PROTOL Protargol - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzSilbernes ProteinSilbernes Protein

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FARMTECHNOLOGIE, LLC Republik Weißrussland

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten zur Lösung für die topische Anwendung

Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro 1 Tablette:

Aktive Substanz:

Silberproteinat (Protargol) 200,0 mg

Hilfsstoffe:

Povidon K-17 20,0 mg.

Beschreibung:

Runde, flache, zylindrische Tabletten von gelb-brauner oder brauner Farbe, mit einer Facette auf beiden Seiten und Gefahr von einer Seite. Farbheterogenität ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum

ATX: & nbsp;

R.02.A.A Antiseptika

D.08.A.X Andere Antiseptika und Desinfektionsmittel

D.08.A Antiseptika und Desinfektionsmittel

D.08 Antiseptika und Desinfektionsmittel

Pharmakodynamik:

Bei Einnahme dissoziiert Silberproteinat unter Bildung von Silberionen, die adstringierend, antiseptisch und entzündungshemmend wirken. Silberionen haben eine bakteriostatische Wirkung, da sie die Replikation von bakterieller DNA beeinträchtigen. Der Wirkungsmechanismus von PROTOLOR 'Protargol beruht auf der Tatsache, dass Silberionen auf der beschädigten Schleimhaut Proteine präzipitieren und einen Schutzfilm bilden, der die Empfindlichkeit von Nervenenden und Verengungen von Blutgefäßen verringert (dies führt zu einer Verringerung von Ödemen) ), was wiederum die Hemmung von Entzündungsreaktionen verursacht.

Silberionen hemmen auch die Vermehrung verschiedener Bakterien. Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen: Bazillus Cereus, Candida Albicans, Escherichia coli, Pseudomonas Aeruginosa, Staphylococcus Aureus, Aspergillus brasiliensis, Salmonellen enterica subsp. enterica Serovar Abtei.

Pharmakokinetik:

Die Zubereitung PROTOLOR® Protargol bei lokaler Anwendung wird praktisch nicht resorbiert, die Konzentration im Plasma ist extrem gering, systemische Wirkungen und Fälle von Silbervergiftungen in der klinischen Praxis sind nicht bekannt.

Indikationen:Symptomatische Therapie der akuten Nasopharyngitis (Rhinitis), Sinusitis.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Schwangerschaft;

- Die Zeit des Stillens;

- Atrophische Rhinitis.

Schwangerschaft und Stillzeit:

PROTOLOR® Protektorol ist während der Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert. Das Stillen sollte bei Bedarf unterbrochen werden, um das Medikament zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Wenden Sie die Lösung topisch an.

Um eine 2% ige Lösung herzustellen, wird 1 Tablette (200 mg) in 10 ml des zugeführten Lösungsmittels gelöst.

Lagern Sie die Lösung nach der Verdünnung nicht länger als 30 Tage bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

Vor Gebrauch schütteln.

Bei Kindern unter 6 Jahren, sowie über 6 Jahren und Erwachsenen, verwenden Sie eine 2% ige Lösung von PROTOLOR® Protargol, tropfenweise 1-2 bzw. 3-5 Tropfen der Lösung 2-3 mal am Tag, in jedes Nasenloch.

Nebenwirkungen:

Die Inzidenz unerwünschter Ereignisse nach der Anwendung des Arzneimittels wird gemäß WHO-Empfehlungen klassifiziert: sehr häufig -> 10%; häufig -> 1% und <10%; selten -> 0,1% und <1%; selten -> 0,01% und <0,1%; sehr selten - <0,01%; unbekannte Häufigkeit - basierend auf verfügbaren Daten kann die Häufigkeit nicht geschätzt werden.

Erkrankungen des Immunsystems: selten - allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut, Urtikaria), sehr selten - anaphylaktischer Schock, Quincke-Ödem, atopische Dermatitis.

Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort: selten - Reizung, Brennen und Taubheit der Nasenschleimhaut.

Andere: selten - trockener Mund, rote Augen.

Im Falle der Entdeckung von unerwünschten Reaktionen, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind, die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis:

Fälle einer Überdosierung wurden nicht aufgedeckt.

Interaktion:

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht identifiziert.

Spezielle Anweisungen:

Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt verwenden. Bewahren Sie das Handbuch auf, es könnte wieder benötigt werden.

Das Medikament, das Sie behandeln, ist für Sie persönlich bestimmt und sollte nicht an andere weitergegeben werden, da es Ihnen schaden kann, selbst wenn Sie die gleichen Symptome haben wie Sie.

Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen, besonders bei Kindern und älteren Menschen.

Verwenden Sie das Medikament nicht länger als 7 Tage, es sei denn, der Arzt hat eine andere Behandlungsdauer empfohlen. Wenn die Symptome nach dieser Zeit anhalten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Es ist möglich, den Ausfluss aus der Nase in grau oder blau zu färben.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, die schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten zur Herstellung einer Lösung für die topische Anwendung, 200 mg.

Verpackung:

1 Tablette in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchlorid / Polyvinylidenchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Lösungsmittel - "Wasser zur Injektion" in Ampullen aus Polyethylen niedriger Dichte 10 ml.

1 Konturpackung mit dem Medikament und 1 Ampulle mit einem Lösungsmittel, zusammen mit einer Flasche aus dunklem Glas, ausgestattet mit einer Deckelpipette und Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004798

Datum der Registrierung:13.04.2018

Haltbarkeitsdatum:13.04.2023

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRIGHTFARM, LLCBRIGHTFARM, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OBNINSKAYA CHEMICAL - PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.05.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

PROTOLOR® Protargol (Prostolor Protargol)