Aktive SubstanzSüßholzwurzelnSüßholzwurzeln
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  • Der Süßholzwurzelextrakt ist dick
    Extraktrohes Material.
  • Dosierungsform: & nbsp;Sirup
    Zusammensetzung:
    Süßholzextrakt dick - 4 g
    Sirup aus Zucker - 86 Gramm
    Ethylalkohol 90% - 10 g
    (Ethanol)

    Beschreibung:Eine dicke Flüssigkeit von brauner Farbe, eigenartiger Geruch
    Pharmakotherapeutische Gruppe:schleimlösend
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.X   Andere Medikamente

    Pharmakodynamik:
    Die Droge hat eine schleimlösende Wirkung, vor allem aufgrund der Anwesenheit von Glycyrrhizin, die die sekretorische Funktion der Schleimhäute der oberen Atemwege erhöht.

    Indikationen:
    Verwendet bei Erwachsenen und Kindern als schleimlösend für Erkrankungen der oberen Atemwege, begleitet von Husten, vor allem in Gegenwart von schlecht getrennten, dicken und viskosen Sekreten (vor allem bei Kindern und älteren Menschen).

    Kontraindikationen:
    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Bronchialasthma, Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür während der Exazerbation.

    Vorsichtig:
    Patienten mit Diabetes mellitus (aufgrund des hohen Zuckergehaltes des Arzneimittels); bei Kindern wegen der Anwesenheit von Ethylalkohol in seiner Zusammensetzung.

    Dosierung und Verabreichung:
    Dosierung und Verwaltung
    Im Erwachsenen ein Teelöffel, zuvor in einem Glas Wasser verdünnt,
    3 mal täglich;
    Kinder unter 2 Jahren - 1-2 Tropfen (zuvor in 1 Teelöffel Wasser verdünnt)
    3 mal täglich;
    Kinder von 2 bis 6 Jahren - 2-10 Tropfen (zuvor in 1 Teelöffel Wasser verdünnt) Zraza pro Tag;
    Kinder von 6 bis 12 Jahren - 50 Tropfen (zuvor in 1 Teelöffel Wasser verdünnt)
    3 mal täglich;
    Kinder älter als 12 Jahre - pro Teelöffel (zuvor in 1 Teelöffel Wasser verdünnt) 3 mal am Tag.
    Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage. Die Zweckmäßigkeit der Durchführung einer zweiten Behandlung wird vom Arzt bestimmt.
    Bei schlecht getrenntem Sputum und zur Erleichterung des Auswurfs wird ein reichlich warmes Getränk empfohlen.

    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen sind möglich; In einigen Fällen kann Durchfall (Durchfall) auftreten. Bei längerer Anwendung mit Überschreitung der angegebenen Dosierungen ist Hypokaliämie, erhöhter arterieller Druck, das Auftreten von peripheren Ödemen infolge Störung des Wasser-Salz-Stoffwechsels möglich.

    Spezielle Anweisungen:
    In 1 Teelöffel enthält das Medikament 0,23 XE (Broteinheiten).
    In 1 Tropfen der Droge enthält 0,0023 XE (Broteinheiten).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Während der Medikamenteneinnahme ist es notwendig, auf das Führen von Fahrzeugen zu verzichten und möglicherweise gefährliche Aktivitäten auszuüben, da in 1 Teelöffel des Arzneimittels 0,54 ml wasserfreier Ethylalkohol enthalten sind; in 1 Tropfen des Arzneimittels enthält 0,0054 ml wasserfreien Ethylalkohol.

    Formfreigabe / Dosierung:
    : Sirup.
    Für 100 g der Droge in orange Flakons Glas mit Schraube
    FV Hals, mit Stopfen verschlossen und geschraubt
    Deckel;
    Für 100 g der Droge in orange Flakons Glas mit Schraube
    Hals Typ VBV oder FVZ, versiegelt Kappen
    Aluminium.
    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Pappkarton verpackt. Dürfen Text der
    medizinische Anwendung

    Verpackung:
    : Sirup.
    Für 100 g der Droge in orange Flakons Glas mit Schraube
    FV Hals, mit Stopfen verschlossen und geschraubt
    Deckel;
    Für 100 g der Droge in orange Flakons Glas mit Schraube
    Hals Typ VBV oder FVZ, versiegelt Kappen
    Aluminium.
    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Pappkarton verpackt. Dürfen Text der
    medizinische Anwendung

    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 ° C bis 15 ° C.
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Bedingungen für die Abgabe aus Apotheken ohne Rezept.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008903/08
    Datum der Registrierung:11.11.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSCKIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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