Aktive SubstanzSüßholzwurzelnSüßholzwurzeln
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  • Der Süßholzwurzelextrakt ist dick
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  • Dosierungsform: & nbsp;Wurzeln Pulver
    Zusammensetzung:Süßholzwurzeln
    Beschreibung:
    Das Pulver ist gelblich mit zahlreichen braunen Imprägnierungen, die durch ein Sieb mit Löchern von 2 mm Größe gehen. Der Geruch ist abwesend. Der Geschmack des Wasserextrakts ist süß, leicht reizend.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:schleimlösend
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.X   Andere Medikamente

    Pharmakodynamik:
    Süßholzwurzeln enthalten Glycyrrhizinsäure, Licurazid, Liquidoritosid, Flavonoide, Schleim und andere biologisch aktive Substanzen.
    Infusion von Süßholzwurzeln wirkt schleimlösend und entzündungshemmend.
    Indikationen:
    In der komplexen Therapie von infektiös-entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (vor allem in Gegenwart von schlecht getrennten, dicken und viskosen Sekreten); in der Komplextherapie bei chronisch entzündlichen Erkrankungen der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (Hyperazid Gastritis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür
    Eingeweide.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Schwangerschaft, die Stillzeit, Asthma bronchiale, Kinder unter 1 Jahr.

    Dosierung und Verabreichung:
    2 Filterpackungen (4,0 g) werden in eine Glas- oder Emailleware gegeben, 100 ml (1/2 Tasse) kochendes Wasser zugegossen, mit einem Deckel abgedeckt und 15 Minuten stehengelassen. Filterpackungen werden gequetscht, das Volumen der erhaltenen Infusion wird auf 100 ml kochendes Wasser gebracht.
    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren werden innerhalb von 1 Esslöffel 3-4 mal täglich verschrieben. Kinder von 1 Jahr bis 3 Jahre - 1 Teelöffel 2-3 mal täglich, 3 bis 5 Jahre - 1 Esslöffel 2-3 mal täglich, 5 bis 12 Jahre - 1 Esslöffel 3-4 mal an einem Tag.
    Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen.
    Vor dem Gebrauch wird empfohlen, die Infusion zu schütteln.

    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen sind möglich; In einigen Fällen kann Dyspepsie (Durchfall) auftreten. Bei längerer Anwendung sind Hypokaliämie, erhöhter arterieller Druck, das Auftreten von peripheren Ödemen infolge gestörter Wasser-Salz-Metabolisierung möglich.

    Überdosis:Fälle von Überdosierung bis heute nicht registriert
    Interaktion:
    Wechselwirkung mit anderen Drogen
    Das Arzneimittel kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln verabreicht werden, die bei der Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen verwendet werden.
    Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit Drogen, die enthalten Kodein und andere hustenstillende Medikamente, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

    Spezielle Anweisungen:
    Die Einnahme des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Die Einnahme des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:
    Das Pulver mit 2,0 Gramm in die Filterbeutel einwurzeln. Für 10 oder 20 Filterbeutel sind in Packen verpackt. Der vollständige Text der Gebrauchsanweisung für medizinische Zwecke wird auf die Packung übertragen.

    Verpackung:
    Verwurzel das Pulver. Um 2,0 Gramm in die Filterbeutel. Für 10 oder 20 Filterbeutel sind in Packen verpackt. Der vollständige Text der Gebrauchsanweisung für medizinische Zwecke wird auf die Packung übertragen.

    Lagerbedingungen:
    An einem trockenen Ort vor Licht geschützt.
    Zubereitete Wasserentnahme - an einem dunklen kühlen Ort nicht mehr als 2 Tage.
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    3 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-000808
    Datum der Registrierung:03.10.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LEK S +, LLC LEK S +, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;"LEK S +" LLC "LEK S +" LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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