Aktive SubstanzSennoside A und BSennoside A und B
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    1 Tablette enthält:
    Senna-Blattextrakt ist trocken, als Summe der Calciumsalze der Sennoside A und B in Bezug auf Sennosid B ** 13,5 mg Sonstige Bestandteile: Natriumcarboxymethylstärke, Stärke, Siliciumdioxidkolloid, Croscarmellose, Lactose, Talk.
    Form der Ausgabe
    Für 20 Tabletten in einem Blister aus PVC / Papier mit einer Polymerbeschichtung. Für 2 oder 3 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.
    Für 20 oder 25 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser).

    Beschreibung:
    Runde flache Tabletten mit abgeschrägten Kanten und Risiko auf der einen Seite, braun, ist es erlaubt, die Anwesenheit von Einschlüssen von dunklerer Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:abführendes pflanzliches Heilmittel
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.B   Kontakt Abführmittel

    Pharmakodynamik:
    Hat eine stabile Wirkung und kommt in 6-12 Stunden. Die abführende Wirkung beruht auf der Wirkung auf die Rezeptoren des Dickdarms, die die Peristaltik erhöht, was zu einer schnelleren Entleerung des Darms führt.

    Indikationen:
    Verstopfung durch Atonie, Hypotonie und träge Peristaltik des Dickdarms. Stuhlregulierung mit Hämorrhoiden, Proktitis, Analfissuren.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Darmverschluss, strangulierte Hernie, akute entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle (einschließlich Peritonitis), Magen-Darm-Blutungen, Metrorrhagie, spastische Verstopfung, Blasenentzündung, Verletzung des Elektrolythaushaltes, Kinder unter 6 Jahren.

    Vorsichtig:
    Schwangerschaft, Stillzeit, Leber- und / oder Nierenversagen, Zustände nach abdominalen Operationen.

    Dosierung und Verabreichung:
    Inside, in der Regel einmal am Tag vor dem Schlafengehen, mit Wasser abwaschen.
    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1-2 Tabletten. Wenn keine Wirkung besteht, kann die Dosis auf 3 Tabletten pro Empfang erhöht werden.
    Kinder 6-12 Jahre: für 1 \ 2-1 Tablette und, wenn notwendig, die Dosis auf 2 Tabletten erhöhen.
    Bei der Auswahl sollte ein und dieselbe Dosis für mehrere Tage eingenommen und schrittweise durch UV-Tabletten erhöht werden. Wenn nach Erreichen der maximalen Dosis innerhalb von 3 Tagen der Effekt nicht erreicht wird, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:
    Die abführende Wirkung des Medikaments kann von Kolikschmerzen im Abdomen, Blähungen begleitet sein. Bei längerer Anwendung, insbesondere in hohen Dosen, kann es zu Störungen des Wasserelektrolyt-Gleichgewichts, Proteinurie, Hämaturie, Melaninablagerungen in der Darmschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Urinverfärbungen, Hautausschlägen, Müdigkeit, Krämpfen, Gefäßerkrankungen kommen Zusammenbruch, Verwirrung.

    Interaktion:
    Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist es möglich, die Wirkung von Herzglykosiden und die Wirkung auf Antiarrhythmika in Verbindung mit der Möglichkeit der Entwicklung von Hypokaliämie zu erhöhen.
    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Thiaziddiuretika, Glukokortikosteroiden mit Süßholzwurzelpräparaten erhöht sich das Risiko einer Hypokaliämie.
    Verletzt die Absorption von Tetracyclinen.

    Spezielle Anweisungen:
    Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 2 Wochen zu verwenden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 15,5 mg
    Verpackung:
    Für 20 Tabletten in einem Blister aus PVC / Papier mit einer Polymerbeschichtung. Für 3 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
    Für 20 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser).
    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, an einem trockenen Ort. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012885 / 01
    Datum der Registrierung:21.01.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Gliederung Pharma Pvt. GmbH.Gliederung Pharma Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NPK Katren AONPK Katren AORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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