Protargol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzSilbernes ProteinSilbernes Protein

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FARMTECHNOLOGIE, LLC Republik Weißrussland

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten zur Lösung für die topische Anwendung

Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro 1 Tablette:

Aktive Substanz:

Silberproteinat (Protargol) - 200,0 mg

Hilfsstoff:

Povidon K-17 - 20,0 mg

Lösungsmittelzusammensetzung:

Wasser für die Injektion - 10 ml.

Beschreibung:

Die Tabletten sind rund und flach, mit einem Risiko, von dunkelbraun bis schwarz mit einer bläulichen Tönung mit einer unebenen Oberflächenfarbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum

ATX: & nbsp;

R.02.A.A Antiseptika

D.08.A.X Andere Antiseptika und Desinfektionsmittel

D.08.A Antiseptika und Desinfektionsmittel

D.08 Antiseptika und Desinfektionsmittel

Pharmakodynamik:

Bei Einnahme dissoziiert Silberproteinat unter Bildung von Silberionen, die adstringierend, antiseptisch und entzündungshemmend wirken. Silberionen unterdrücken aktiv die Ausbreitung von Infektionserregern und binden ihre DNA. Der Wirkungsmechanismus von Protargol beruht auf der Tatsache, dass Silberionen auf der beschädigten Schleimhaut Proteine präzipitieren und einen Schutzfilm bilden. Gleichzeitig nimmt die Sensitivität ab, die Blutgefäße verengen sich (dies führt zu einer Abnahme des Ödems) und der Entzündungsprozess wird unterdrückt. Silberionen hemmen auch die Vermehrung verschiedener Bakterien. Es ist aktiv gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien: B. Cereus, VON. Albicans, E. coli, R. Aeruginosa, VON. Aureus, EIN. Niger, S. Abtei und ETC.

Pharmakokinetik:

Das medikamentöse Präparat Protargol ist topisch aufgetragen, deshalb ist die Silberresorption unbedeutend, die systemischen Effekte und die Fälle der Silbervergiftung, wenn sie in der klinischen Anwendung verwendet werden, sind nicht aufgedeckt.

Indikationen:

Akute Atemwegserkrankungen mit dem Phänomen der Rhinitis, Sinusitis (als Teil der komplexen Therapie).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Alter bis 18 Jahre (aufgrund des Mangels an klinischen Daten), atrophische Rhinitis.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindizierte schwangere Frauen sowie Frauen während der Stillzeit. Wenn es notwendig ist, eine stillende Mutter mit diesem speziellen Mittel zu behandeln, muss das Stillen für die Dauer der Behandlung mit Protargolum unterbrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Tragen Sie die Lösung topisch auf. Die fertige Lösung sollte nicht länger als 30 Tage an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.

Methode der Herstellung von 2% Lösung:

- Legen Sie die Tablette Protargol 200 mg in eine Flasche mit dunklem Glas.

- Öffne das Lösungsmittel (Wasser für Injektionen) und in die Durchstechflasche geben.

- Verschließen Sie die Durchstechflasche mit einer Deckelpipette, lassen Sie sie für 15 Minuten und schütteln Sie sie dann 2-3 Mal, wenn sich die Tablette nicht vollständig auflöst, nach 5 Minuten, schütteln Sie sie erneut.

Begraben 3-5 Tropfen in jedem Nasenloch zweimal täglich (morgens und abends) für 5-7 Tage.

Vor der Anwendung von Protargol zur Instillation in die Nase sollte die Nasennebenhöhle vollständig gereinigt und gespült werden.

Der Haupteffekt der Droge wird nur 2-3 Tage nach der ersten Verwendung manifestiert. Wenn die Symptome länger als 5-7 Tage anhalten, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Verwenden Sie das Arzneimittel nur gemäß der Darreichungsform und in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen. Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Nebenwirkungen:

Klassifikation der Inzidenz unerwünschter Ereignisse (WHO): sehr oft mehr als 1/10, oft von 1/100 bis 1/10, selten von 1/1000 bis 1/100, selten von 1/10000 bis 1/1000, sehr selten weniger als 1 / 10.000, einschließlich einzelner Fälle.

Allergische Reaktionen: selten allergische Reaktionen (juckende Haut, Schleimhautreizung, Urtikaria), brennendes Gefühl und Taubheit, trockener Mund, rote Augen, sehr selten anaphylaktischer Schock, Quincke-Ödem, atopische Dermatitis.

Bei Verschlimmerung einer der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.

Überdosis:

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

Interaktion:

Nicht identifiziert.

Spezielle Anweisungen:

Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt verwenden. Bewahren Sie das Handbuch auf, es könnte wieder benötigt werden. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Das Medikament, das Sie behandeln, ist für Sie persönlich bestimmt und sollte nicht an andere weitergegeben werden, da es Ihnen schaden kann, selbst wenn Sie die gleichen Symptome haben wie Sie.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Speziesaktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten zur Herstellung einer Lösung für die topische Anwendung 200 mg.

Verpackung:

1 Tablette pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 1-Kreis-Zell-Paket, 1 Polyethylen-oder Polypropylen-Ampulle mit 10 ml Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke, LP-002529 Groteks, Russland), 1 Flasche dunkles Glas mit einer Pipettenkappe ist in einer Packung Karton zusammen mit Anweisungen für die medizinische Anwendung.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004237

Datum der Registrierung:12.04.2017

Haltbarkeitsdatum:12.04.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FORP, CJSCFORP, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NGO Farmvilar, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.06.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Protargol (Protargol)