Aktive SubstanzMometason + [Heparinnatrium]Mometason + [Heparinnatrium] Ähnliche DrogenAufdecken Skinlight® Sahne extern NIZHFARM, JSC Russland Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung. Zusammensetzung:1 g Sahne enthält:Wirkstoffe: Mometasonfuroat 0,1 mg, Heparinnatrium 60 IE (0,5 mg mit Heparinnatriumaktivität 120 IE / mg);Hilfsstoffe: Paraffinflüssigkeit 100 mg, Vaseline 100 mg, Propylenglycol 150 mg, Stearinsäure 50-10 mg, destillierte Monoglyceride 10 mg, Glycerol 50 mg, Macrogol Cetostearat 10 mg, Poloxamer (Emixol 268) 5 mg, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol ist nicht mehr als 60%, Stearylalkohol ist nicht weniger als 40%) - 25 mg, Imidoharnstoff - 2 mg, Butylhydroxytoluol - 1 mg, Wasser - bis zu 1 g. Beschreibung:Cremeweiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, geruchlos. Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid ist eine Kombination zur topischen Anwendung. ATX: & nbsp;D.07.X.C.03 Mometason in Kombination mit anderen Drogen Pharmakodynamik:Mometasonfuroat - Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung. Hat entzündungshemmende, antiallergische, juckreizstillende und antiexsudative Wirkung. Es hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Erhöht die Produktion von Lipocortin, das ein Inhibitor der Phospholipase A2 ist, die Hemmung der Freisetzung von Arachidonsäure verursacht.Es verhindert die Ansammlung von Neutrophilen, die entzündliche Exsudat reduziert und die Produktion von Zytokinen, hemmt die Migration von Makrophagen, führt zu einer Abnahme in den Prozessen der Infiltration und Granulation.Reduziert die Entzündung aufgrund einer Abnahme der Bildung der Chemotaxis Substanz (Effekt auf die "späte" Allergie Reaktion), hemmt die Entwicklung einer "sofortigen" allergischen Reaktion (aufgrund der Hemmung der Produktion von Arachidonsäure Metaboliten und einer Verringerung der Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Mastzellen).Heparin ist ein Antikoagulans mit direkter Wirkung, es wirkt entzündungshemmend, antiproliferativ, antiödematös und analgetisch. Reduziert die Thrombozytenaggregation, bindet an Antithrombin III und verhindert die Prothrombinpassage Thrombin. Unterdrückt die Aktivität von Thrombin. Reduziert die Aktivität von Hyaluronidase, erhöht die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes. Heparin verbessert die Mikrozirkulation und aktiviert den Gewebestoffwechsel, wodurch die Prozesse der Resorption von Hämatomen und Thromben beschleunigt werden, was schließlich die Durchlässigkeit der Venen wiederherstellt, klinisch wird es von einer ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Wirkung begleitet. Pharmakokinetik:Die Absorption der Creme ist vernachlässigbar. 8 Stunden nach dem Auftragen auf die intakte Haut (ohne Okklusivverband) werden 0,4% Mometason im Körperkreislauf gefunden. Eine unbedeutende Menge an Heparin wird von der Oberfläche der Haut in den systemischen Kreislauf absorbiert. Die maximale Konzentration von Heparin im Blut wird 8 Stunden nach der Anwendung notiert. Die Elimination von Heparin erfolgt hauptsächlich über die Nieren, Halbwertszeit von 12 Stunden. Indikationen:Erkrankungen der Haut (einschließlich chronischer Verlauf), zugänglich für Glukokortikosteroidtherapie zur äußerlichen Anwendung: Psoriasis, atopische Dermatitis, einfache chronische Flechte (begrenzte Neurodermitis), Ekzem, juckende Dermatosen, Insektenstiche, Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand, rote flache Flechte, scheibenförmig Lupus erythematodes. Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels oder Glukokortikosteroiden;- Rosazea, periorale Dermatitis;- bakteriell, viral (Herpes simplex, Herpes zoster, Windpocken), Pilzinfektion der Haut;- Tuberkulose, Syphilis;- postvakzinale Reaktionen;- Schwangerschaft (Behandlung von ausgedehnten Hautarealen, Langzeitbehandlung);- die Zeit des Stillens;- Kinder unter 18 Jahren. Vorsichtig:Anwendung auf die Gesichtshaut und intertriginoznuyu Oberfläche der Haut, die Verwendung von okklusiven Verbänden, in großen Bereichen der Haut und / oder für eine lange Zeit verwenden. Langzeittherapie mit systemisch wirkenden Glucocorticosteroiden. Schwangerschaft und Stillzeit:Die Sicherheit der Creme für die äußerliche Anwendung von Skinlight® während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Glucocorticosteroide dringen in die Plazentaschranke ein. Verschreibung bei Schwangerschaft, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt; während kleine Dosen verwenden und eine kurze Zeit anwenden.Glukokortikosteroide werden in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen gestoppt werden. Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Die Creme wird einmal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen. Die Behandlungsdauer beträgt 7-28 Tage und hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab. Bei begrenzter vulgärer Psoriasis beträgt die Behandlungsdauer 21 Tage. Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen: Brennen, Juckreiz, Parästhesien, Follikulitis, Akne, Hautatrophie, Hypertrichose, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Mazeration der Haut, Anheftung von Sekundärinfektion, Striae, Schwitzen.Wenn äußere Formen von Glucocorticosteroiden für eine lange Zeit und / oder für die Behandlung von großen Bereichen der Haut (die Gesamtfläche der Anwendung ist größer als die Handfläche des Patienten) oder bei Verwendung von Okklusivverbänden verwendet wird, dort können Nebenwirkungen sein, die typisch für systemische Glukokortikosteroide sind, einschließlich Nebenniereninsuffizienz und Cushing-Syndrom. Überdosis:Symptome: Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems, einschließlich sekundärer Nebenniereninsuffizienz.Behandlung: symptomatisch, falls erforderlich - Korrektur von Elektrolytstörungen, Drogenentzug (bei längerer Therapie - allmähliche Abschaffung). Interaktion:Daten über die Wechselwirkung des Rauschgifts mit anderen Drogen sind nicht vorhanden. Spezielle Anweisungen:Bei längerer Anwendung auf großen Hautpartien, insbesondere bei Verwendung von Okklusivverbänden, können Glukokortikosteroide in den systemischen Kreislauf gelangen und die systemische Wirkung von Glukokortikosteroiden entfalten. In Anbetracht dessen sollten Patienten in Bezug auf Anzeichen einer Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems und der Entwicklung des Cushing-Syndroms beobachtet werden.Während der Behandlung wird empfohlen, die Funktion der Nebennieren regelmäßig zu überwachen. Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und eine symptomatische Therapie verordnet werden. Beim Beitritt einer sekundären Infektion, antimikrobielle Therapie.Kontakt mit den Augen vermeiden.Propylenglycol, das Bestandteil der Zubereitung ist, kann zu Reizungen am Applikationsort führen. Setzen Sie in solchen Fällen die Einnahme des Medikaments ab und verschreiben Sie eine geeignete Behandlung.Es sollte berücksichtigt werden, dass Glukokortikosteroide in der Lage sind, die Manifestationen bestimmter Hauterkrankungen zu verändern, was die Diagnose erschweren kann. Darüber hinaus kann die Anwendung von Glukokortikosteroiden die Ursache für eine verzögerte Wundheilung sein.Bei längerer Therapie mit Glucocorticosteroiden kann ein plötzliches Absetzen der Therapie zur Entwicklung eines Rebound-Syndroms führen, das sich in Form einer Dermatitis mit intensiver Hautrötung und einem brennenden Gefühl manifestiert. Daher sollte das Medikament nach einer langen Behandlungsdauer eingenommen werden B. durch Wechsel zu einem intermittierenden Behandlungsschema, bevor es vollständig abgesetzt wird. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und andere Mechanismen. Formfreigabe / Dosierung:Creme zur äußerlichen Anwendung 100 μg + 60 IE / g. Verpackung:Für 15 g in Aluminiumtuben oder in Polyethylen laminiert. Jede Röhre zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in einer Packung aus Pappe gelegt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° CVon Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:PL-000924 Datum der Registrierung:18.10.2011 / 20.04.2016 Haltbarkeitsdatum:18.10.2016 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland Hersteller: & nbsp;NIZHFARM, JSC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-10-19 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung