Aktive SubstanzSalicylsäureSalicylsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch Alkohol.
    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz: Salicylsäure - 10 g, 20 g
    Hilfsstoff: Ethanol (Ethylalkohol) 70% bis 1 l

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit mit dem Geruch von Alkohol.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Keratolytisches Mittel.
    ATX: & nbsp;

    D.01.A.E   Andere antimykotische Mittel zur äußerlichen Anwendung

    D.01.A.E.12   Salicylsäure

    Pharmakodynamik:
    Mittel zur äußerlichen Anwendung. Hat keratolytische, antiseptische, lokale reizende und entzündungshemmende Wirkung. Fördert die Erweichung und Ablösung des verhornten Epithels.

    Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
    Indikationen:Fettige Seborrhoe, chronisches Ekzem, Akne vulgaris.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Nierenversagen, infantile Alter.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Nach Rücksprache mit einem Arzt kann das Medikament gemäß den Anweisungen verabreicht werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:
    Äußerlich.Das Medikament wird 2-3 mal täglich auf die betroffene Oberfläche aufgetragen. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 20 ml (für 1% ige Lösung) oder 10 ml (für 2% ige Lösung). Der Verlauf der Behandlung - nicht mehr als 1 Woche.

    Nebenwirkungen:Mögliche individuelle Intoleranz, allergische Reaktionen, inkl. lokal (Brennen, Juckreiz, Hauthyperämie).
    Überdosis:Keine Daten verfügbar.
    Interaktion:Salicylsäure kann die Hautdurchlässigkeit für andere Medikamente zur topischen Verwendung erhöhen und dadurch deren Absorption verbessern. Gesaugt Salicylsäure kann die Nebenwirkungen von Methotrexat und orale hypoglykämische JIC, Sulfonylharnstoff-Derivate erhöhen. Eine Lösung von Salicylsäure ist unverträglich mit Resorcin (geschmolzenes Gemisch wird gebildet) und Zinkoxid (Zinksalicylat unlöslich).
    Spezielle Anweisungen:
    Bei der Behandlung von Kindern sollten mehrere Bereiche der Haut gleichzeitig vermieden werden. Bei Kontakt mit Schleimhäuten den Bereich mit viel Wasser spülen; Nicht in der Augenpartie verwenden, nicht auf Schleimhäute anwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Der bestimmungsgemäße Gebrauch des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Kraftfahrzeugen und den Einsatz anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für den externen Gebrauch Alkohol 1%, 2%.


    Verpackung:
    Für 40 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einem Schraubverschluss Typ PV. Ampullen mit der gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in ein Gruppenpaket gegeben.

    Lagerbedingungen:
    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N003081 / 01
    Datum der Registrierung:02.10.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Yaroslavsk Pharmaceutical Factory, CJSC Yaroslavsk Pharmaceutical Factory, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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