Spacmil-M (Spasmil-M)

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Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Eine Tablette enthält:

aktive Substanzen: Metamizol-Natrium 500,00 mg, Pituopenon-Hydrochlorid 5,25 mg, Fenpiperiniumbromid 0,10 mg;

Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin (13,45 mg), Weizenstärke (38,20 mg), Povidon K-25 (15,50 mg), Talk (18,00 mg), Magnesiumstearat (8,30 mg), Siliciumdioxidkolloid 6,20 mg), Lactosemonohydrat (10,00 mg), Natriumhydrogencarbonat (5,00 mg).

Beschreibung:Runde, flache Tabletten, von weiß bis fast weiß, mit einer Facette und einem Risiko.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum kombiniert (Analgetikum nicht narkotisch + krampflösend)
ATX: & nbsp;
  • Spasmolytika in Kombination mit Analgetika
    • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Arzneimittel mit ausgeprägter krampflösender und analgetischer Wirkung, die durch eine Kombination von Wirkungen einzelner Komponenten sowie deren gegenseitige Verstärkung verursacht wird.

    Metamizol-Natrium ist ein Derivat von Pyrazolon mit einer ausgeprägten analgetischen, antipyretischen Wirkung und einer schwachen entzündungshemmenden Wirkung.

    Pitophenonhydrochlorid ist myotropic krampflösend. Hat eine direkte Wirkung auf die glatte Muskulatur der inneren Organe, verursacht deren Entspannung (papaverinartige Wirkung).

    Fentipieriniumbromid, ein m-holinoblokatorom, hat eine zusätzliche spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur.

    Indikationen:

    Schmerzen in der Kolik des Gastrointestinaltraktes, Gallenblase, mit Nierenkolik, spastische Dyskinesie der Gallenwege, Dysmenorrhoe, mit Spasmen des Ureters; Spasmus der glatten Muskulatur bei endoskopischen und funktionellen Untersuchungen des Magen-Darm- und Urogenitaltraktes zu beseitigen; mit postoperativen Schmerzen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten und andere Pyrazolonderivate; Erkrankungen des Blutsystems; ausgeprägte Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Tachyarrhythmie; schwere Angina; dekompensierte chronische Herzinsuffizienz; Engwinkelglaukom; Hyperplasie der Prostata (mit klinischen Manifestationen); Darmverschluss; Megakolon; vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis oder Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (einschließlich Anamnese); Stillzeit; Kinderalter bis 15 Jahre.

    Vorsichtig:

    Mit Neigung zu arterieller Hypotonie; mit Nieren- und Leberfunktionsstörung; Überempfindlichkeit gegen nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Tabletten werden oral nach dem Essen mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen.

    1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten.

    Das Medikament wird nicht mehr als 5 Tage ohne ärztliche Überwachung empfohlen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, malignes Erythem (Stephen-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

    Aus dem Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urinfärbung in rot.

    Aus der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: schnelle Unterdrückung des Appetits, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Anomalien der Leberenzyme.

    Andere: Senkung des arteriellen Drucks, Sehbehinderung, ausgedrückt in Form von Akkommodationsparese.

    Überdosis:

    Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 1 Woche) ist es notwendig, das Muster des peripheren Blutes und den funktionellen Zustand der Leber und Nieren zu überwachen. Bei Verdacht auf Agranulozytose oder bei Vorliegen einer Thrombozytopenie sollte die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden.

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Oligurie, Hypothermie, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

    Behandlung: Magenspülung, die Verwendung von Aktivkohle, die Verwendung von Wasser-Salz-Lösungen, die Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von konvulsiven Syndrom - iv-Injektion von Diazepam und schnell wirkenden Barbiturate.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Analgetika - Antipyretika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität von Metamizol-Natrium führen.

    Wenn es gleichzeitig mit Cyclosporin verwendet wird, nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab.

    Metamizol - Natrium, Verdrängung aus der Verbindung mit Plasmaproteinen, orale Antidiabetika, indirekte Antikoagulantien, Glucocorticosteroide und Indomethacin, kann eine Erhöhung ihrer Wirkung verursachen.

    Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme bei gleichzeitiger Anwendung können die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium reduzieren.

    Beruhigungsmittel und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung des Medikaments.

    Thiamazol, Zytostatika und andere myelotoxische Medikamente erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

    Die Wirkung des Arzneimittels kann durch gleichzeitige Verabreichung mit Codein, H-Blockern, verstärkt werden2-gistaminovyh-Rezeptoren und Propranolol (letztere verlangsamt seine Inaktivierung).

    Ethanol erhöht die Nebenwirkungen des Medikaments.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist unzulässig, das Medikament zu verwenden, um akute Schmerzen im Abdomen zu stoppen (bis die Ursache gefunden wird).

    Während der Behandlung mit der Droge wird nicht empfohlen, Alkohol zu trinken.

    Die Zusammensetzung der Droge als Hilfssubstanz ist Weizenstärke, die für Patienten mit Zöliakie gefährlich sein kann.

    Die Formulierung enthält eine Hilfslactose. Patienten mit einer seltenen hereditären Intoleranz gegenüber Fructose, Galactoseintoleranz, Galaktosämie oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Beeinflusst nicht das Fahren von Autos und die Durchführung von Arbeiten, die Konzentration der Aufmerksamkeit erfordert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus weißer undurchsichtiger PVC-Folie und Aluminiumfolie.

    Für 1 oder 2 Blisterpackungen in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001547
    Datum der Registrierung:29.02.2012
    Datum der Stornierung:2017-06-23
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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