Aktive SubstanzAdenin + Dextrose + Zitronensäure + Mannitol + Natriumdihydrogenphosphat + Natriumcitrat + NatriumchloridAdenin + Dextrose + Zitronensäure + Mannitol + Natriumdihydrogenphosphat + Natriumcitrat + Natriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung von Hämokonservat.
    Zusammensetzung:UFH
    Natriumcitratdihydrat 2,63 g
    Zitronensäure (Monohydrat) 0,327 g
    Dextrose (wasserfrei) 2,32 g
    Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 0,251 g
    Wasser für die Injektion - bis zu 100 ml

    SAGM
    Natriumchlorid 0,877 g
    Adenin 0,0169 g
    Dextrose (wasserfrei) 0,818 g
    D-Mannit 0,525 g
    Wasser zur Injektion bis zu 100 ml
    Beschreibung:

    Transparente Flüssigkeit, farblos oder leicht gelblich.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hemokonv.
    ATX: & nbsp;

    V.07.A.C   Aids für die Bluttransfusion

    Pharmakodynamik:Hemoconvant HFG wirkt direkt antikoagulierend. SAGM gewährleistet die Erhaltung der roten Blutkörperchen innerhalb von 42 Tagen aufgrund einer Erhöhung der funktionellen Aktivität und Lebensfähigkeit der Erythrozyten. Adenin, das zu SAGM hinzugefügt wurde, wird von roten Blutzellen verwendet, um ATP zu synthetisieren, was zu erhöhter Lebensfähigkeit führt.
    Indikationen:CFG - Einmachen von Blut;
    SAGM - Erhaltung der roten Blutkörperchen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit.
    Dosierung und Verabreichung:Blut wird in Polymerbehältern für 450 ml Blut mit einer Lösung von CFG-Hemokonvuls mit einem Volumen von 63 ml gesammelt. Das Verhältnis der Hämokonvektionslösung zum Blut beträgt 14 ml pro 100 ml Vollblut. - Die SAGM-Lösung wird zu dem Erythrozytenkonzentrat gegeben, das nach der Entfernung des Plasmas aus dem zentrifugierten Vollblut erhalten wurde. Die Vorbereitung des Blutes und die Vorbereitung der Komponenten daraus erfolgt in Übereinstimmung mit der "Anweisung für die Vorbereitung und Erhaltung des Blutes", die von der Russischen Föderation M3 am 29.05.1995 genehmigt wurde, und der Anweisung des Herstellers über die Verwendung eines Arzneimittels Gerät! Die Verwendung von Blutbestandteilen erfolgt in Übereinstimmung mit der "Anweisung zur Verwendung von Blutbestandteilen", genehmigt durch die Verordnung Nr. 363 der Russischen Föderation vom 03.11.2002.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
    Überdosis:Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist die Möglichkeit von Nebenwirkungen vernachlässigbar. Das wichtigste Symptom einer Überdosierung ist das Auftreten von Parästhesien, die eine Einstellung oder Verringerung der Verabreichungsgeschwindigkeit erfordern.
    Wenn während der Transfusion Blutparästhesien oder deren Komponenten, Parästhesien, Muskelkrämpfe und Krämpfe in den Extremitäten auftreten, ist es notwendig, sofort die Injektion von Blut oder dessen Komponente zu stoppen und Calciumpräparate zu verabreichen.
    Interaktion:Inkompatibel mit anderen Arzneimitteln.
    Spezielle Anweisungen:Verwenden Sie den Behälter nicht, wenn er beschädigt ist oder wenn die darin enthaltene Lösung trüb ist. Wenn nach der Untersuchung des Inhalts des Behälters festgestellt wird, dass die Lösung transparent ist und keine Partikel enthält, wird der Behälter auf Lecks geprüft, für die er von Hand stark komprimiert wird. Wenn ein Leck festgestellt wird, gilt der Behälter als ungeeignet, da seine Sterilität beeinträchtigt ist. Die Beutel müssen innerhalb von 15 Tagen nach dem Öffnen der Blisterpackung verwendet werden. Verwenden Sie nicht das gleiche System für Bluttransfusionen, 4 Erythrozyten-Suspensionen und intravenöse Infusionen anderer Arzneimittel.
    Formfreigabe / Dosierung:Eine Lösung von Hämoglobin in einer Menge von 63 ml in einem Polymerbehälter aus Polyvinylchlorid (Blutbeutel) und eine Lösung von 100 mg Gemokonservierungsmittel SAHM in einem Polymerbehälter aus Polyvinylchlorid (ein Beutel für Blutbestandteile).
    Verpackung:Strukturierte Behälter, bestehend aus einem Behälter für 450 ml Blut mit einer Lösung des Hämoglobins des CFG mit einem Volumen von 63 ml komplett mit einem Behälter mit einer Kapazität von 400 ml mit einer Lösung des Hämoglobins Konservierungsmittel 100 ml SAGM, eine Nadel und 1 leerer Behälter mit einer Kapazität von 400 ml.
    Die Vierfachbehälter, bestehend aus einem Behälter für 450 ml Blut mit einer Lösung des Hämoglobins des CFG mit einem Volumen von 63 ml, vervollständigen mit einem Behälter mit einer Kapazität von 400 ml mit einer Lösung eines 100 ml Hämogamylsugar-Konservierungsmittels, a Nadel und 2 leere Behälter mit einer Kapazität von 300 ml und 400 ml. Für 4 Sets sind in einer Blisterpackung verpackt, 6 Blisterpackungen und Gebrauchsanweisungen sind in einer Pappschachtel verpackt.
    Die Vierfachbehälter, bestehend aus einem Behälter für 450 ml Blut mit einer Lösung des Hämoglobins des CFG mit einem Volumen von 63 ml, vervollständigen mit einem Behälter mit einer Kapazität von 400 ml mit einer Lösung eines 100 ml Hämogamylsugar-Konservierungsmittels, a Nadel und 2 leere Behälter mit einem Fassungsvermögen von 500 ml und 400 ml, ein eingebauter Vollblutfilter, Blutplättchen konservierend, und eine Vorrichtung zur Entnahme von Blutproben.
    Die Vierfachbehälter, bestehend aus einem Behälter, für 450 ml Blut mit einer Lösung von CFG-Hemokonvuls mit einem Volumen von 63 ml, komplett mit einem Behälter mit einer Kapazität von 500 ml mit einer Lösung von 100 ml HämoconservatSAGM Volumen, die Nadel und die leeren Behälter 2 mit 500 ml und 400 ml, integrierte Filter dlyatselnoy Blutplättchen konservieren, und eine Vorrichtung zur Entnahme von Blutproben.
    2 Sets sind in einer Blisterpackung verpackt, 6 Blisterpackungen und Gebrauchsanweisungen sind in einer Pappschachtel verpackt.
    Quad-Container, bestehend aus einem Behälter für 450 ml Blut mit einer Lösung gemokonservanta CPD von 63 ml komplett mit einem Behälter Kapazität von 400 ml mit einer Lösung gemokonservanta SAGMobemom 100 ml, Nadel und zwei leere Behälter mit 300 ml und 400 ml, integriertem Filter für rote Blutkörperchen und Adaptionskonzentrat zur Entnahme von Blutproben.
    Schetverennyu Behälter, bestehend aus einem Behälter mit 450 ml Blut gemokonservanta CPD-Lösung von 63 ml kompletten Behälter mit einer Kapazität von 500 ml gemokonservanta SAGM Lösungsvolumen von 100 ml, und eine Nadel 2 leere Behälter. Die Kapazität von 400 ml, integrierte Filter für das Konzentrat von roten Blutkörperchen und eine Vorrichtung zur Entnahme von Blutproben.
    Quad-Container, bestehend aus einem Behälter mit 450 ml Blut gemokonservanta CPD-Lösung von 63 ml kompletten Behälter mit einer Kapazität von 500 ml gemokonservanta SAGM-Lösung Volumen von 100 ml, die Nadel und die leeren Behälter 2 ein Fassungsvermögen von 400 ml und 500 ml, ein eingebauter Filter für Erythrozytenkonzentrat und eine Vorrichtung zur Entnahme von Blutproben.
    Die vierfachen Behälter, bestehend aus einem Behälter für 450 ml Blut, das eine Lösung des Hämoglobins von CFG mit einem Volumen von 63 ml enthält, vervollständigen mit einem Behälter mit einer Kapazität von 400 ml mit 100 ml Gemmokonservierungslösung, einer Nadel und 2 leeren Behältern mit einer Kapazität von 400 ml und 500 ml, mit einem eingebauten Vollblutfilter, Entfernen von Thrombozyten und eine Vorrichtung zur Entnahme von Blutproben.
    Für 3 Sets sind in einer Blisterpackung verpackt, 6 Blisterpackungen und Gebrauchsanweisungen sind in einer Pappschachtel verpackt.
    Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.
    Außerhalb der Reichweite von Orten aufbewahren.

    Haltbarkeit:2,5 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:P N012864 / 01-2001
    Datum der Registrierung:01.07.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.05.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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