Protexoxon - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzNaltrexon + TriamcinolonNaltrexon + Triamcinolon

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Pillen д / импл.

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten zur Implantation

Zusammensetzung:

Naltrexonhydrochlorid - 1 g, Triamcinolonacetonid - 0,1 g, Magnesiumstearat - 0,011 g.

Beschreibung:

Tabletten von zylindrischer Form von weißer Farbe mit einem gelblichen Tönung, geruchlos, 18,0 +/- 0,5 mm in der Länge, mit einem Durchmesser von 8,5 +/- 0,5 mm.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Opioid-Rezeptor-Antagonist

ATX: & nbsp;

V.03.A.B Gegenmittel

Pharmakodynamik:

Protexoxone® ist ein lang wirkendes Kombinationspräparat (bis zu 8-10 Wochen), das einen Opioid-Rezeptor-Antagonisten enthält Naltrexonsowie Glukokortikoid Triamcinolon.

zur Vorbeugung der lokalen Entzündungsreaktion im Bereich der Implantation bestimmt Aufgrund des Hauptwirkstoffes - Antantecoxon - blockiert das Arzneimittel die Bindung von Agonisten kompetitiv oder verdrängt diese mit Opioidrezeptoren aller Art und verhindert oder beseitigt die Wirkung von exogenen Opioidpräparaten von narkotischen Analgetika und ihren Surrogaten (Morphin, Heroin und andere Opioide). Verringert oder lindert die durch den Einsatz von Opioiden verursachten Symptome.

Wenn Alkoholismus mit Opioidrezeptoren in Verbindung gebracht wird und die Wirkung von Endorphinen blockiert, wird der Bedarf an Alkohol reduziert und Rückfälle innerhalb von 6 Monaten verhindert Einzeleintritt Implantation Protexon®. Die Langzeitanwendung von ns führte zu einer Zunahme der Toleranz und der Abhängigkeit.

Pharmakokinetik:

Metabolisiert in der Leber unter Bildung von aktiven Metaboliten, einschließlich 6-Beta-Naltrexol. Es wird hauptsächlich über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Nach subkutaner Implantation einer Dosis von 1 g Naltrexon bleibt die therapeutische Konzentration von Naltrexon und 6-Beta-Naltrexol auf 2 Monate bestehen.

Indikationen:Behandlung von Patienten mit Opioidabhängigkeit (Abhängigkeit) außerhalb des Entzugssyndroms, und auch für Rehabilitation und Rückfall.
Behandlung von Patienten Alkohol Abhängigkeit: Stabilisierung Remission und profGalaxis RückfallJahrhunderte.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Opioid-Rezeptor-Blocker in der Vorgeschichte eines Patienten (Naloxon- und Naltrexon-Präparate) und andere Komponenten des Arzneimittels, insbesondere Triamcinolon.

Opioid Entzugssyndrom.

Fehlen von Daten zur Provokation mit Naloxon, die auf Entzugserscheinungen hinweisen.

Positiver Test auf das Vorhandensein von Opiaten im Urin.

Akute Hepatitis, Leberversagen, Itenko-Cushing-Syndrom, systemische Mykosen, Glaukom, Osteoporose, Schwangerschaft, Stillen, Kinder unter 6 Jahren.

Vorsichtig:

Schwangerschaft und Stillzeit:

Dosierung und Verabreichung:

Behandlung von Drogenabhängigkeit Drogen Protexoxon sollte erst nach mindestens 7-10 Tagen Abstinenz von der Einnahme von Opioiden und Präparaten, die diese enthalten, oder nach einer anderen Opiatmethode begonnen werden Entgiftung mit Bestätigung des Entzugs des Entzugssyndroms - das Fehlen von Opioiden im Urin und ein negativer Provokationstest mit Naloxon.

Die Behandlung von Patienten mit Alkoholabhängigkeit mit Prodetoxone® ist ratsam, um zu beginnen nicht in einem Rauschzustand kann der Implantationsvorgang sein Verhalten nach Entgiftung oder zumindest eine kurze Zeit der Abstinenz von Alkoholkonsum.

Subkutan Implantation Tablets Prodegoxone® ist bevorzugt in Unterhautfettgewebe die Front der Bauchwand. Nach der Infiltrationsnarkose unter Beachtung der Regeln aseptisch und Antiseptika an der Stelle, wo es vermutet wird Nach dem Einsetzen des Implantats wird ein etwa 1,5 cm langer Hautschnitt hergestellt. In stumpfer Form (mit der "Bilroth" - Klemme) wird ein Kanal geschaffen, um ein etwa 5 cm langes Implantat einzuführen. Spritze- Der Behälter wird in den Kanal eingeführt, bis er sein distales Ende erreicht. Mit Hilfe des Kolbens wird das Implantat aus dem Behälter geschoben und in das Unterhautfett gelegt; nach dem 1-2 dermale Die Naht von nicht resorbierbares Material. Die Naht wird mit einer antiseptischen Lösung behandelt, ein steriler Aufkleber wird angebracht. BEIM Außerdem wird die Änderung des Aufklebers jeden zweiten Tag mit der Bearbeitung der gemeinsamen Baustelle mit Lösungen vorgenommen Antiseptika. Nähte werden nach 7-8 Tagen entfernt nach der Implantation.

Wenn nötig, wiederholt Implantation.
Die Dauer der Behandlung und die Anzahl der wiederholten Implantationen wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Auf Seiten des Verdauungssystems - verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung, Bauchschmerzen, eingeschränkte Leberfunktion.

Aus dem Herz-Kreislauf-System - Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Phlebitis.

Von der Seite des zentralen Nervensystems - Kopfschmerzen, Schwäche, Schlafstörungen, Angst, Schwindel, verminderte Stimmung, dysphorische Reaktionen.

Auf Seiten der Atemwege - verstopfte Nase, Husten, Atembeschwerden.

Von der Haut - Rötung der Haut, Akne, Juckreiz.

Seitens des Urogenitalsystems - möglicherweise verlangsamte Ejakulation, verminderte Potenz, selten erhöhte oder verminderte Libido.

Andere - Schüttelfrost, Zittern, Gelenkschmerzen, lokale aseptische Entzündung, vergrößerte Lymphknoten, Exazerbation von Hämorrhoiden.

Überdosis:

Interaktion:

Erhöht das Risiko von Leberschäden in Kombination mit hepatotoxischen Medikamenten. Mögliche erhöhte Schläfrigkeit in Kombination mit Thioridazin.

Spezielle Anweisungen:

Es wird in spezialisierten medizinischen Einrichtungen unter der Aufsicht eines Arztes verwendet.

Vor der Verwendung sollte Leberversagen ausgeschlossen werden, während der Behandlung sollte regelmäßig die Aktivität von Transaminasen überwachen.

Während der Behandlung mit Prodetoxon ®, falls erforderlich, Anästhesie aus medizinischen Gründen (Operation, Trauma) vorzugsweise mit nicht-narkotischen Analgetika; Im Falle einer Notfall-Analgesie mit Narkotika sollte Vorsicht geboten sein, um Opioide in einer erhöhten Dosierung zu verabreichen (um Antagonismus zu überwinden). Patienten sollten gewarnt werden, dass:

- Bei der Suche nach medizinischer Versorgung sollten sie das Gesundheitspersonal über die Behandlung mit einem langwirkenden Medikament informieren Naltrexon;

- Bei Bauchschmerzen, Verdunkelung des Urins, Vergilbung der Sklera ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen;

- Wenn Heroin und andere Opioidarzneimittel in kleinen Dosen verwendet werden, wird der Effekt ihrer Verwendung nicht sein, und ein weiterer Anstieg der Dosis von Rauschgift kann zum Tod führen (Atmung stoppen).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:Eine Tablette zur Implantation wird unter aseptischen Bedingungen in einer aus einer Polymermasse hergestellten Halbspritze und in einer sterilen kombinierten versiegelten Packung aus dickem Papier und Polyethylenfolie angeordnet. Die Pakete werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in Pappkartons verpackt.

Lagerbedingungen:

Liste B.

Geschützt vor Licht und Feuchtigkeit, außer Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003877 / 01

Datum der Registrierung:11.01.2010

Hersteller: & nbsp;

NPK ECHO, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.07.2010

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Prodetoxon® (Prodetoxon)