ЦЦД / САГМ - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzAdenin + Dextrose + Zitronensäure + Mannitol + Natriumdihydrogenphosphat + Natriumcitrat + NatriumchloridAdenin + Dextrose + Zitronensäure + Mannitol + Natriumdihydrogenphosphat + Natriumcitrat + Natriumchlorid

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Dosierungsform: & nbsp;hämokonvektive Lösung

Zusammensetzung:

NED

Natriumcitratdihydrat ............ 2,63 g

Zitronensäure-Monohydrat ............................ 0,327 g

Natriumdihydrogenphosphat
Monohydrat............................. 0,222 g.
Dextrose-Monohydrat......... 2,55 Gramm
SAGM
Natriumchlorid ......................... 0,877 g
Adenin.........................................0,0169 g

Dextrose-Monohydrat ...............0,900 g

Mannitol ....................................0,525 g
Wasser für Injektionen .................bis zu 100 ml

Beschreibung:Transparent, farblos oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hemokonv

ATX: & nbsp;

V.07.A.C Aids für die Bluttransfusion

Pharmakodynamik:

Hemokonservant hat einen direkten Atikoagulanzien-Effekt. Gewährleistet die Erhaltung der morphofunktionellen Nützlichkeit von Blut, roten Blutkörperchen während des Verfallsdatums für Berücksichtigung des physiologischen Niveaus der ATP-Aktivität in Erythrozyten, rheologische Eigenschaften von Blut und pH-Wert.

Pharmakokinetik:

Indikationen:

CFD - Canning von Blut, SAGM - Einmachen von Erythrozyten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit

Vorsichtig:nicht beschrieben

Schwangerschaft und Stillzeit:nicht beschrieben

Dosierung und Verabreichung:

Die Herstellung von Blut und die Herstellung von Komponenten daraus erfolgen gemäß von "Anweisungen für die Beschaffung und Konservierung von Blut, genehmigt durch die M3 RF am 29.05.1999.

1. Platziere den Behälter, um Blut zu sammeln und setze eine Null.

2. Hängen Sie den Blutsammelbehälter unter die Hand des Spenders, so dass der Abstand zwischen dem Behälter und dem Spenderarm mindestens 60 cm beträgt.

3. Tragen Sie eine Manschette auf, um den Blutdruck oder einen Tourniquet zu messen. Desinfizieren Sie die Venenpunktionsstelle. Pumpen Sie die Manschette auf 60 mm Hg auf. Kunst. Bilden Sie einen freien Knoten) auf dem Spenderschlauch etwa 10 cm von der Nadel entfernt.

4. Nehmen Sie das Spenderrohr zur Klemme.

5. Entfernen Sie die Schutzkappe von der Nadel und halten Sie die Venenpunktion.

6. Lösen Sie die Kompressionsmanschette und entfernen Sie die Klammer, um mit der Blutentnahme zu beginnen.

7. Blut und Blutkonjugat regelmäßig während der gesamten Blutprobenentnahme mischen.

8. Blut nach Gewicht entsprechend der Tabelle entnehmen.

9. Nach Abschluss der Blutabnahme den zuvor angelegten Knoten straffen und die Nadel von der Hand des Spenders entfernen.

10. Nach dem Sammeln von Blut mischen Sie sofort Blut mit Blutkonserven, indem Sie den Behälter mehrmals drehen.

11. Drücken Sie Blut aus dem Spenderschlauch in den Behälter. Mischen und füllen Sie es erneut Spenderschlauch mit Blut mit Gemokonservantom.

12. Versiegeln Sie das Spenderrohr mit den Nummern mit einem Sealer oder Aluminiumringen. Beginne das Spenderrohr von der Seite der Nadel abzudichten und dann von der Seite des Behälters.

13. Lagern Sie den gefüllten Behälter bei einer Temperatur von 1-6 ° C mit Blut.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist die Möglichkeit von Nebenwirkungen vernachlässigbar. Das wichtigste Symptom einer Überdosierung ist das Aussehen Parästhesien, die die Einstellung oder Verringerung der Rate der Verabreichung erfordert.

Wenn Blut oder seine Bestandteile zu Parasiten, Muskelkrämpfen und Krämpfen in den Gliedmaßen werden, ist es notwendig, sofort die Injektion von Blut oder seiner Komponente zu stoppen und Calciumpräparate zu verschreiben.

Interaktion:Inkompatibel mit anderen Arzneimitteln.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie den Behälter nicht, wenn er beschädigt ist oder wenn die darin enthaltene Lösung trüb ist. Wenn nach der Untersuchung des Inhalts des Behälters festgestellt wird, dass die Lösung transparent ist und keine Partikel enthält, wird der Behälter auf Undichtigkeiten überprüft, für die er von Hand stark komprimiert wird. Wenn ein Leck festgestellt wird, gilt der Behälter als ungeeignet. weil seine Sterilität beeinträchtigt ist.

Es ist notwendig, die Behälter innerhalb von 10 Tagen nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels zu verwenden.

Verwenden Sie nicht das gleiche System für Transfusionen von Blutbestandteilen und die intravenöse Infusion anderer Arzneimittel.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben

Formfreigabe / Dosierung:Für 63 ml CFD und 100 ml SAGM in Blutpolymerisatbehältern aus Polyvinylchlorid (ISO 3826).

Verpackung:Ein konstruierter Behälter für 450 ml Blut, der 63 ml CFD enthält, mit einem 450 ml-Behälter, der 100 ml SAGM enthält, mit einem leeren 300 ml-Behälter in den folgenden Konfigurationsoptionen:
- mit einer Nadel;
- mit einer Nadel und Adapter für eine Vakuumröhre;
- mit einer Nadel, einem Vakuumschlauchadapter und einem Nadelschutz;
- mit einer Nadel, einem Vakuumschlauchadapter, einem Nadelschutz und einem Blutprobenbeutel (3 Zubehörteile).
Ein Vierfach-Behälter für 450 ml Blut mit 63 ml CFD, mit 100 ml SAGM, zwei leere Behälter mit einem Inhalt von 300 ml in den folgenden Versionen:
- mit einer Nadel;
- mit einer Nadel und Adapter für eine Vakuumröhre;
- mit einer Nadel, einem Vakuumschlauchadapter und einem Nadelschutz;
- mit einer Nadel, einem Vakuumschlauchadapter, einem Nadelschutz und einem Blutprobenbeutel (3 Zubehör);
Ein Vierfachbehälter für 450 ml Blut mit 63 ml CFD, ein 450 ml Behälter mit 100 ml SAGM, zwei leere 450 ml Behälter mit Nadel, ein Vakuumschlauchadapter, ein Nadelschutz, ein Blutprobenbeutel und ein ein Leukozytenfilter 4 Zubehör).
Jeder Behälter in der Verpackung ist in einem einzelnen transparenten Polymerbeutel verpackt.
Für 4 Behälter (gebaut mit einer Nadel ohne zusätzliche Ausrüstung) werden sie in einem versiegelten Beutel auf Aluminiumfolie verpackt. 10 Pakete mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.
Für 3 Behälter (gebaut mit einer Nadel mit optionaler Ausrüstung oder Quad) ist in einem versiegelten Beutel auf Aluminiumfolie verpackt. 10 Pakete mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.
25 Behälter (mit 3 Zubehörteilen) oder 20 Behälter (4er mit 3 oder 4 Zubehörteilen) in einer Einzelverpackung sind in einer Verpackung auf Aluminiumfolie (nicht hermetisch) verpackt und mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einem Pappkarton.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.

Haltbarkeit:

3 Jahre (bei Verwendung als Zwischenverpackung in hermetisch verschlossener Verpackung auf Aluminiumfolie).

2 Jahre (wenn ein druckloser Aluminiumfolienbeutel als Zwischenverpackung verwendet wird).

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser

Registrationsnummer:PL-000686

Datum der Registrierung:28.09.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Grüne Kreuz-VereinigungGrüne Kreuz-Vereinigung Die Republik Korea

Hersteller: & nbsp;

Green Cross Medical Science Corporation Die Republik Korea

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.09.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

QFD / SAGM (CFD / SAGM)