Procto-Gliwenol® (Procto-Glyvenol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzTribenozid + LidocainTribenozid + Lidocain
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    • Dosierungsform: & nbsp;Rektal-Creme.
    Zusammensetzung:

    100 g Sahne enthalten

    Wirkstoffe: Tribonosid 5,00 g, Lidocainhydrochlorid 2,12 g.

    Hilfsstoffe: Cetomacrogol 1000, 4,44 g, Cetylalkohol 5 g, Isopropylpalmitat 2 g, Paraffinflüssigkeit 10 g, Methylparahydroxybenzoat 0,18 g, Propylparahydroxybenzoat 0,05 g, Sorbitanstearat 1,56 g, Sorbit 6 g, Stearinsäure Säure 9 g, Wasser 54,65 g.

    Beschreibung:Homogene Creme von weißer Farbe mit einem schwachen charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Heilmittel gegen Hämorrhoiden.
    ATX: & nbsp;

    C.05.A.X.03   Präparate zur Behandlung von Hämorrhoiden und Analfissuren in Kombination

    Pharmakodynamik:
    Kombiniertes Antihämorrhöoid. Tribenozid reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren und verbessert den Gefäßtonus, wirkt antagonistisch auf einige endogene Substanzen, die als Mediatoren bei der Entwicklung von Entzündungen und Schmerzen wirken.
    Lidocain hat eine lokalanästhetische Wirkung. Das Medikament verursacht eine schnelle Schwächung der Symptome durch Hämorrhoiden (Schmerzen, Juckreiz und Hautspannung).
    Pharmakokinetik:Wenn topische Anwendung von 2 bis 20% des in der Creme enthaltenen Tribenozid absorbiert wird. Im Organismus Tribenosid wird weitgehend in der Leber metabolisiert.
    Indikationen:Hämorrhoiden (innere und äußere).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Leberversagen, Schwangerschaft (I Trimenon).
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Es ist notwendig, das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind während der Schwangerschaft und Stillzeit zu berücksichtigen.
    Dosierung und Verabreichung:
    Rektal.
    Bei schweren klinischen Symptomen sollte die Creme morgens und abends angewendet werden.
    Beim Rückgang der akuten Symptome wird die Häufigkeit der Anwendung auf 1 Mal pro Tag reduziert.
    Bei inneren Hämorrhoiden wird die Creme mit einer Düse injiziert.
    30 g Creme (1 Tube) reichen für ca. 20-30 Anwendungen.
    Nebenwirkungen:

    Vom Immunsystem:

    Sehr selten (<1/10 000): anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Angioödem

    Ödeme, Ödeme des Gesichts, Bronchospasmus und kardiovaskuläre Störungen.

    Aus der Haut und dem Unterhautgewebe:

    Selten (> 1/10 000, <1/1 000): Hautreaktionen an der Applikationsstelle (Brennen, Hautausschlag, Juckreiz und

    Nesselsucht).

    Diese Symptome können sich über den Anwendungsort hinaus ausbreiten.

    Überdosis:
    Fälle von Überdosierung sind nicht registriert.
    Im Falle einer versehentlichen Einnahme wird eine Magen-Darm-Lavage sowie eine symptomatische Erhaltungstherapie empfohlen.
    Interaktion:Die Fälle der Interaktion sind nicht registriert.
    Spezielle Anweisungen:Wenn sich die Symptome der Krankheit während der Behandlung nicht abschwächen oder wenn neue ungewöhnliche Empfindungen auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Bei der Anwendung von Procto-Gliwenol® Creme ist es notwendig, die Hygiene des Analbereichs zu überwachen, übermäßigen Stress zu vermeiden und alle Maßnahmen zu ergreifen, um eine weiche Stuhlkonsistenz zu erhalten.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Präparat beeinflusst die Konzentration der Aufmerksamkeit und der Schnelligkeit der psychischen und motorischen Reaktionen nicht, wenn es in den empfohlenen Dosen verwendet wird.
    Formfreigabe / Dosierung:Rektal-Creme.
    Verpackung:30 g in einem Aluminiumrohr mit einem Deckel aus Polyethylen. Tube komplett mit einer Polyethylen-Spitze und einer Deckel-Kappe aus Latex zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel verpackt.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N016204 / 01
    Datum der Registrierung:26.02.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RECORDATA Irland Co., Ltd.RECORDATA Irland Co., Ltd. Irland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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