-Adrenoblockern, Diuretika.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Alkohol wird das zentrale Nervensystem gegenseitig unterdrückt.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Östrogenen erhöht sich die Flüssigkeitsretention, was zu einem Anstieg des Blutdrucks führt.
Spezielle Anweisungen:Es ist notwendig, den Blutdruck zu kontrollieren, vor allem nach dem Ende der Behandlung - Entzugssyndrom ist möglich.
Während der Behandlung ist Alkohol nicht erlaubt.
In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.