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Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
Zusammensetzung:

1 ml der Lösung enthält:

Aktive Substanz:

Pilocarpinhydrochlorid

10,0 mg

Hilfsstoffe:

Methylcellulose wasserlöslich

5,0 mg

Natriumcitratpentasecylhydrat

4,0 mg

Borsäure

10,0 mg

Benzethoniumchlorid

0,10 mg

Zitronensäurelösung 1 M

auf pH 3,5-5,5

gereinigtes Wasser

bis zu 1 ml

Beschreibung:Transparente oder leicht opaleszente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiglaukom bedeutet - m-Cholinomimetikum
ATX: & nbsp;
  • Pilocarpin
  • Pharmakodynamik:

    Pilocarpin erregt peripheres m-holinoretseptory und verursacht eine Zunahme Sekretion von Verdauungs- und Bronchialdrüsen, starke Zunahme des Schwitzens, Verengung der Pupille, Erhöhung des Tonus der glatten Muskulatur der Bronchien, der Eingeweide, der Galle und Blase, des Uterus.

    Die Pupillenverengung geht einher mit einer Extension des Vorderkammerwinkels (die Iriswurzel wird zurückgezogen), einer Zunahme des Tonus der Iris und des Ziliarkörpers, wodurch die Trabecula gestreckt und die blockierten Schnitte werden des Helmkanals sind geöffnet. Aufgrund der Aufweitung des Vorderkammerwinkels und der Erhöhung der Durchlässigkeit des Trabekelmembranes nimmt der Augeninnendruck ab.

    Die Wirkung von Pilocarpin auf den Intraokulardruck hält 8 Stunden an.
    Pharmakokinetik:

    Pilocarpin dringt gut durch die Hornhaut ein und wird gut durch die Bindehaut absorbiert. In den Bindehautsack wird fast nicht absorbiert. Bei der lokalen seine Konzentration im Kammerwasser des Auges erreicht ein Maximum (TCmOh) 30 Minuten nach dem Eintropfen. Es wird in den Geweben des Auges zurückgehalten, was zunimmt seine Halbwertzeit aus den Geweben des Auges (T1/2), die 1,5-2,5 Stunden beträgt.

    Pilocarpin wird nicht in den Geweben des Auges metabolisiert und unverändert ausgeschieden mit intraokularer Flüssigkeit. Pilocarpin wird durch in eine inaktive Form transformiert Hydrolyse in Blutserum und Leber. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt etwa 30 Minuten.

    Indikationen:

    - Akuter Anfall von Engwinkelglaukom;

    - sekundäres Glaukom (vaskulär, posttraumatisch (Verbrennungen));

    - primäres Offenwinkelglaukom (in Kombination mit Betablockern oder anderen Arzneimitteln, die den Augeninnendruck senken);

    - die Notwendigkeit, die Pupille nach Instillation midriatikov zu verengen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Iritis, Cyclit, Iridozyklitis, Keratitis, der Zustand nach Augenoperationen und andere Augenkrankheiten, bei denen die Pupillenverengung unerwünscht ist, beträgt 18 Jahre.

    Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.
    Vorsichtig:Ablösung der Netzhaut in der Anamnese und bei jungen Patienten mit hoher Myopie.
    Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Bei Bedarf sollte die Stillzeit für die Dauer der Behandlung stillgelegt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bury in den Konjunktivalsack 1-2 Tropfen 1-3 mal am Tag. Die Anzahl der Instillationen kann je nach Indikation und Individuum variieren Empfindlichkeit des Patienten.

    Zur Behandlung eines akuten Anfalls von Engwinkelglaukom Während der ersten Stunde wird Pilocarpinlösung alle 15 Minuten, 2-3 Stunden alle 30 Minuten, 4-6 Stunden alle 60 Minuten und weitere 3-6 Mal am Tag verdaut, bis der Anfall auftritt.

    Um die Pupille nach dem Einträufeln des Mydriatikums zu verengen: 1 Tropfen (oder 2 Tropfen im Abstand von 5 Minuten bei ausgeprägter Mydriasis) in jedes Auge.

    Nebenwirkungen:

    Systemische Nebenwirkungen sind selten.

    Aus dem Atmungssystem: Bronchospasmus, Rhinorrhoe.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Verlangsamung der Herzfrequenz.

    Aus dem Verdauungssystem: erhöhter Speichelfluss.

    Lokale Reaktionen: Schmerzen im Augenbereich, Kurzsichtigkeit; Beeinträchtigung des Dämmerungssehens, Miosis, Akkommodationsspasmus, Tränenfluss, oberflächliche Keratitis, allergische Reaktionen

    Andere: Kopfschmerzen (in temporalen und periorbitalen Regionen)

    Bei längerem Gebrauch: möglich die Entwicklung von follikulären Konjunktivitis, Kontaktdermatitis Augenlider.

    Wenn eine der in der Anleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie beachten Sie alle anderen Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, über diesen Arzt.

    Überdosis:

    Wenn eine Überdosierung möglich ist, erhöhte Speichelfluss, Schwitzen, Bradykardie, die Entwicklung von Bronchospasmus, Senkung des Blutdrucks.

    Wenn die Einnahme eine Vergiftung möglich ist, zeigte sich eine signifikante Zunahme der m-cholinomimetischen Effekte, einschließlich der Entwicklung von schwerer Herzinsuffizienz und Bronchokonstriktion.

    Behandlung: Magenspülung; Überwachung der Herzfrequenz (Herzfrequenz), Blutdruck (BP), Atemfunktion; die Verabreichung von Atropin (0,5-1,0 mg subkutan oder intravenös), Epinephrin (0,3-1,0 mg subkutan oder intramuskulär).

    Interaktion:

    Pilocarpinhydrochlorid-Antagonisten sind Atropin und andere m-Anticholinergika.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Adrenostimulatoren kann ein Antagonismus der Wirkung (pro Pupillendurchmesser) beobachtet werden.

    Timolol und Mezaton erhöhen die Abnahme des Augeninnendrucks, wodurch die Produktion von intraokulärer Flüssigkeit verringert wird.

    Es ist möglich, Pilocarpin in Kombination mit Sympathomimetika, Beta-Adrenoblockern, Carboanhydrase-Inhibitoren zu verwenden.

    Die M-holinostimulierende Aktivität von Pilocarpin wird durch trizyklische Antidepressiva, Phenothiazinderivate, Chlorprotixen, Clozapin; wird durch Anticholinesterase-Mittel verstärkt.

    Mögliche Entwicklung von Bradykardie und Senkung des Blutdrucks während der Vollnarkose mit Halothan (bei Patienten mit Pilocarpin in den Augentropfen).

    Spezielle Anweisungen:

    Um die Resorption in den systemischen Blutkreislauf zu reduzieren, wird empfohlen, die Tränengänge nach 1-2 Minuten zu drücken, indem der Finger im Bereich der Projektion des Tränensacks auf den inneren Augenwinkel gedrückt wird.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Wenn es einen anfänglichen Katarakt gibt Die myotische Wirkung kann eine vorübergehende Sehstörung (Kurzsichtigkeitsgefühl) verursachen, daher ist es während der Behandlung notwendig, beim Führen von Fahrzeugen vorsichtig zu sein und andere potentiell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern

    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen, 1%.
    Verpackung:

    In Flaschen von 5 ml.

    1 Flasche mit einem sterilen, Tropfflasche und Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.

    5 Flaschen in einem Contour Mesh-Paket mit Folie oder ohne Folie.

    1-Kreis-Zellpackung mit 5 sterilen Tropfflaschen und Gebrauchsanweisung für das Medikament in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre; nach dem Öffnen der Flasche -1 Monat.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002136 / 01-2003
    Datum der Registrierung:09.02.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY FGUP MOSKAU ENDOCRINE FACTORY FGUP Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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